Klasická metoda molekulární dynamiky

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 28. července 2018; kontroly vyžadují 4 úpravy .

Metoda molekulární dynamiky (MD metoda) je metoda, ve které je sledován časový vývoj systému interagujících atomů nebo částic integrací jejich pohybových rovnic [1] [2] [3]

Základy

Omezení použitelnosti metody

Metoda molekulární dynamiky je použitelná, pokud je De Broglie vlnová délka atomu (nebo částice) mnohem menší než meziatomová vzdálenost .
Klasická molekulární dynamika také není použitelná pro modelování systémů sestávajících z lehkých atomů, jako je helium nebo vodík . Navíc při nízkých teplotách se kvantové efekty stávají rozhodujícími a pro uvažování o takových systémech je nutné použít kvantově chemické metody. Je nutné , aby časy , ve kterých se uvažuje chování systému , byly větší než relaxační čas studovaných fyzikálních veličin .

Časové a prostorové parametry studovaných systémů

Metoda klasické (celoatomové) molekulární dynamiky umožňuje pomocí moderních počítačů uvažovat systémy skládající se z několika milionů atomů v časech řádu několika pikosekund. Použití dalších přístupů (heavy-atomic, coarse-grained (coarse-grained [1] ) modely) umožňuje zvýšit integrační krok a tím prodloužit čas dostupný pro pozorování až na řád mikrosekund. Řešení takových problémů stále více vyžaduje velký výpočetní výkon, který mají superpočítače .

Historie vývoje metody

Vývoj molekulární dynamiky probíhal dvěma způsoby. První, obvykle nazývaný klasický, (když se počítají trajektorie atomů) má poměrně dlouhou historii. Vrací se k problému dvoučásticového rozptylu, který lze řešit analyticky. Jak je však dobře známo, i pro tři částice existují překážky, které brání analytickému řešení. Příkladem je jednoduchá chemická reakce H + H 2 \u003d H 2 + H. Pro takovou reakci se Hirschfelder , Eyring , Topley v roce 1936 pokusili vypočítat několik kroků podél jedné z trajektorií. Bylo to 30 let, než byla možnost takového výpočtu možná na počítači. Později byl klasický přístup posílen semiklasickými a kvantově chemickými výpočty v těch oblastech, kde se vliv kvantových efektů stal významným [4] . Druhým způsobem rozvoje metody molekulové dynamiky bylo studium termodynamických a dynamických vlastností systémů. Myšlenky této cesty sahají až k práci van der Waals a Boltzmanna .

Je třeba poznamenat několik klíčových prací, které určovaly vývoj metody molekulární dynamiky. První práce o modelování molekulární dynamiky byla publikována v roce 1957. Jeho autory byli Alder a Waingwright [5] . Cílem práce bylo prozkoumat fázový diagram soustavy tvrdých koulí a zejména oblastí pevného tělesa a kapaliny. V systému tvrdých koulí částice interagují přímo při srážce a mezi srážkami se pohybují jako volné částice. Výpočty byly provedeny na počítačích UNIVAC a IBM 704 .

Článek Dynamika radiačního poškození , JB Gibson , AN Goland , M.Milgram , GH Vineyard [6] z Brookhaven National Laboratory a publikovaný v roce 1960 byl možná prvním příkladem simulace spojitého potenciálu. V práci pro integraci byla použita metoda konečných diferencí . Výpočty byly provedeny na IBM 704 a jeden krok trval asi minutu. Článek se zabýval tvorbou defektů v mědi způsobených radiačním poškozením. Tématem práce byla problematika ochrany před jaderným útokem.
Aneesur Rahman z Argonne National Laboratory studoval vlastnosti kapalného argonu pomocí Lennard-Jonesova potenciálu ve své práci z roku 1964 Korelace v pohybu atomů v kapalném argonu [7] . Systém se skládal z 864 atomů. byly získány na počítači 3600 Programový kód použitý pro výpočty tvořil základ mnoha následných programů.

Loup Verlet vypočítal v roce 1967 [8] fázový diagram argonu pomocí Lennard-Jonesova potenciálu a modeloval korelační funkce , aby otestoval teorii kapalného stavu. Ve své práci vyvinul postup pro úsporu výpočetních zdrojů, nyní známý jako seznam sousedů Verleta , a také navrhl novou metodu numerické integrace pohybových rovnic .

Aplikace

Metoda molekulární dynamiky, původně vyvinutá v teoretické fyzice , se rozšířila v chemii a od 70. let 20. století i v biochemii a biofyzice . Hraje důležitou roli při určování struktury proteinu a zpřesňování jeho vlastností (viz také krystalografie , NMR ). Interakce mezi objekty může být popsána silovým polem ( klasická molekulární dynamika ), kvantově chemickým modelem nebo smíšenou teorií obsahující prvky dvou předchozích (QM/MM (kvantová mechanika/molekulární mechanika QMMM )

Nejoblíbenější softwarové balíčky pro modelování dynamiky biologických molekul jsou: AMBER , CHARMM (a komerční verze CHARMm ), GROMACS , GROMOS , LAMMPS , HOOMD-blue a NAMD .

Literatura

Poznámky

  1. 1. JM Haile, Molecular dynamics simulation, Wiley, 1992.
  2. MP Allen, DJDC Rapaport The Art of Molecular Dynamics Simulation, 1996.
  3. Tildesley Počítačová simulace kapalin. Oxford University Press, 1989.
  4. G. C. Schatz, A Kopperman // J. Chem. Phys., v. 62, str. 2502, (1975)
  5. BJ Alder, T. E. Waingwright// J. Chem. Phys. proti. 27, str. 1208, (1957)
  6. JB Gibson, A.N. Goland, M.Milgram, G.H. Vineyard // Phys Rev, v.120, str.1229, (1960)
  7. Rahman // Phys. Rev. v.136A, str.405, (1964)
  8. L. Verlet // Phys Rev, v.159, str.98, (1967)

Odkazy