Monoklonální gamapatie

Monoklonální gamapatie neboli paraproteinémie [1]  je souhrnný název pro celou třídu onemocnění , při kterých dochází k patologické sekreci abnormálních, změněných v chemické struktuře, molekulové hmotnosti nebo imunologických vlastnostech imunoglobulinů (gamaglobulinů) jedním klonem plazmatických buněk. nebo B-lymfocyty . Tyto imunoglobuliny pak narušují funkce některých orgánů a systémů, jako jsou ledviny , což vede k rozvoji příznaků onemocnění.

Monoklonální gamapatie může být benigní, když klonální populace buněk vylučujících abnormální imunoglobuliny nemá tendenci nekontrolovaně růst a reprodukovat se nebo nekontrolovatelně zvyšovat abnormální produkci proteinů. A mohou být i maligní, když je klonální populace produkující abnormální protein náchylná k neustálému nekontrolovanému růstu a reprodukci a v důsledku toho ke zvýšení sekrece tohoto proteinu.

Mezi maligní monoklonální gamapatii patří například onemocnění, jako je Waldenströmova makroglobulinémie , onemocnění lehkého řetězce atd.

Maligní monoklonální gamapatie jako celek jako třída hůře reaguje na chemoterapii než většina ostatních hemoblastóz, ale má obvykle pomalejší, méně maligní průběh.

Benigní monoklonální gamapatie se často vyvíjí jako důsledek nadměrné chronické antigenní stimulace, která vede ke zvýšené reprodukci určitých klonů plazmatických buněk. Jde například o charakter benigní monoklonální gamapatie pozorované po transplantaci kostní dřeně, méně často po transplantaci orgánů a tkání nebo u některých chronických infekcí.

Poznámky

1. ↑ Imunologická diagnostika mnohočetného myelomu a paraproteinémií | LMD Medical Center . lab-md.ru _ Datum přístupu: 27. července 2020. (neurčitý)