Krevní skupina

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 5. července 2022; kontroly vyžadují 3 úpravy .

Krevní skupina - popis jednotlivých antigenních charakteristik erytrocytů , stanovených pomocí metod pro identifikaci specifických skupin sacharidů a bílkovin obsažených v membránách erytrocytů.

U lidí bylo objeveno několik systémů antigenů v různých krevních skupinách. Krevní skupiny se rozlišují jak u zvířat, tak u lidí [1] [2] .

Nebiochemický základ pro stanovení krevních skupin

Membrána lidských erytrocytů obsahuje více než 300 různých antigenních determinant, jejichž molekulární struktura je kódována odpovídajícími genovými alelami chromozomálních lokusů . Počet takových alel a lokusů nebyl dosud přesně stanoven.
Pojem "krevní skupina" charakterizuje systémy erytrocytárních antigenů řízené určitými lokusy obsahujícími různý počet alelických genů, jako je například A, B a O ("latinské písmeno O") v systému ABO. Termín "krevní skupina" odráží její antigenní fenotyp (kompletní antigenní "portrét" nebo antigenní profil) - souhrn všech skupinově antigenních charakteristik krve, sérologické vyjádření celého komplexu genů dědičných krevních skupin.
Dvě nejdůležitější klasifikace lidské krevní skupiny jsou systém ABO a systém Rh .

Systémy krevních skupin

Od roku 2021 bylo podle Mezinárodní společnosti pro krevní transfuzi u lidí identifikováno 43 systémů krevních skupin [3] . Z nich mají v aplikované medicíně největší význam a určují se nejčastěji systémy AB0 a Rh faktor. Důležité jsou ale i jiné systémy krevních skupin, protože jejich zanedbání může v některých případech vést k vážným následkům až smrti příjemce.

Číslování (ISBT)	Název systému krevní skupiny	Zkratka _	Rok otevření	Antigeny	Místo	Počet krevních skupin v systému	Epitop nebo nosič, poznámky
001	AB0	AB0	1900		9 q34.2 Archivováno 5. června 2020 na Wayback Machine	4: 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III), AB® (IV)	Sacharidy ( N-acetylgalaktosamin , galaktóza ). Antigeny A, B a H většinou způsobují reakce IgM antigen-protilátka, ačkoli anti-H je vzácná, viz Hh antigenní systém ( Bombay Phenotype , ISBT #18)
002	MNS	MNS	1927	48	4 q31,21	9: MNSS, MNSs, MNss, MMSS, MMSs, MMss, NNSS, NNSs, NNss	GPA/GPB (glykoforiny A a B). Hlavní antigeny M,N,S,s
003	P1PK	P	1927	3	3 q26,1 , 22 q13,2	4: P1 , P2 , Pk , str	Glykolipid
004	Rh faktor	Rh	1940	54	1 p36. 11 , 15 q26,1	2 ( antigenem Rh 0 (D) ): Rh+, Rh-	Protein. Antigeny C, c, D, E, e (chybí antigen „d“, symbol „d“ označuje nepřítomnost D)
005	luterán _ _ _ _	LU	1946	22	19 q13,22	3	Protein BCAM (patří do nadrodiny imunoglobulinů ). Skládá se z 21 antigenů
006	Kell -Cellano ( anglicky Kell -Cellano)	KELL	1946	32	7 q34	3: Kk, kk, kk	Glykoprotein. K 1 může způsobit hemolytickou žloutenku novorozence (anti-Kell) , která může být vážnou hrozbou. K2 _
007	Lewis _ _ _ _	LE	1946	6	19 p13.3	?	Sacharidy ( zbytek fukózy ). Hlavní antigeny Le a a Le b jsou spojeny s tkáňovou separací antigenu ABH
008	Duffy _ _ _ _	fy	1950	6	1 q23,2	4: Fy (a+b+), Fy (a+b-), Fy (a-b+), Fy (ab-)	Protein (chemokinový receptor). Hlavními antigeny jsou Fya a Fyb . Jedinci, kteří zcela postrádají Duffyho antigeny, jsou imunní vůči malárii způsobené Plasmodium vivax a Plasmodium knowlesi
009	Kidd ( anglicky Kidd )	Jk	1951	3	18 q12.3	3: Jk (a+), Jk (b+), Jk (a+b+)	Protein (transportér močoviny). Hlavní antigeny Jka a Jkb
010	Diego _ _ _ _	Di	1955	22	17 q21,31	3: Di (a+b-), Di (a-b+), Di (ab-)	Glykoprotein (pás 3, AE 1 nebo aniontová výměna). Pozitivní krev existuje pouze mezi východními Asiaty a americkými Indiány
011	Yt	Yt	1956	2	7 q22.1	3: Yt (a+b-), Yt (a-b+), Yt (a+b+)	Protein (AChE, acetylcholinesteráza )
012	Xg	Xg	1962	2	X p22,32	2: Xg (a+), Xg (a-)	Glykoprotein
013	Scianna	SC		7	1 p34.2	?	Glykoprotein
014	Dombrock ( anglicky Dombrock )	Dělat	1965	7	12 p12.3	2: Udělejte (a+), Udělejte (a-)	Glykoprotein (připojený k buněčné membráně pomocí GPI nebo glykosyl-fosfadityl-inositolu)
015	Colton	co		3	7 p14.3	3: Co (a+), Co (b+), Co (ab-)	Aquaporin 1 . Hlavní antigeny Co(a) a Co(b)
016	Landsteiner Wiener	LW		3	19 p13.2	3: LW (a+), LW (b+), LW (ab-)	Protein ICAM4 (patří do nadrodiny imunoglobulinů )
017	Chido/Rodgers	CH/RG		9	6 str. 21,33	?	C4A C4B (komponenta doplňku)
018	Bombaj	H		jeden	19 q13,33	2: H+, H-	Sacharidy ( zbytek fukózy )
019	XK	Kx		jeden	X p21.1	2: Kx+, kx-	Glykoprotein
020	Gerbich	Ge		jedenáct	2 q14.3	?	GPC / GPD (glykoforiny C a D)
021	Cromer	Cr		16	1 q32,2	?	Glykoprotein ( DAF nebo CD55, kontroluje frakce komplementu C3 a C5, ukotvený k membráně pomocí GPI)
022	Knops	Kn		9	1 q32,2	?	Glykoprotein (CR1 nebo CD35, receptor složky komplementu)
023	indický	v		čtyři	11 p13	?	Glykoprotein ( CD44 buněčný adhezní a migrační receptor)
024	OK	OK		3	19 p13.3	?	Glykoprotein ( CD147 )
025	Raph	RAPH		jeden	11 p15.5	?	transmembránový glykoprotein
026	John-Milton-Hagen	JMH		6	15 q24,1	?	Protein (připojený k buněčné membráně pomocí GPI )
027	Ai ( angličtina II )	já	1956	2	6 p24,3-p24,2	2: Já, i	Rozvětvený (I) / nerozvětvený (i) polysacharid
028	Globoside	GLOB		jeden	3 q26.1	?	Glykolipid
029	GIL	GIL		jeden	9 p13.3	2: GIL+, GIL-	Aquaporin 3
030	Rh-asociovaný glykoprotein (Rhnull)	RHAG		3	6 str. 12.3	?
031	FORS	FORS		jeden	9	2: FORS+, FORS-
032	Juniorský	jr			4 q22.1	2: Jr+, Jr-
033	Langereis	Lan		jeden	2 q35	2: Lan+, Lan-
034	VEL	Vel		jeden	1 p36,32	?
035	CD59	CD59		jeden	11 p13	2: CD59.1+, CD59.1-
036	Augustina	V		2	6 str. 21.1	?
037	Kanno	KANNO		jeden	20p13
038	SID	SID		jeden	17q21,32
039	CTL2	CTL2		2	19p13.2
040	PEL	PEL		jeden	13q32.1
041	MAM	MAM		jeden	19q13,33
042	EMM	EMM		jeden	4p16.3
043	ABCC1	ABCC1		jeden	16p13.11

Krevní skupiny systému AB0

Objevil jej vědec Karl Landsteiner v roce 1900. Je známo více než 10 alelických genů tohoto systému: A¹, A², B a 0 atd. Genový lokus pro tyto alely se nachází na dlouhém raménku 9. chromozomu . Hlavními produkty prvních tří genů - genů A¹, A² a B, nikoli však genu 0 - jsou specifické enzymy glykosyltransferázy patřící do třídy transferáz . Tyto glykosyltransferázy přenášejí specifické cukry — N-acetyl-D-galaktosamin v případě glykosyltransferáz typu A1 a A2 a D - galaktózu v případě glykosyltransferázy typu B. V tomto případě všechny tři typy glykosyltransferáz připojují přenesený sacharidový radikál k alfa-spojovací jednotce krátkých oligosacharidových řetězců.

Glykosylačními substráty těmito glykosyltransferázami jsou zejména a zejména pouze sacharidové části glykolipidů a glykoproteinů membrán erytrocytů a v mnohem menší míře glykolipidy a glykoproteiny jiných tkání a tělesných systémů. Právě specifická glykosylace glykosyltransferázou A nebo B jednoho z povrchových antigenů erytrocytů - aglutinogenu - s jedním nebo druhým cukrem (N-acetyl-D-galaktosaminem nebo D-galaktózou), která tvoří specifický aglutinogen A nebo B ( rus. B ).

Lidská plazma může obsahovat protilátky anti-A a anti-B (α-, β-hem aglutininy ) , na povrchu erytrocytů - antigeny (aglutinogeny) A a B a z proteinů A a anti-A pouze jeden je obsažen, totéž platí pro proteiny B a anti-B. V případě obsahu v krvi (při transfuzi) obou erytrocytů s A antigeny a anti-A protilátkami v krevní plazmě dochází k aglutinaci erytrocytů , totéž se děje v přítomnosti B antigenů a anti-B protilátek, tj. základem aglutinační reakce při stanovení krevní skupiny systému AB0 při odběru krve pacienta a standardních skupinově specifických sér (obsahujících protilátky anti-A, obsahující protilátky anti-B v určitém titru ) [4] .

Existují tedy 4 možné kombinace fenotypu s 6 možnými genotypy: který z nich je pro daného člověka charakteristický, určuje jeho krevní skupinu [5] [6] . Přítomnost antigenů na erytrocytech je určena 3 typy genů: I A - dominantní, kóduje tvorbu antigenu A, I B - dominantní, kóduje tvorbu antigenu B, i 0 - recesivní, nekóduje tvorbu antigenů :

0 (I) αβ - i 0 i 0 geny , na erytrocytech nejsou žádné hemaglutinogeny-A a -B, α- a β-hemaglutininy v plazmě (univerzální dárci erytromasu , univerzální příjemci krevní plazmy při absenci inkompatibility v jiné krvi skupinové systémy).
A (II) β - geny I A I A nebo I A i 0 , hemaglutinogeny-A na erytrocytech, β-hemaglutininy v plazmě.
B (III) α - geny I B I B nebo I B i 0 , hemaglutinogeny-B na erytrocytech, α-hemaglutininy v plazmě.
Geny AB (IV) o - I A I B , hemaglutinogeny-A a -B na erytrocytech, v plazmě nejsou žádné α- a β-hemaglutininy (univerzální příjemci erytromasy, univerzální dárci krevní plazmy při absenci inkompatibility v jiné krevní skupině systémy).

Podskupiny způsobené rozdíly v antigenech A 1 , A 2 , A 3 ... A X a B 1 , B 2 ... B X neovlivňují příslušnost ke skupině, ale mohou hrát roli při určování krevní skupiny vzhledem k jejich rozdílnosti aglutinační vlastnosti. Takže například nejvýraznější aglutinační vlastnosti antigenu A 1 a méně časté A 3 - méně a při určování skupiny se standardními séry nemusí být stanoveny a vést k falešným výsledkům, v takových případech séra s vyšší používají se titry protilátek.

Krevní skupiny systému AB0 se nacházejí u různých národností a v různých regionech s různou frekvencí [7] [8] .

Dědičnost krevní skupiny systému AB0

Vzhledem k tomu, že se dědičnost krevní skupiny systému AB0 vyskytuje u kodominantně-recesivního typu ( 2 různé dominantní geny a 1 recesivní ), dochází k fenotypovým projevům následovně: v přítomnosti jednoho dominantního genu se objevují jeho znaky, v přítomnosti 2 dominantních genů se objevují známky obou genů, v nepřítomnosti dominantních genů se objevují známky recesivního genu [2] [6] [9] .

Tabulka dědičnosti krevní skupiny systému AB0 v závislosti na kombinaci genů rodičů

Krevní skupina a genotyp biologického otce	Krevní skupina a genotyp biologické matky
Krevní skupina a genotyp biologického otce	geny skupiny 0 (I) i 0 i 0	geny skupiny A (II) I A I A	geny skupiny A (II) I A i 0	geny skupiny B (III) I B I B	geny skupiny B (III) I B i 0	geny skupiny AB (IV) I A I B
skupina 0 (I) / geny i 0 i 0	0 (I) / i 0 i 0	A (II) / I A i 0	0 (I) / i 0 i 0 nebo A (II) / I A i 0	B (III) / I B i 0	0 (I) / i 0 i 0 nebo B (III) / I B i 0	A (II) / I Ai 0 nebo B (III) / I B i 0
skupina A (II) / geny I A I A	A (II) / I A i 0	A (II) / I A I A	A (II) / I A i 0 nebo A (II) / I A I A	AB (IV) / I A I B	A (II) / I A i 0 nebo AB (IV) / I A I B	A (II) / I A I A nebo AB (IV) / I A I B
skupina A (II) / geny I A i 0	0 (I) / i 0 i 0 nebo A (II) / I A i 0	A (II) / I A i 0 nebo A (II) / I A I A	0 (I) / i 0 i 0 nebo A (II) / I A i 0 nebo A (II) / I A I A	B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B	0 (I) / i 0 i 0 nebo A (II) / I A i 0 nebo B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B	A (II) / I A i 0 nebo A (II) / I A I A nebo B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B
skupina B (III) / geny I B I B	B (III) / I B i 0	AB (IV) / I A I B	B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B	B (III) / I B I B	B (III) / I B i 0 nebo B (III) / I B I B	B (III) / I B I B nebo AB (IV) / I A I B
skupina B (III) / geny I B i 0	0 (I) / i 0 i 0 nebo B (III) / I B i 0	A (II) / I A i 0 nebo AB (IV) / I A I B	0 (I) / i 0 i 0 nebo A (II) / I A i 0 nebo B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B	B (III) / I B i 0 nebo B (III) / I B I B	0 (I) / i 0 i 0 nebo B (III) / I B i 0 nebo B (III) / I B I B	A (II) / I A i 0 nebo B (III) / I B i 0 nebo B (III) / I B I B nebo AB (IV) / I A I B
skupina AB (IV) / geny I A I B	A (II) / I Ai 0 nebo B (III) / I B i 0	A (II) / I A I A nebo AB (IV) / I A I B	A (II) / I A i 0 nebo A (II) / I A I A nebo B (III) / I B i 0 nebo AB (IV) / I A I B	B (III) / I B I B nebo AB (IV) / I A I B	A (II) / I A i 0 nebo B (III) / I B i 0 nebo B (III) / I B I B nebo AB (IV) / I A I B	A (II) / I A I A nebo B (III) / I B I B nebo AB (IV) / I A I B

Tabulka pravděpodobnosti dědičnosti krevních skupin systému AB0

Krevní skupina druhého rodiče			Krevní skupina jednoho z rodičů
			0 (já)	A(II)	A (II) s genotypem [I A i 0 ]		B(III)	B (III) s genotypem [I B i 0 ]		AB(IV)
			0 (já)	A(II)	A (II) s genotypem [I A I A ]		B(III)	B (III) s genotypem [I B I B ]		AB(IV)
0 (já)			0 (I) – 100 %	0 (I) - 25 % A (II) - 75 % [I A i 0 ]	0 (I) - 50 % A (II) - 50 % [I A i 0 ]		0 (I) - 25 % B (III) - 75 % [I B i 0 ]	0 (I) - 50 % B (III) - 50 % [I B i 0 ]		A (II) - 50 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]
0 (já)			0 (I) – 100 %	0 (I) - 25 % A (II) - 75 % [I A i 0 ]	A (II) - 100 % [I A i 0 ]		0 (I) - 25 % B (III) - 75 % [I B i 0 ]	B (III) - 100 % [I B i 0 ]		A (II) - 50 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]
A (II)	[I A i 0 ] [10]	[I A I A ] [10]	0 (I) - 25 % A (II) - 75 % [I A i 0 ]	0 (I) - 6,25 % A (II) - 93,75 %	0 (I) - 25 % A (II) - 50 % [I A i 0 ] A (II) - 25 % [I A I A ]	A (II) - 50 % [I A i 0 ] A (II) - 50 % [I A I A ]	0 (I) - 6,25 % A (II) - 18,75 % B (III) - 18,75 % AB (IV) - 56,25 %	0 (I) - 25 % A (II) - 25 % [I A i 0 ] B (III) - 25 % [I B i 0 ] AB (IV) - 25 %	A (II) - 50 % [I A i 0 ] AB (IV) - 50 %	A (II) - 50 % [I A i 0 ] / [I A I A ] B (III) - 12,5 % [I B i 0 ] AB (IV) - 37,5 %
A (II)	[I A i 0 ] [10]	[I A I A ] [10]	0 (I) - 25 % A (II) - 75 % [I A i 0 ]	0 (I) - 6,25 % A (II) - 93,75 %	A (II) - 50 % [I A i 0 ] A (II) - 50 % [I A I A ]	A (II) – 100 % [I A I A ]		B (III) - 50 % [I B i 0 ] AB (IV) - 50 %	AB (IV) – 100 %
B (III)	[I B i 0 ] [10]	[I B I B ] [10]	0 (I) - 25 % B (III) - 75 % [I B i 0 ]	0 (I) - 6,25 % A (II) - 18,75 % B (III) - 18,75 % AB (IV) - 56,25 %	0 (I) - 25 % A (II) - 25 % [I A i 0 ] B (III) - 25 % [I B i 0 ] AB (IV) - 25 %	B (III) - 50 % [I B i 0 ] AB (IV) - 50 %	0 (I) - 6,25 % B (III) - 93,75 %	0 (I) - 25 % B (III) - 50 % [I B i 0 ] B (III) - 25 % [I B I B ]	B (III) - 50 % [I B i 0 ] B (III) - 50 % [I B I B ]	A (II) - 12,5 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]/[I B I B ] AB (IV) - 37,5 %
B (III)	[I B i 0 ] [10]	[I B I B ] [10]	0 (I) - 25 % B (III) - 75 % [I B i 0 ]		A (II) - 50 % [I A i 0 ] AB (IV) - 50 %	AB (IV) – 100 %	0 (I) - 6,25 % B (III) - 93,75 %	B (III) - 50 % [I B i 0 ] B (III) - 50 % [I B I B ]	B (III) - 100 % [I B I B ]
AB (IV)			A (II) - 50 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]	A (II) - 50 % [I A i 0 ] / [I A I A ] B (III) - 12,5 % [I B i 0 ] AB (IV) - 37,5 %	A (II) - 25 % [I A i 0 ] A (II) - 25 % [I A I A ] B (III) - 25 % [I B i 0 ] AB (IV) - 25 %		A (II) - 12,5 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]/[I B I B ] AB (IV) - 37,5 %	A (II) - 25 % [I A i 0 ] B (III) - 25 % [I B i 0 ] B (III) - 25 % [I B I B ] AB (IV) - 25 %		A (II) - 25 % [I A I A ] B (III) - 25 % [I B I B ] AB (IV) - 50 %
AB (IV)			A (II) - 50 % [I Ai 0 ] B (III) - 50 % [I B i 0 ]		A (II) - 50 % [I A I A ] AB (IV) - 50 %			B (III) - 50 % [I B I B ] AB (IV) - 50 %
Procenta uvedená v tabulce ukazují pouze pravděpodobnost dědění krevní skupiny dítětem v páru s těmito krevními skupinami, jsou převzata z elementárního kombinatorického výpočtu a neurčují skutečné procento dětí narozených v konkrétním páru s těmito krevními skupinami. krevní skupiny (kromě hodnoty 100 %).

Stručně řečeno, následuje:

fenotyp A (II) může být u osoby, která zdědila od rodičů buď dva geny I A ( IA I A ), nebo geny I A a i 0 ( IA i 0 ). V souladu s tím je fenotyp B (III) zděděn buď dvěma geny IB ( IB I B ), nebo IB a io ( IBio ) ;
fenotyp 0 (I) se objeví, když jsou zděděny pouze dva geny i 0 . Pokud tedy oba rodiče mají fenotypově A (II) / B (III) krevní skupinu (za předpokladu, že oba nutně mají genotypy I A i 0 nebo I B i 0 ), jedno z jejich dětí může mít 0 (I ) skupinu ( genotyp i 0 i 0 );
pokud jeden z rodičů má krevní skupinu A (II) s možným genotypem I A i 0 a druhý B (III) s možným genotypem I B i 0 - děti z páru mohou mít jakoukoli krevní skupinu: 0 ( I), A (II), B (III) nebo AB (IV);
rodič s krevní skupinou 0 (I) nemůže mít dítě s krevní skupinou AB (IV), bez ohledu na krevní skupinu druhého rodiče. Oba rodiče, kteří mají 0 (I) krevní skupinu, může mít dítě pouze 0 (I) skupinu;
rodič s krevní skupinou AB (IV) nemůže mít dítě s krevní skupinou 0 (I), bez ohledu na krevní skupinu druhého rodiče. Výjimky jsou možné v extrémně vzácných případech, kdy jsou geny I A a I B potlačeny h-genem (pravděpodobně potlačeny jinými geny) - tzv. " Bombay fenomén ". Také je možná další výjimka s cis pozicí genů A a B (pravděpodobnost je asi 0,001 %) [11] ;

Stanovení krevních skupin systému AB0

Stanovení krevní skupiny podle systému AB0 u člověka je kromě potřeb transfuziologie důležité i při provádění soudního lékařského vyšetření , zejména při zjišťování biologických rodičů dětí apod. Je možné využít i to v genealogickém výzkumu. Před rozsáhlým zavedením výzkumu DNA do praxe , který byl dlouho otevřený a vyznačoval se snadností určení, byly jedním z hlavních ukazatelů výzkumu. Definice krevní skupiny však neumožňuje ve všech případech dávat jednoznačné odpovědi [12] [13] .

Stanovení krevních skupin systému AB0 je důležité i při transplantaci při transplantaci orgánů a tkání, protože antigeny A a B jsou přítomny nejen na erytrocytech, ale i v řadě dalších buněk těla a mohou způsobit skupinovou inkompatibilitu.

Stanovení krevní skupiny systému AB0 hemaglutinací

V klinické praxi se krevní skupiny stanovují pomocí monoklonálních protilátek . Současně jsou erytrocyty subjektu smíchány na destičce nebo bílé destičce s kapkou standardních monoklonálních protilátek ( koliklony anti-A a anti-B), a v případě fuzzy aglutinace a ve skupině AB (IV) studované krve se ke kontrole přidá kapka izotonického roztoku . Poměr erytrocytů a tsoliklonů: ~0,1 tsoliklonů a ~0,01 erytrocytů. Výsledek reakce se vyhodnotí po třech minutách.

pokud k aglutinační reakci došlo pouze u anti-A koliklonů, pak studovaná krev patří do skupiny A (II);
pokud k aglutinační reakci došlo pouze u anti-B koliklonů, pak testovaná krev patří do skupiny B(III);
pokud se aglutinační reakce nevyskytla u koliklonů anti-A a anti-B, pak studovaná krev patří do skupiny 0 (I);
pokud k aglutinační reakci došlo u koliklonů anti-A i anti-B a není přítomna v kontrolní kapce s izotonickým fyziologickým roztokem, pak testovaná krev patří do skupiny AB(IV).

Test na individuální kompatibilitu krevních skupin systému AB0

Aglutininy , které nejsou charakteristické pro tuto krevní skupinu, se nazývají extraglutininy. Někdy jsou pozorovány v souvislosti s přítomností odrůd aglutinogenu A a aglutininu α, zatímco α 1M a α 2 aglutininy mohou fungovat jako extraaglutininy.

Fenomén extraglutininů, stejně jako některé další jevy, může v některých případech způsobit inkompatibilitu krve dárce a příjemce v rámci systému AB0, i když se skupiny shodují. Pro vyloučení takové vnitroskupinové inkompatibility krve dárce a krve stejnojmenného příjemce podle systému AB0 se provádí test individuální kompatibility.

Kapka séra příjemce (~0,1) a kapka krve dárce (~0,01) se při teplotě 15-25°C nanesou na bílý talíř nebo talíř. Kapky se smíchají a výsledek se vyhodnotí po pěti minutách. Přítomnost aglutinace ukazuje na inkompatibilitu krve dárce a krve příjemce v rámci systému AB0, přestože jejich krevní skupiny jsou stejné.

Krevní skupiny systému Rh faktoru

Název je dán jménem opic rhesus [14] .

Rh faktor v krvi je antigen ( lipoprotein ) nacházející se na povrchu červených krvinek. Objevili jej v roce 1940 Karl Landsteiner a A. Wiener. Asi 85 % bělochů , 93 % negroidů , 99 % mongoloidů má Rh faktor, a proto jsou Rh-pozitivní [15] . Některé národnosti mohou mít méně, např. Baskové - 65-75%, Berbeři a Beduíni - 70-82% [16] . Ti, kteří ji nemají, jsou Rh-negativní, zatímco ženy mají 2krát vyšší pravděpodobnost než muži [15] .

Rh krev hraje důležitou roli při vzniku tzv. hemolytické žloutenky novorozenců, způsobené v důsledku Rh konfliktu imunizované matky a fetálních erytrocytů [17] .

Je známo, že Rh krev je komplexní systém, který zahrnuje více než 40 antigenů, označených čísly, písmeny a symboly. Nejběžnější typy Rh antigenů jsou D (85 %), C (70 %), E (30 %), e (80 %) – mají také nejvýraznější antigenicitu. Rh systém normálně nemá aglutininy stejného jména, ale mohou se objevit, pokud je člověku s Rh-negativní krví podána transfuze Rh-pozitivní krve.

Dědičnost Rh faktoru

Antigeny Rh faktoru jsou kódovány 6 trojvaznými geny na prvním chromozomu, které tvoří 8 haplotypů s 36 možnými variacemi v manifestaci genotypu, vyjádřené v 18 variantách fenotypové manifestace. Rh + se považuje za krev, pokud jsou na erytrocytech antigeny Rh 0 (D), které se skládají z podjednotek Rh A , Rh B , Rh C , Rh D , v důsledku čehož jsou možné interakce antigen-protilátka i v krvi Rh + různé osoby, pokud jsou přítomny různé podjednotky, současně s nízkou expresí genu kódujícího tento antigen, nemusí být detekován při stanovení Rh faktoru. Rh- jsou považováni za osoby, které postrádají Rh 0 (D) antigeny, ale zároveň mají jiné antigeny Rh faktoru, a u osob, které jsou dárci, se za Rh- považují pouze ti, kterým také chybí rh'(C), rh antigeny. (E).Zbývající Rh antigeny nehrají významnou roli Úplná absence Rh antigenů je extrémně vzácná a vede k patologii červených krvinek.

Rh faktor se dědí autozomálně dominantním způsobem. Rh pozitivní je dominantní, Rh negativní je recesivní. Fenotyp Rh+ se projevuje u homozygotních i heterozygotních genotypů (++ nebo +–), fenotyp Rh- se projevuje pouze u homozygotního genotypu (pouze - -).

Rh- a Rh- pár může mít pouze děti s Rh- fenotypem. Pár Rh + (homozygotní ++) a Rh- může mít děti s fenotypem pouze Rh +. Pár Rh+ (heterozygotní ±) a Rh- může mít děti s fenotypem Rh+ i Rh-. Pár Rh+ a Rh+ může mít děti s fenotypem Rh+ i Rh- (pokud jsou oba rodiče heterozygotní).

Krevní skupiny jiných systémů

V současné době jsou prostudovány a charakterizovány desítky krevních skupinových antigenních systémů, např. systémy Duffyho, Kell, Kidda, Lewise aj. Počet studovaných a charakterizovaných systémů krevních skupin neustále roste.

Kell

Systém Kellových skupin (Kell) se skládá ze 2 antigenů, které tvoří 3 krevní skupiny (K-K, K-k, k-k). Antigeny systému Kell jsou druhé v aktivitě po systému Rhesus. Mohou způsobit senzibilizaci během těhotenství, krevní transfuze; způsobit hemolytické onemocnění novorozence a komplikace krevní transfuze. [osmnáct]

Kidd

Skupinový systém Kidd (Kidd) zahrnuje 2 antigeny, které tvoří 3 krevní skupiny: lk (a + b-), lk (A + b +) a lk (a-b +). Antigeny Kiddova systému mají také izoimunitní vlastnosti a mohou vést k hemolytickému onemocnění novorozence a komplikacím krevní transfuze. Záleží také na hemoglobinu v krvi.

Daffy

Systém Duffyho skupin zahrnuje 2 antigeny tvořící 3 krevní skupiny Fy (a+b-), Fy (a+b+) a Fy (a-b+). Antigeny Duffyho systému mohou ve vzácných případech způsobit senzibilizaci a komplikace krevní transfuze.

MNS

Skupinový systém MNS je komplexní systém; skládá se z 9 krevních skupin. Antigeny tohoto systému jsou aktivní, mohou způsobit tvorbu izoimunitních protilátek, to znamená vést k inkompatibilitě při krevní transfuzi. Jsou známy případy hemolytické choroby novorozence, způsobené protilátkami vytvořenými proti antigenům tohoto systému.

Langereis a Junior

V únoru 2012 vědci z University of Vermont (USA) ve spolupráci s japonskými kolegy z Červeného kříže a vědci z Francouzského národního institutu krevní transfuze objevili dvě nové „dodatečné“ krevní skupiny, včetně dvou proteinů na povrchu červených krvinek - ABCB6 a ABCG2. Tyto proteiny jsou klasifikovány jako transportní proteiny (podílejí se na přenosu metabolitů, iontů dovnitř a ven z buňky) [19] .

Vel-negativní skupina

Poprvé byl objeven na počátku 50. let 20. století, kdy u pacienta trpícího rakovinou tlustého střeva po opakované krevní transfuzi začala prudká reakce odmítnutí dárcovského materiálu. V článku publikovaném v lékařském časopise Revue D'Hématologie se pacientka jmenovala paní Vehl. Později se zjistilo, že po první krevní transfuzi si pacient vytvořil protilátky proti neznámé molekule. Látka, která reakci vyvolala, se nepodařilo určit a nová krevní skupina byla na počest tohoto případu pojmenována Vel-negativní. Podle dnešních statistik se taková skupina vyskytuje u jednoho člověka v roce 2500. V roce 2013 se vědcům z Vermontské univerzity podařilo látku identifikovat, ukázalo se, že jde o protein s názvem SMIM1. Objev proteinu SMIM1 zvýšil počet studovaných krevních skupin na 33. [20]

Krevní transfuze

Infuze krve nekompatibilní skupiny může vést k imunologické reakci, aglutinaci (agregaci) červených krvinek, která se může projevit hemolytickou anémií , selháním ledvin , šokem a smrtí.

Informace o krevní skupině v některých zemích se zapisují do pasu (včetně Ruska na žádost držitele pasu), pro vojenský personál je lze zapsat na vojenský průkaz a přišít na oblečení.

Kompatibilita lidských krevních skupin

Teorie kompatibility krevních skupin AB0 vznikla na úsvitu krevní transfuze, během druhé světové války, v podmínkách katastrofálního nedostatku dárcovské krve. Dárci a příjemci krve musí mít „kompatibilní“ krevní skupiny. V Rusku je ze zdravotních důvodů a při absenci krevních složek stejné skupiny podle systému AB0 (s výjimkou dětí) povoleno podávat příjemci transfuzi Rh-negativní krev skupiny 0 (I). jakákoli jiná krevní skupina v množství do 500 ml. Rh-negativní erytrocytární hmotu nebo suspenzi od dárců skupiny A(II) nebo B(III) lze podle vitálních indikací podat transfuzi příjemci se skupinou AB(IV) bez ohledu na jeho Rh příslušnost. Při absenci jednoskupinové plazmy lze příjemci podat transfuzi plazmy skupiny AB(IV) [21] .

V polovině 20. století se předpokládalo, že krev skupiny 0 (I) Rh- je kompatibilní s jakýmikoli jinými skupinami. Lidé se skupinou 0(I)Rh- byli považováni za „univerzální dárce“ a jejich krev mohla být podána transfuzí komukoli v nouzi. V současné době jsou takové krevní transfuze považovány za přijatelné v zoufalých situacích, ale ne více než 500 ml.

Inkompatibilita krve skupiny 0(I)Rh- s jinými skupinami byla pozorována poměrně zřídka a této okolnosti nebyla dlouho věnována náležitá pozornost. Níže uvedená tabulka ukazuje, které krevní skupiny mohou lidé dávat/přijímat krev ( Ykompatibilní kombinace jsou označeny znakem). Například majitel skupiny A(II)Rh− může přijímat krev skupin 0(I)Rh− nebo A(II)Rh− a darovat krev lidem, kteří mají krev AB(IV)Rh+, AB. (IV)Rh−, A(II)Rh+ nebo A(II)Rh−.

Od druhé poloviny 20. století byla krevní transfuze povolena pouze pro jednoskupinové pacienty. Zároveň se výrazně snižují indikace k transfuzi plné krve, hlavně pouze při masivní krevní ztrátě. V ostatních případech je rozumnější a prospěšnější používat krevní složky v závislosti na konkrétní patologii.

Tabulka kompatibility RBC [22] [23]

Příjemce	Dárce
Příjemce	O(I) Rh-	O(I) Rh+	A(II) Rh−	A(II) Rh+	B(III) Rh-	B(III) Rh+	AB(IV) Rh−	AB(IV) Rh+
O(I) Rh-	Y
O(I) Rh+	Y	Y
A(II) Rh−	Y		Y
A(II) Rh+	Y	Y	Y	Y
B(III) Rh-	Y				Y
B(III) Rh+	Y	Y			Y	Y
AB(IV) Rh−	Y		Y		Y		Y
AB(IV) Rh+	Y	Y	Y	Y	Y	Y	Y	Y

Nyní je jasné, že jiné antigenní systémy mohou také způsobit nežádoucí účinky při krevní transfuzi. [24] Jednou z možných strategií transfuzní služby proto může být vytvoření systému časné kryokonzervace vlastních krvinek pro každého člověka.

Pokud má dárce Kell antigen, pak jeho krev nemůže být příjemci bez Kell podána transfuzí, takže na mnoha transfuzních stanicích mohou takoví dárci darovat pouze krevní složky, nikoli však plnou krev.

Plazmová kompatibilita

V krvi skupiny I chybí antigeny skupiny A a B erytrocytů nebo je jejich počet velmi malý, proto se dříve věřilo, že krev skupiny I lze bez obav podat pacientům jiných skupin v jakémkoli objemu, protože aglutinace erytrocyty infundované krve se nevyskytnou. Plazma skupiny I však obsahuje α a β aglutininy a tato plazma může být podávána pouze ve velmi omezeném objemu, ve kterém jsou dárcovské aglutininy zředěny plazmou příjemce a nedochází k aglutinaci erytrocytů příjemce (Ottenbergovo pravidlo). Plazma skupiny IV(AB) neobsahuje aglutininy, takže plazma skupiny IV(AB) může být transfundována příjemcům jakékoli skupiny (univerzální dárcovství plazmy).

Příjemce	Dárce
Příjemce	O(já)	A(II)	B(III)	AB(IV)
O(já)	Y	Y	Y	Y
A(II)	N	Y	N	Y
B(III)	N	N	Y	Y
AB(IV)	N	N	N	Y

Historie

Krevní skupiny byly poprvé objeveny rakouským lékařem Karlem Landsteinerem , který pracoval v Patologicko-anatomickém ústavu Vídeňské univerzity (nyní Medical University of Vienna ). V roce 1900 zjistil, že červené krvinky se mohou slepit (aglutinovat), když se smíchají ve zkumavkách se sérem jiných lidí, a navíc se část lidské krve aglutinuje i s krví zvířat. [25] Napsal:

Sérum zdravých lidí aglutinuje nejen se zvířecími erytrocyty, ale často i s lidskými a jinými lidmi. Zbývá zjistit, zda je to způsobeno vrozenými rozdíly mezi lidmi, nebo je to důsledek nějakého bakteriálního poškození. [26]

To byl první důkaz, že u lidí existují krevní variace. Následujícího roku 1901 učinil jednoznačné pozorování, že lidské erytrocyty aglutinují pouze se séry určitých jedinců. Na základě toho zařadil lidskou krev do tří skupin, a to do skupiny A, skupiny B a skupiny C. Zjistil, že krev skupiny A aglutinuje se skupinou B, ale nikdy ne s vlastním typem. Podobně krev typu B aglutinuje s typem A. Krev typu C se liší v tom, že aglutinuje s A i B. [27] To byl objev krevních skupin, za který byl Landsteiner v roce 1930 oceněn Nobelovou cenou za fyziologii a medicínu ( později bylo písmeno C změněno na O na počest německého Ohne , což znamená bez, nula nebo nula). [28] Skupinu AB objevili o rok později Landsteinerovi studenti Adriano Sturli a Alfred von Decastello. [29] [30]

V roce 1907 objevil český lékař Jan Jánský 4. krevní skupinu.

V roce 1927 Landsteiner spolu s Philipem Levinem objevil MN systém krevních skupin , [31] a P systém . [32] V roce 1940 objevili Landsteiner a Wiener Rhesusův antigenní systém. Vývoj Coombsova testu v roce 1945, [33] nástup transfuziologie a pochopení ABO hemolytického onemocnění novorozenců vedly k objevu více krevních skupin.

Vztah mezi krevními skupinami a zdravotními ukazateli

V řadě případů byl identifikován vztah mezi krevní skupinou a rizikem vzniku některých onemocnění (predispozice).

Podle výsledků výzkumu publikovaných v roce 2012 skupinou amerických vědců pod vedením prof. Lu Qi z Harvardské školy veřejného zdraví jsou lidé s krevními skupinami A (II), B (III) a AB (IV) náchylnější k srdečním onemocněním než lidé s krevní skupinou O (I): o 23 % u osob s krevní skupiny AB (IV), o 11 % u osob s krevní skupinou B (III) a o 5 % u osob s krevní skupinou A (II) [34] .

Podle jiných studií mají lidé s krevní skupinou B (III) několikanásobně nižší výskyt moru. [35] Existují údaje o vztahu mezi krevními skupinami a četností jiných infekčních onemocnění (tuberkulóza, chřipka atd.). U osob homozygotních pro antigeny (první) krevní skupiny 0 (I) je výskyt žaludečního vředu 3x vyšší. [36] Krevní skupina sama o sobě samozřejmě neznamená, že člověk bude nutně trpět pro ni "charakteristickou" nemocí.

Krevní skupina A (II) je spojena se zvýšeným rizikem tuberkulózy . [37] [38]

Také vědci z Karolinska Institute ve Švédsku na základě výsledků 35leté studie, které se zúčastnilo více než milion pacientů, dospěli k závěru, že lidé s krevní skupinou 0 (I) jsou méně náchylní k rakovině, ti s krevní skupinou A (II) s největší pravděpodobností dostanou rakovinu žaludku a majitelé krevních skupin B (III) a AB (IV) nejčastěji trpí rakovinou slinivky. [39]

V současné době jsou vytvořeny databáze týkající se korelace určitých onemocnění a krevních skupin. V přehledu amerického naturopatického výzkumníka Petera d'Adama je tedy analyzován vztah mezi onkologickými onemocněními různých typů a krevními skupinami [40] . Zdraví je dáno mnoha faktory a krevní skupina je jen jedním z ukazatelů . Téměř vědecká teorie D'Adama, který analyzuje vztah nemocnosti s markery krevních skupin již více než 20 let, je stále populárnější. Ten především spojuje pro člověka nezbytnou stravu s krevní skupinou, což je značně zjednodušený přístup k problému.

Rozdělení skupin AB0 a Rh faktoru podle zemí

Země	O+	A+	B+	AB+	O-	A-	B-	AB-

Ve světě	36,44 %	28,27 %	20,59 %	5,09 %	4,33 %	3,52 %	1,39 %	0,40 %
Austrálie [41]	40 %	31 %	osm %	2 %	9 %	7 %	2 %	jeden %
Rakousko [42]	třicet %	33 %	12 %	6 %	7 %	osm %	3 %	jeden %
Belgie [43]	38 %	34 %	8,5 %	4,1 %	7 %	6 %	1,5 %	0,8 %
Brazílie [44]	36 %	34 %	osm %	2,5 %	9 %	osm %	2 %	0,5 %
Spojené království [45]	37 %	35 %	9 %	3 %	7 %	7 %	2 %	jeden %
Německo	35 %	37 %	9 %	čtyři %	6 %	6 %	2 %	jeden %
Dánsko [46]	35 %	37 %	osm %	čtyři %	6 %	7 %	2 %	jeden %
Kanada [47]	39 %	36 %	7,6 %	2,5 %	7 %	6 %	1,4 %	0,5 %
Čína [48]	40 %	26 %	27 %	7 %	0,31 %	0,19 %	0,14 %	0,05 %
Izrael [49]	32 %	32 %	17 %	7 %	3 %	čtyři %	2 %	jeden %
Irsko [50]	47 %	26 %	9 %	2 %	osm %	5 %	2 %	jeden %
Island [51]	47,6 %	26,4 %	9,3 %	1,6 %	8,4 %	4,6 %	1,7 %	0,4 %
Španělsko [52]	36 %	34 %	osm %	2,5 %	9 %	osm %	2 %	0,5 %
Nizozemsko [53]	39,5 %	35 %	6,7 %	2,5 %	7,5 %	7 %	1,3 %	0,5 %
Nový Zéland [54]	38 %	32 %	9 %	3 %	9 %	6 %	2 %	jeden %
Norsko [55]	34 %	40,8 %	6,8 %	3,4 %	6 %	7,2 %	1,2 %	0,6 %
Peru [56]	73,2 %	18,9 %	5,9 %	1,5 %	0,4 %	0,3 %	0 %	0 %
Polsko [57]	31 %	32 %	patnáct %	7,6 %	6 %	6 %	2 %	jeden %
Saúdská Arábie [58]	48 %	24 %	17 %	čtyři %	čtyři %	2 %	jeden %	0,23 %
USA [59]	37,4 %	35,7 %	8,5 %	3,4 %	6,6 %	6,3 %	1,5 %	0,6 %
Turecko [60]	29,8 %	37,8 %	14,2 %	7,2 %	3,9 %	4,7 %	1,6 %	0,8 %
Finsko [61]	27 %	38 %	patnáct %	7 %	čtyři %	6 %	2 %	jeden %
Francie [62]	36 %	37 %	9 %	3 %	6 %	7 %	jeden %	jeden %
Estonsko [63]	třicet %	31 %	dvacet %	6 %	4,5 %	4,5 %	3 %	jeden %
Švédsko [64]	32 %	37 %	deset %	5 %	6 %	7 %	2 %	jeden %

Použití údajů o krevní skupině v Japonsku

V Japonsku jsou údaje o krevní skupině systému AB0 široce používány v každodenním životě. Testování a zaznamenávání krevní skupiny se nazývá „ketsueki-gata“ a bere se velmi vážně. Používají se při ucházení se o zaměstnání, při výběru přátel a životních partnerů. Zařízení, která provádějí expresní analýzu krevní skupiny „podle krevních skvrn“, se často nacházejí na nádražích, obchodních domech a restauracích.

Poznámky

↑ Frederick B. Hutt. Genetika zvířat / ( Genetika zvířat , přel. Glembotsky Ya. L.) // M .: Kolos . - 1969. - 448 s.
↑ 1 2 Tichonov Vilen Nikolajevič. Genetické systémy krevních skupin zvířat / Ed. D. K. Beljajevová . - Novosibirsk: Věda. Sib. oddělení, 1965. - 116 s.
↑ Tabulky alel krevních skupin Archivovány 23. prosince 2016 na Wayback Machine // Seznam systémů krevních skupin na oficiálních stránkách ISBT.
↑ Kubarko A. I., Semenovich A. A., Pereverzev V. A. Normální fyziologie: učebnice, ve 2 částech. Část 1 Archivováno 13. června 2020 na Wayback Machine // Minsk: Higher School. - 2013. - 542 s. - ISBN 978-985-06-2339-3 . - S. 516-517.
↑ Toto číslování je přijato v Rusku. V USA to bylo jiné. Aby nedošlo k záměně, v Evropě, v USA a v Rusku přešli od digitálního číslování k zápisu AB0.
↑ 1 2 Inge-Vechtomov S.G. Genetika se základy výběru Archivní kopie ze dne 13. června 2020 na Wayback Machine : Učebnice. - M . : Vyšší škola. - 1989. - 592 s. - S. 32-38.
↑ Krevní skupina systému AB0 Archivní kopie ze dne 3. února 2020 na Wayback Machine V. A. Almazova » Ministerstvo zdravotnictví Ruska.
↑ Davydova L.E. Transfuze-nebezpečné erytrocytární antigeny u Jakutů (frekvence a vlastnosti distribuce) / Disertační práce v oboru 14.01.21 Archivní kopie ze dne 24. července 2019 na Wayback Machine // Federální státní rozpočtová instituce " Hematologické výzkumné centrum " ministerstva Zdraví Ruska. 2015. - 137 s. (S. 7, 9, 18-24, 27-39, 51-63, 85).
↑ Khandogina Elena Konstantinovna aj. Genetika člověka se základy lékařské genetiky: učebnice pro lékařské fakulty a vysoké školy. - 2. vyd., přepracováno. a doplňkové - M. : GEOTAR-Media, 2012. - S. 38-39. — 195 str. - ISBN 978-5-9704-1867-3 .
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hodnoty pouze v buňkách na průsečících se sloupci [I A i 0 ] / [I A I A ] a [I B i 0 ] / [I B I B ].
↑ Proč se krevní skupiny dítěte a rodičů neshodují . Staženo 4. června 2019. Archivováno z originálu 4. června 2019. (neurčitý)
↑ Ridley M. Genom. Autobiografie druhu ve 23 kapitolách / (Ch.: Chromosom 9. Diseases) Archivní kopie ze dne 13. června 2020 na Wayback Machine // M . : Eksmo . - 2015. - 432 s. - ISBN 978-5-699-79267-2 .
↑ Bertovsky L. V. Kriminalistika: Učebnice pro bakaláře Archivní výtisk ze dne 13. června 2020 na Wayback Machine . - M .: Vyhlídka. - 2018. - 960 s. - ISBN 978-5-9988-0671-1 .
↑ Zotikov E. A. Rh faktor // Velká lékařská encyklopedie : ve 30 svazcích / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - M .: Sovětská encyklopedie , 1984. - T. 22: Rozpouštědla - Sacharov. - S. 127-129. — 544 s. : nemocný.
↑ 1 2 Golovkina L. L. Rh faktor // Velká ruská encyklopedie : [ve 35 svazcích] / kap. vyd. Yu. S. Osipov . - M .: Velká ruská encyklopedie, 2004-2017.
↑ Rh systém krevních skupin Archivováno 15. července 2010 na Wayback Machine // Encyclopædia Britannica
↑ Tour A.F. , Tabolin V.A .; Ivanovská T. E. (patová situace. An.). Hemolytická nemoc novorozenců // Velká lékařská encyklopedie : ve 30 svazcích / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - M .: Sovětská encyklopedie , 1977. - V. 5: Gambusia - Hypothiazid. - S. 187-190. — 568 s. : nemocný.
↑ "Krevní skupiny systému Kell", Moskva, 2006, 180 ed. S. I. Donskov, I. V. Dubinkin.
↑ Záhada krve vyřešena . Získáno 9. června 2012. Archivováno z originálu 2. března 2012. (neurčitý)
↑ Vysvětlení problému zmatené krve: 60letá zdravotní záhada vyřešena . Archivováno z originálu 27. března 2013. (neurčitý)
↑ Příkaz Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 25. listopadu 2002 č. 363 „O schválení Návodu k použití krevních složek“ (nepřístupný odkaz) . Získáno 10. února 2008. Archivováno z originálu 9. prosince 2008. (neurčitý)
↑ Tabulka kompatibility RBC . Americký národní červený kříž (prosinec 2006). Získáno 15. července 2008. Archivováno z originálu 23. srpna 2011. (neurčitý)
↑ Krevní skupiny a kompatibilita Archivováno 19. dubna 2010 na Wayback Machine bloodbook.com
↑ Děkan, Laura. Krevní skupiny a antigeny červených krvinek, průvodce rozdíly v našich krevních skupinách, které komplikují krevní transfuze a těhotenství . - Bethesda MD: National Center for Biotechnology Information , 2005. - ISBN 1-932811-05-2 .
↑ Karl Landsteiner. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und aglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe (německy) . - Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten, 1900. - Bd. 27. - S. 357-362.
↑ SS Kantha. Krvavá revoluce zahájená slavnou poznámkou pod čarou v novinách Karla Landsteinera z roku 1900 // The Ceylon Medical Journal. — 1995-09. — Sv. 40 , iss. 3 . — S. 123–125 . — ISSN 0009-0875 . — PMID 8536328 . Archivováno 19. října 2020.
↑ Karl Landsteiner. O aglutinaci normální lidské krve // Transfuze . - 1961. - Leden ( 1. díl , 1. vydání ). — S. 5–8 . — ISSN 1537-2995 . - doi : 10.1111/j.1537-2995.1961.tb00005.x . — PMID 13758692 . Archivováno 18. října 2020.
↑ Dariush D. Farhud, Marjan Zarif Yeganeh. Stručná historie lidských krevních skupin (anglicky) // Iranian Journal of Public Health. - 2013. - 1. ledna ( sv. 42 , 1. vydání ). — S. 1–6 . — ISSN 2251-6085 . — PMID 23514954 . Archivováno 17. října 2020.
↑ Alfred Von Decastello, Adriano Sturli. O isoaglutininech v séru zdravých a nemocných lidí (německy) = Ueber die Isoagglutinine im Serum gesunder und kanker Menschen // Munchener Medizinische Wochenschrift. - 1902. - Bd. 26 . - S. 1090-1095 .
↑ AD Farr. Sérologie krevních skupin — první čtyři desetiletí (1900–1939)* (anglicky) // Lékařská historie. - 1979. - Duben ( 23. díl , 2. vydání ). — S. 215–226 . — ISSN 0025-7273 2048-8343, 0025-7273 . - doi : 10.1017/S0025727300051383 . — PMID 381816 . Archivováno z originálu 24. února 2021.
↑ K. Landsteiner, Philip Levine. Nový aglutinovatelný faktor odlišující jednotlivé lidské krve. (anglicky) // Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. - 1927. - 1. března ( sv. 24 , 6. vydání ). — S. 600–602 . — ISSN 0037-9727 . - doi : 10.3181/00379727-24-3483 . Archivováno 18. října 2020.
↑ K. Landsteiner, Philip Levine. Další pozorování individuálních rozdílů lidské krve. (anglicky) // Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. - 1927. - 1. června ( 24. díl , 9. vydání ). — S. 941–942 . — ISSN 0037-9727 . - doi : 10.3181/00379727-24-3649 . Archivováno z originálu 25. února 2021.
↑ RRA Coombs, AE Mourant, RR Race. Nový test pro detekci slabých a neúplných Rh aglutininů (anglicky) // British Journal of Experimental Pathology. - 1945. - Sv. 26 . — S. 255–266 . — ISSN 0007-1021 . — PMID 21006651 . Archivováno 19. října 2020.
↑ Páka, Anna Marie . Krevní skupina „spojená s onemocněním srdce“ (anglicky) , BBC (15. srpna 2012). Archivováno z originálu 18. srpna 2012. Staženo 19. srpna 2012.
↑ Zhigunova Alina K. Krevní skupina ovlivňuje riziko aterosklerózy // Ukrajinský lékařský časopis: časopis. - 2012. - 15. srpna. Archivováno 19. října 2020. (Ruština)
↑ Nemoci související s antigeny . Datum přístupu: 26. ledna 2009. Archivováno z originálu 5. prosince 2008. (neurčitý)
↑ Belozerová Alena Sergejevna, ftiziatrička, radioložka. Tuberkulóza - jednoduché a jasné na YouTube - Klinika "Rassvet", 2018. - 01:17:57−01:18:03
↑ Vědci z Německa, Norska, Británie a Číny zjistili, že lidé s krevní skupinou mají vyšší riziko onemocnění COVID-19 . NEWSru.com (10. června 2020). Získáno 17. října 2020. Archivováno z originálu dne 17. října 2020. (neurčitý)
↑ Vaše riziko smrtelné rakoviny souvisí s vaší krevní skupinou (Nor.) . sciencenorway.no (22. února 2019). Staženo 17. prosince 2019. Archivováno z originálu 17. prosince 2019.
↑ http://www.dadamo.com/science_ABO_cancer.htm Archivováno 29. ledna 2009 ve Wayback Machine Peter J. D'Adamo RAKOVINA A KREVNÍ SKUPINY ABO
↑ Krevní skupiny – jaké to jsou? (anglicky) . Australský červený kříž . Získáno 17. srpna 2007. Archivováno z originálu dne 19. července 2008.
↑ Informace o dárcích krve (anglicky) (nedostupný odkaz) . Rakouský červený kříž . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 9. června 2009.
↑ Rode Kruis Wielsbeke - Informační materiál dárců krve . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu dne 26. listopadu 2010. (neurčitý)
↑ Tipos Sanguineos Archivováno 9. března 2013.
↑ Frekvence hlavních krevních skupin ve Spojeném království (nedostupný odkaz) . Získáno 17. srpna 2007. Archivováno z originálu 11. října 2009. (neurčitý)
↑ Frekvence hlavních krevních skupin v dánské populaci. Archivováno z originálu 17. srpna 2009.
↑ Types & Rh System (anglicky) (nepřístupný odkaz) . Kanadské krevní služby . Získáno 17. srpna 2007. Archivováno z originálu dne 4. listopadu 2014.
↑ Dárcovství krve . Hong Kong Červený kříž . Archivováno z originálu 7. dubna 2009.
↑ Národní záchranná služba v Izraeli . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu dne 26. listopadu 2010. (neurčitý)
↑ Irská krevní transfuzní služba/Irská krevní skupina Typ rozdělení frekvence . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 28. května 2009. (neurčitý)
↑ Blóðflokkar (sestupný odkaz) . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 19. července 2011. (neurčitý)
↑ Federación Nacional de Donantes de Sangre/La sangre/Grupos . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 10. ledna 2010. (neurčitý)
↑ Voorraad Erytrocytenconcentraten Bij Sanquin (n.d.) . Získáno 27. března 2009. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2011.
↑ Co jsou krevní skupiny? Archivováno 2. června 2010 na Wayback Machine - NZ Blood
↑ Norská organizace dárců krve Archivováno 24. července 2011.
↑ Quispe A., P. Frecuencia de los sistemas ABO y Rh en personas que acudieron al servicio academíco assistal de analisis clínicos : [ španělsky. ] = Frekvence na systémech ABO a Rh u lidí, kteří šli do sociální akademické služby klinických analýz: [anglicky] / P. Quispe A., E. León M., JM Parreño T. // Ciencia e Investigación. - UNMSM, 2008. - Sv. 11, č. 1. - S. 42–49. — ISSN 1561-0861 .
↑ Regionální centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocławiu . Získáno 17. srpna 2007. Archivováno z originálu dne 8. dubna 2010. (neurčitý)
↑ Frekvence krevních skupin ABO ve východní oblasti Saúdské Arábie . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 27. května 2010. (neurčitý)
↑ Krevní skupiny v USA (anglicky) (nepřístupný odkaz) . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 12. června 2010.
↑ Krevní skupina Turecka. . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 29. května 2010. (neurčitý)
↑ Suomalaisten veriryhmäjakauma . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 30. května 2012. (neurčitý)
↑ Les groupes sanguins (système ABO) (fr.) . Centre Hospitalier Princesse GRACE - Monako . CHPG MONACO (2005). Získáno 15. července 2008. Archivováno z originálu 23. srpna 2011.
↑ Veregreppide esinemissagedus Eestis . Získáno 8. května 2009. Archivováno z originálu 27. května 2010. (neurčitý)
↑ Frekvence hlavních krevních skupin ve švédské populaci (angl.) (nepřístupný odkaz) . Získáno 17. srpna 2007. Archivováno z originálu dne 24. listopadu 2010.

Literatura

Krevní skupiny / Kosyakov P. H .; Zotikov E. A. , Tumanov A. K. (dv. lékařský), Umnová M. A. (met. výzkum) // Velká lékařská encyklopedie : ve 30 svazcích / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - M .: Sovětská encyklopedie , 1977. - T. 6: Hypotyreóza - Degenerace. - S. 490-503. — 632 s. : nemocný.
Transfuze krve / O. K. Gavrilov ; Gromov A. P. (soud), Iljin EP, Ryžkov S. V. (vojenství), Klimanský V. A. (chirurgie), Nemenova H. M. (pat. an.), Rasstrigin H. N. (ac.), Skachilova H. N. (komplikace), Tkachenko S. K. (ped.) , Fedorov N. A. (mechanismus účinku transfundované krve) // Velká lékařská encyklopedie : ve 30 svazcích / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - M .: Sovětská encyklopedie , 1982. - T. 18: Osteopatie - Zlomeniny. - S. 495-513. — 528 s. : nemocný.
Umnova M.A. Systémy lidských krevních skupin a komplikace krevní transfuze. - M. : Medicína, 1989. - 160 s.

Odkazy

Australská dívka změnila krevní skupinu po transplantaci jater Archivováno 27. ledna 2008 na Wayback Machine — zpravodajský článek na webu medportal.ru o nahrazení hematopoetických kmenových buněk příjemce buňkami dárce jater, po kterém následovala produkce identických červených krvinek. těm od dárce.
Tabulka prevalence každé krevní skupiny u různých národů
Mapa rozložení krevních skupin ve světě Archivováno 11. prosince 2009 na Wayback Machine

Krev
krvetvorba	lidská kostní dřeň Erytropoéza Trombopoéza Leukopoéza Granulopoéza Lymfocytopoéza Monocytopoéza
Komponenty	Plazma Krevní buňky : červené krvinky krevní destičky Leukocyty Granulocyty Neutrofily Eosinofily bazofily Agranulocyty Lymfocyty T- B- NK- Monocyty
Biochemie	Krevní skupina Rh faktor hematokrit Vyrovnávací systémy Acidóza Alkalóza Sérum Glykemie Hyper- Hypo-
Nemoci	Anémie Leukémie koagulopatie Hemofilie von Willebrandova choroba Hemoblastózy
Viz také: Hematologie , Onkohematologie

Transfuziologie
krevní služby	Darování krve Krevní banka Krevní transfuzní stanice
Krevní transfúze	Dárce Příjemce Krevní skupiny Systém ABO Rh faktor Coombsovy vzorky aferéza Plazmaferéza Trombocytoferéza Leukoferéza Výměnná transfuze
Krevní složky	umělá krev kryoprecipitát krevní destičky krevní plazma Plazma bohatá na krevní destičky červené krvinky Plná krev Čerstvě zmrazená plazma

Slovníky a encyklopedie

V bibliografických katalozích
BNF : 11961101z GND : 4007277-0 J9U : 987007282678705171 LCCN : sh85014985 LNB : 000077491 NDL : 00565674 NKC : ph121949