| nafazolin | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | 2-(naftalen-l-ylmethyl)-4,5-dihydro-lH-imidazol |
| Hrubý vzorec | C14H14N2 _ _ _ _ _ |
| CAS | 835-31-4 |
| PubChem | 4436 |
| drogová banka | 06711 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | R01AA08 |
| Lékové formy | |
|
• nosní kapky 0,05 %, 0,1 % • nosní sprej 0,1 % („Sanorin“) |
|
| Ostatní jména | |
| Naftyzin, Sanorin, Nafazolin | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Nafazolin je krátkodobě působící topické antikongestivní ( vazokonstrikční) léčivo . Bílý nebo bílý krystalický prášek s nažloutlým odstínem, mírně rozpustný ve vodě, rozpustný v lihu 96% . Neustálé užívání naftyzinu, nafazolinu a dalších lokálních dekongestantů často způsobuje nezávislou nemoc - rinitidu vyvolanou léky, stejně jako psychickou a fyziologickou závislost.
Farmakologické působení - alfa-adrenomimetikum , vazokonstriktor , antikongestivum . Vzrušuje α 1 - a α 2 - adrenoreceptory , způsobuje vazokonstrikci (působí primárně na cévy s nejvyšší hustotou α-adrenergních receptorů - cévy sliznic a ledvin), rozšiřuje zornici, má protizánětlivé (dekongestantní) vlastnosti. Vasokonstrikční účinek lokální aplikace na sliznici nosu a očí nastává po několika minutách a trvá několik hodin. Při rýmě usnadňuje dýchání nosem, snižuje průtok krve do žilních dutin . Systémové působení se projevuje zvýšením krevního tlaku .
Při místní aplikaci se absorbuje do systémové cirkulace . Dobře a rychle se vstřebává slznými žlázami . Neexistují žádné údaje o distribuci nafazolinu u lidí. Neprochází BBB .
Při dlouhodobém podávání se účinek postupně snižuje (vznik tolerance ), proto je po 5-7 dnech užívání nutná několikadenní pauza.
Akutní rýma , senná rýma , sinusitida , sinusitida , laryngitida , eustachitida , laryngeální edém alergického původu a na pozadí ozáření, hyperémie sliznice po operacích horních cest dýchacích, epistaxe, chronická konjunktivitida ; rinoskopie (v kombinaci s lokálními anestetiky).
Hypersenzitivita, glaukom s uzavřeným úhlem , arteriální hypertenze , tachykardie , těžká ateroskleróza , těžké oční onemocnění, diabetes mellitus , tyreotoxikóza , chronická rýma , současné užívání inhibitorů MAO a desetidenní období po ukončení jejich užívání, věk dětí (do max. 1 rok).
Použití v těhotenství a kojení: FDA fetální kategorie C.
Místní reakce: podráždění sliznice, reaktivní hyperémie ; při dlouhodobém používání - otok sliznice, což vede k trvalému ucpání nosu. Také při dlouhodobém užívání - sucho v krku. Systémové reakce: nevolnost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak , tachykardie . Při dlouhodobém užívání vyvolává rinitidu vyvolanou léky u pacientů s chronickou rýmou, přetrvávající fyziologickou a psychickou závislostí (tzv. „naftyzinová závislost“).
Zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik. Tricyklická antidepresiva, maprotilin - zesilují účinek. Neslučitelné s inhibitory MAO .
Příznaky: snížení tělesné teploty, bradykardie , zvýšený krevní tlak .
Léčba: symptomatická.