Hydroxybutyrát lithný

Lithium oxybutyrát (lithium oxybutyrát, Lithii oxybutyras). Lithium gama hydroxybutyrát. Lithná sůl kyseliny gama-hydroxymáselné .

Obecné informace

Podle své chemické struktury se jedná o lithiový analog hydroxybutyrátu sodného .

Terapeutický účinek léku je způsoben především přítomností iontu lithia v jeho molekule, lék má však také prvky aktivity charakteristické pro oxybutyrát sodný - má sedativní účinek. Ve srovnání s uhličitanem lithným je oxybutyrát méně toxický a aktivnější. Lithium-oxybutyrát lze podávat intramuskulárně.

Indikace k použití jsou v zásadě stejné jako u uhličitanu lithného: hypomanické a manické stavy a prevence záchvatů afektivních poruch. Droga se také používá při psychopatiích, neurózách, organických a jiných onemocněních s recidivujícími afektivními poruchami.

Přiřaďte lithium oxybutyrát uvnitř (po jídle) nebo intramuskulárně. Jedna dávka - od 0,5-1 g, denně - až 3 g (ve 2-3 dávkách). Při silném psychomotorickém rozrušení nebo při odmítnutí pacienta užít lék uvnitř se podává intramuskulárně.

Při použití pro profylaktické účely začněte dávkou 0,5 g.

Lithium oxybutyrát je také předepisován jako antihypoxické činidlo. Existují důkazy o antiarytmickém účinku léku, stejně jako o použití uhličitanu lithného ke korekci neutropenie během radiační léčby pacientů s lymfogranulomatózou . Bylo zjištěno, že lék způsobuje skutečné zvýšení produkce granulocytů .

Kontraindikace

Ve všech případech musí být použití lithium hydroxybutyrátu v souladu se všemi bezpečnostními opatřeními a vzít v úvahu kontraindikace poskytované pro jiné léky obsahující lithium (viz přípravky obsahující lithium ). Terapie lithium-oxybutyrátem je kontraindikována také u atrioventrikulární blokády , intraventrikulární blokády, žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutním stadiu, katarakty [1] .

Fyzikální vlastnosti

Bílý nebo bílý se sotva znatelným krémovým odstínem krystalického prášku. Snadno rozpustný ve vodě, obtížně v alkoholu; pH 20% vodný roztok 8,5-9,5.

Formulář uvolnění

Uvolňovací forma: tablety 0,5 g; 20% roztok v ampulích po 2 ml (0,4 g na ampuli).

Poznámky

1. ↑ Referenční příručka k psychofarmakologickým a antiepileptickým lékům schváleným pro použití v Rusku / Ed. S. N. Mosolová. - Ed. 2., revidovaný. - M . : "Nakladatelství BINOM", 2004. - S. 111. - 304 s. - 7000 výtisků.  — ISBN 5-9518-0093-5 .