Osteochondropatie

Osteochondropatie
MKN-10 M93,9 _
MKN-9 732

Osteochondropatie [1] (z jiného řeckého ὀστέον  - kost , χόνδρος  - chrupavka , πάθος  - trpící) je aseptická nekróza houbovité kosti, která probíhá chronicky a způsobuje komplikace ve formě mikrofraktur. Osteochondropatie je důsledkem lokálních oběhových poruch vyplývajících z vlivu různých faktorů: vrozených, metabolických, traumatických atd.

Osteochondropatie je velmi nebezpečné onemocnění, protože je téměř nemožné ji odhalit v raných stádiích a následky mohou být velmi žalostné.

Oslabení stavby kostního skeletu může vést k tomu, že se kost láme nejen pod vnějším vlivem, ale i vlivem gravitace vlastního těla, svalovými křečemi a dokonce i prostým namožením svalů.

Klasifikace

1. Osteochondropatie epifýz tubulárních kostí:

2. Osteochondropatie krátkých houbovitých kostí:

3. Osteochondropatie apofýz:

4. Parciální osteochondropatie kloubních ploch ( Koenigova choroba ) [2] .

Klinický kurz

I. stadium: subchondrální aseptická nekróza (radiologicky neurčeno). Doba trvání až šest měsíců.

V této fázi je houbovitá látka ovlivněna neporušenou chrupavkou ; Rentgenová kostní patologie není detekována, proto je při podezření na poškození kosti nezbytné CT , MRI , denzitometrie a scintigrafie [2] .

Stádium II: otisková zlomenina v důsledku komprese. Délka fáze je od 3 do 6-8 měsíců.

Rentgenové vyšetření ukazuje zřetelné známky kostní patologie (např. zploštění hlavice stehenní kosti, klínovitá deformita obratlových těl, obvykle s lokalizací v hrudní páteři) [2] .

Stupeň III: fragmentace v důsledku resorpce. Doba trvání etapy je 1-1,5 roku.

V postižených oblastech dochází k revaskularizaci, pojivové tkáně a cévy prorůstají do nekrotických oblastí . Současně s resorpcí staré kosti probíhá proces tvorby nové [2] .

Stádium IV: zotavení - stadium osteosklerózy.

V této fázi je nekrotická kost zcela nahrazena nově vytvořenou. Sekvestrované stíny mizí na RTG [2] .

Fáze V: obnova kosti [3]

V této fázi se obnovuje tvar a struktura postižené oblasti, charakteristická pro zralou kost. S příznivým výsledkem se kost blíží svým normálním anatomickým vlastnostem. U méně příznivých výsledků se neobnovují anatomické vlastnosti, hlavice stehenní kosti získává hřibovitý tvar a výška obratlových těl se snižuje. V budoucnu se rozvíjejí degenerativní procesy, jako je osteochondróza , deformující artróza atd. [2] .

I při těch nejideálnějších výsledcích nedochází k zotavení z více než 85 % [2] .

Klinický obraz

U některých pacientů probíhá akutní období onemocnění asymptomaticky. První příznaky se objevují mnoho let po nástupu onemocnění a jsou spojeny se sekundárními změnami v kloubech a periartikulárních tkáních. Onemocnění se rozvíjí pomalu, má chronický a benigní průběh a relativně příznivý výsledek [4] .

Osteochondropatie, která se vyskytuje již několik let, se může projevit jako drobné funkční poruchy provázené bolestí a omezením pohybu v postiženém segmentu [2] .

Léčba

Základní principy léčby, bez ohledu na stadium onemocnění:

Případy z praxe:

Osteochondropatii často postihují fyzicky vyvinutí lidé, lidé s nadváhou, lidé vedoucí pseudozdravý životní styl (vyloučení některých potravin z jídelníčku, zneužívání diety).

Viz také

Poznámky

  1. Mezhenina E.P., Permyakov N.K., Kitaev V.V. Osteochondropatie  // Velká lékařská encyklopedie  : ve 30 svazcích  / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - Moskva: Sovětská encyklopedie , 1982. - T. 18. Osteopatie - Zlomeniny . — 528 s. — 150 800 výtisků.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Edited by Kavalersky G.M. a Garkavi A.V. Traumatologie a ortopedie. - 3. - 2013. - S. 527. - ISBN 978-5-7695-9577-6 .
  3. RCHR. Osteochondropatie  // Ministerstvo zdravotnictví Republiky Kazachstán. - 2014. Archivováno 16. dubna 2021.
  4. E. S. BOCHARNIKOV V. A. KURILO. OSTEOCHONDROPATIE U DĚTÍ // Omský vědecký bulletin č. 1.