Panikulitida (z latinského panniculus adiposus "tuková ložiska", -itis "zánět") je skupina heterogenních zánětlivých onemocnění charakterizovaných poškozením podkožní tukové tkáně a často probíhající s postižením pohybového aparátu a vnitřních orgánů v procesu. [jeden]
Neexistuje jediný koncept etiologie a patogeneze panikulitidy. [1] Rozvoj panikulitidy je vyvolán mnoha faktory, včetně:
Idiopatická panikulitida se nazývá Weber-křesťanská panikulitida .
Panikulitida je charakterizována tvorbou bolestivých a erytematózních podkožních uzlů lokalizovaných na končetinách a někdy i na zadní straně trupu, břicha, hrudníku, obličeje nebo hýždí. Občas se uzliny mohou rozšířit do střev, plic, šourku a lebky. Panikulitida může být doprovázena známkami systémového zánětu. [2]
Diagnóza je obvykle založena na klinických nálezech a může být potvrzena excizní biopsií . [2] Při relapsech dochází k výraznému zvýšení ESR, leukocytóze s převahou neutrofilů, anémii, někdy proteinurii a zvýšenému počtu erytrocytů a leukocytů v močovém sedimentu, zvýšené aktivitě lipázy v krevním séru (u pacientů s změny ve slinivce břišní). [3]
Neexistuje žádná specifická léčba panikulitidy. [1] [2] Používá se protizánětlivá terapie NSAID nebo (v závažných případech) glukokortikoidy a imunosupresivy . [3]