Střední blastulační přechod je stádium během stádia blastuly , během kterého začíná transkripce genů zygoty a exprese specifických embryonálních proteinů . Embrya před přechodným stádiem střední blastulace mají tři hlavní charakteristiky. Za prvé, všechny buňky embrya až do této fáze procházejí dělením současně, synchronně . Toto se nazývá štěpení zygoty [1] . Za druhé, jaderný chromatin zygoty je v kondenzovaném stavu, histonové proteiny jsou hypoacetylované a hypermetylované [2] , což znamená, že většina jaderných genů embryonálních buněk je v potlačeném , neaktivním heterochromatickém stavu až do přechodného stadia střední blastulace. . A za třetí, u embryí až do fáze přechodu střední blastulace je pozorována translace pouze mateřské mRNA , která byla původně přítomna v cytoplazmě vajíčka ještě před jeho oplodněním . Jediným místem, kde dochází k transkripci genů a tvorbě nové mRNA, a nejen k translaci již existující mRNA mateřské buňky na proteiny, až do fáze přechodu střední blastulace, jsou mitochondrie , které se také dědí výhradně od matky [3] .
Doba přechodu střední blastulace v procesu embryogeneze je u různých živočišných druhů odlišná . Například u zebřiček dochází ke střednímu blastulačnímu přechodu po 10 štěpení zygot [4] , zatímco u žab drápatých , stejně jako u Drosophila , k tomu dochází v pozdější fázi, po 13 štěpení zygoty . Předpokládá se, že buňky embrya určují, zda je čas na přechod střední blastulace, na základě "měření" vnitřními senzory buňky poměru velikosti jádra a cytoplazmy (nukleocytoplazmatický index). Nukleocytoplazmatický index je v podstatě poměr objemu cytosolu a množství DNA v buňce. Základem této hypotézy bylo pozorování, že střední blastulační přechod lze urychlit zavedením dalších kopií DNA do buňky [5] , nebo naopak snížením objemu cytoplazmy na polovinu [6] .