terbutylazin | |
---|---|
| |
Všeobecné | |
Systematický název |
2- terc -butylamino-4-chlor-6-ethylamino-1,3,5-triazin |
Chem. vzorec | C9H16CIN5 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Stát | bílý, jemně voňavý prášek [1] |
Molární hmotnost | 229,7 g/ mol |
Hustota | 1,122 g/cm³ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | 175,5 °C |
Chemické vlastnosti | |
Rozpustnost | |
• ve vodě | 5,0 mg/l při 20 °C |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 5915-41-3 |
PubChem | 22206 |
Reg. číslo EINECS | 227-637-9 |
ÚSMĚVY | CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)(C)C |
InChI | InChI=lS/C9H16ClN5/cl-5-11-7-12-6(10)13-8(14-7)15-9(2.3)4/h5H2.1-4H3,(H2,11,12,13 ,14,15)FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 30263 |
ChemSpider | 20848 |
Bezpečnost | |
LD 50 | 1850 mg kg −1 (krysa, orálně) [1] |
Rizikové věty (R) | R22 |
Bezpečnostní fráze (S) | S36 |
Stručný charakter. nebezpečí (H) | H302 , H332 |
piktogramy GHS |
![]() |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Terbutylazin je systémový selektivní herbicid podobnou chemickou strukturou jako atrazin (náhrada isopropylového radikálu terc -butylovým radikálem). Stejně jako atrazin a simazin patří do skupiny chlortriazinů . To bylo vytvořeno JR Geigy v roce 1966 [2] .
Terbutylazin je široce používán jako účinný preemergentní herbicid na čirokových, citrusových, kukuřičných, hroznových a jablečných plantážích, jakož i v zalesněných a neobdělávaných půdách [2] . Účinek je založen na inhibici enzymu fotosystému II .
Schváleno pro použití jako účinná látka na ochranu rostlin v Německu, Rakousku a Švýcarsku [3] . Hlavní oblastí použití je hubení plevele při pěstování kukuřice . Terbutylazinové přípravky se prodávají především jako koncentrovaná suspenze .