Organouranové sloučeniny

Organické sloučeniny uranu  jsou sloučeniny, ve kterých je atom uranu připojen přímo k atomu uhlíku organických funkčních skupin.

Fyzikální a chemické vlastnosti

V organických sloučeninách uranu má uran oxidační stav +3 nebo +4. Elektronová hustota vazby UC je posunuta směrem k organické skupině: U δ+ →R δ- a na tvorbě vazby se znatelnou kovalentní složkou se podílejí i f-elektrony atomu uranu. Chemická vazba UR patří k π- nebo σ-typu.

Nejvíce prozkoumané jsou uranové π-komplexy, ve kterých je ligandem cyklopentadien a jeho deriváty: U(C 5 H 5 ) 3 , U(C 5 H 5 ) 4 , U(C 5 H 5 ) 3 X, U(C 5 H 5 ) 2 X 2 , U(C 5 H 5 )X 3 , kde X je σ-vázané organické skupiny nebo kyselé ligandy, stejně jako uranové π-komplexy s cyklooktatetraenovými ligandy U(C 8 H 8 )2 ( uranocen ), U(C 8 H 8 )X 2 Sol 2 , kde X je kyselý ligand a Sol je molekula rozpouštědla s n-donorovými atomy.

Existují také organouranové sloučeniny Li 2 UR 6 , Li 3 UR 8 obsahující σ-vázané skupiny a tetraallylové komplexy.

Obecně jsou vlastnosti organouranových sloučenin podobné vlastnostem analogických sloučenin lanthanoidů .

Získání a uplatnění

Metody syntézy organouranu spočívají v reakci halogenidů uranu s cyklopentadienidy a cyklooktatetraenidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Kromě toho se používá cyklooktatetraenid thallia.

Organouranové sloučeniny nejsou široce používány, ačkoli jejich katalytická schopnost byla nalezena v reakcích dimerizace, hydrogenace, dehydrogenace, izomerizace a oligomerizace nenasycených sloučenin.

Literatura

• Žefirov N.S. et al. , v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Velká ruská encyklopedie, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .