Farnesenes

Farnesenes

Všeobecné
Systematický
název
α: 3,7,11-trimethyl-1,3,6,10-dodekatetraen
β: 7,11-dimethyl-3-methylen-1,6,10-dodekatetraen
Tradiční jména Farnesen
Chem. vzorec C15H24 _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 204,36 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  varu a-(E, Z): 125 °C (12 mmHg)
β-(E): 124 °C
β-(Z): 95-107 °C (3 mmHg) °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS (E,E)-a-farnesen: 502-61-4
ÚSMĚVY   α: CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=C
β: CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C=C)=C
Bezpečnost
LD 50 1,5 g/kg potkani (orálně)
> 5 g/kg králíci (kůže)
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Farneseny jsou skupinou šesti organických sloučenin patřících do třídy seskviterpenových uhlovodíků . α-Farnesen (3,7,11-trimethyl-1,3,6,10-dodekatetraen) a β-farnesen (7,11-dimethyl-3-methylen-1,6,10-dodekatetraen) se liší polohou jedna dvojná vazba .

Vlastnosti

(E,E)-α-Farnesene se nachází ve slupce jablka , dodává chuť zeleného jablka a některých dalších plodů. (Z,E)-α-Farnesene se nachází v řadě esenciálních olejů - pomeranč , růže , ylang-ylang .

Alfa forma může existovat jako čtyři stereoizomery dvou vnitřních dvojných vazeb:

(E,E)-a-farnesen (Z,E)-a-farnesen (E,Z)-a-farnesen (Z,Z)-a-farnesen

Beta forma může existovat jako dva stereoizomery centrální dvojné vazby:

(E)-p-farnesen (Z)-p-farnesen

Být v přírodě

V malém množství se vyskytuje v některých éterických olejích , často spolu s anetolem .

Získání

Může být získán dehydratací nerolidolu s různými kyselými katalyzátory :

katalyzátory

Aplikace

Používá se jako složka parfémových kompozic a různých vůní domácích chemikálií.

Poznámky