Embryonální indukce je interakce mezi částmi vyvíjejícího se organismu u metazoanů, bezobratlých a všech strunatců .
První zmínka o interakci buněk zárodečných vrstev patří H. Panderovi , který je objevil . V roce 1817 Pander ukázal, že zárodečné vrstvy netvoří autonomně příslušné orgány. Spíše každý list zárodečných buněk „není ještě natolik nezávislý, aby bylo jasné, co to je, a stále potřebuje na cestě vývoje pomoc svých „sester“; proto, přestože jsou již předurčeny k jinému výsledku, všechny tři listy společně na sebe působí, dokud každý nedosáhne určité úrovně. [jeden]
Tento jev byl objeven v roce 1901 při studiu tvorby rudimentu oční čočky u embryí obojživelníků . Hypotézu o mechanismu diferenciace, nazývané embryonální indukce, předložili Speman a Mangold v roce 1924 na základě experimentálních dat .
Podle této hypotézy existují určité buňky , které fungují jako organizátoři pro jiné vhodné buňky. V nepřítomnosti buněk organizátorů budou takové buňky sledovat jinou cestu vývoje, odlišnou od té, na které by se vyvíjely v přítomnosti organizátorů. To lze ilustrovat na samotném experimentu z roku 1924, který ukázal, že diferenciace je do značné míry řízena vlivem buněk jednoho typu na buňky jiného typu.
G. Shpeman a jeho kolega H. Mangold objevili „organizátor“ v embryích obojživelníků. Kontrolní experiment provedla Hilda Mangold v roce 1921. Z dorzálního pysku blastopóru gastruly čolka chocholavého ( Triturus cristatus ) se slabě pigmentovanými buňkami vyřízla kousek tkáně a transplantovala jej do ventrální oblasti další gastruly podobného druhu, čolka obecného ( T. vulgaris ). ), jehož embryo je více pigmentované. Tento přirozený rozdíl v pigmentaci umožnil rozlišit tkáně dárce a příjemce v chimérickém embryu. Buňky dorzálního rtu se vyvíjejí normálně a tvoří notochord a mezodermální somity ( myotomy ). Po transplantaci se u příjemce gastrula vyvinul druhý notochord a myotomy z transplantovaných tkání . Nad nimi se z ektodermu příjemce vynořila nová další neurální trubice . To vedlo k vytvoření axiálního komplexu orgánů druhé larvy na stejném embryu.
Fenomén embryonální indukce úzce souvisí s takovými pojmy jako morfogen a morfogenetické pole . Spemann také ukázal, že teplem inaktivované tkáně organizátoru si zachovávají svou indukční aktivitu a prostředí zpod izolovaného organizátoru také indukuje ektoderm.
Později se ukázalo, že mnoho tkání dospělých zvířat indukuje neuralizaci ektodermu. Byly také objeveny induktory, jako je chordin a noggin (působí nepřímo, prostřednictvím potlačení BMP ( kostní morfogenetický protein ), epidermální induktor, jeho inaktivace chordinem a nogginem způsobuje neuralizaci ektodermu) a mnoho dalších.