1,1-dibromethan
| 1,1-dibromethan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
1,1-dibromethan, ethylidenbromid [1] | ||
| Tradiční jména | dibromethan | ||
| Chem. vzorec | CH3CHBr2 _ _ _ | ||
| Krysa. vzorec | C2H4Br2 _ _ _ _ _ | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | čirá, světle hnědá kapalina | ||
| Molární hmotnost | 187,86 g/ mol | ||
| Hustota | 2,06 g/cm³ | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| Teplota | |||
| • tání | -63,0 °C | ||
| • varu | 108,1 °C | ||
| Entalpie | |||
| • vzdělávání | -66,2 kJ/mol kJ/mol | ||
| Tlak páry | 25,6 mmHg | ||
| Chemické vlastnosti | |||
| Rozpustnost | |||
| • ve vodě | 0,34 g/100 ml | ||
| • v | v ethanolu , acetonu , benzenu , diethyletheru | ||
| Optické vlastnosti | |||
| Index lomu | 1,51277 (při 20 °C) | ||
| Struktura | |||
| Dipólový moment | 2,14 D | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 557-91-5 | ||
| PubChem | 11201 | ||
| Reg. číslo EINECS | 209-184-9 | ||
| ÚSMĚVY | CC (Br) Br | ||
| InChI | InChI=lS/C2H4Br2/cl-2(3)4/h2H,lH3APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | 9000000 KH | ||
| ChemSpider | 10728 | ||
| Bezpečnost | |||
| NFPA 704 |
jeden
2
0 |
||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
1,1-dibrommethan je organobromová sloučenina , průhledná, hořlavá kapalina mírně hnědé barvy. Chemický vzorec C2H4Br2 . _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Dobře rozpustíme ethanol , aceton , benzen . Necháme velmi dobře rozpustit v diethyletheru . Rozpustnost ve vodě 3,4 g/l při 25 °C. Špatně rozpustný v chloroformu [2] .
Získání
Přidáním bromovodíku do vinylbromidu ( bromethylenu ) v nepřítomnosti peroxidových radikálů [3] :
Aplikace
Používá se jako rozpouštědlo při bromaci organických sloučenin, jako přísady do motorových paliv [4] . Používá se také k ošetření obilí a půdy jako fumigant [5] .
Ekologické vlastnosti
Je považována za málo toxickou látku. Při chronickém vdechování par je možná chronická otrava a rozvoj onemocnění zvaného bromismus .
V atmosféře existuje jako pára. Poločas rozpadu v atmosféře při reakci s hydroxylovými radikály je asi 64 dní. Při vypouštění do řek a nádrží nezůstává v sedimentech, ale vypařuje se do atmosféry, doba polovičního vypařování z řeky a jezera je 2 hodiny a 6 dní. .
Podezření na karcinogen . Při práci s ním je nutný ochranný oděv a rukavice.
Zdroje
Vlastnosti organických sloučenin: Handbook / Ed. Potekhina A.A..- L .: Chemistry, 1984. - 434-435 s.
Poznámky
- ↑ Ethyliden dibromid – shrnutí sloučenin. PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 27. března 2005. Identifikace. Staženo 19. června 2012.
- ↑ Lide DR CRC Handbook of Chemistry and Physics (86. vydání 2005-2006). CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, pp. 3-144
- ↑ Kharasch, M.; McNab, M.; Mayo, Franku. Peroxidový efekt přidáním činidel k nenasyceným sloučeninám. II. Přidání bromidu vodíku k vinylbromidu // Journal of the American Chemical Society : deník. - 1933. - Červen ( roč. 55 , č. 6 ). - S. 2521-2530 . - doi : 10.1021/ja01333a048 . Archivováno z originálu 20. listopadu 2021.
- ↑ 1,1- dibromethan . NCBI . Získáno 9. června 2017. Archivováno z originálu 8. listopadu 2020.
- ↑ Larranaga, Michael Hawleyho zhuštěný chemický slovník . — 2016.