25I-NBOMe

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 3. ledna 2019; kontroly vyžadují 11 úprav .
25I-NBOMe
Všeobecné
Systematický
název		 2-​​(4-​jod-​2,5-​dimethoxyfenyl)​-​N-[​(2-​methoxybenzyl)]ethanamin
Chem. vzorec C18H22INO3 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 427,28 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 919797-19-6
PubChem 10251906
ÚSMĚVY   COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)I)OC
InChI   1/C18H22INO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13) 22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3ZFUOLNAKPBFDIJ-UHFFFAOYAA
ChemSpider 8427392
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

25I-NBOMe ( 2C-I-NBOMe ) je psychoaktivní látka ze třídy fenylethylaminů , derivát 2C-I , syntetizovaná v roce 2003 Ralfem Heimem na Svobodné univerzitě v Berlíně , [1] jako součást Ph.D. práce o syntéze a farmakologii 2A5-HT .

25I-NBOMe působí jako silný úplný (selektivní) agonista na lidském 5-HT2A receptoru [ 2 ] s Kj 0,044 nM, díky čemuž je 16krát účinnější než 2C-I. K vytvoření topografie umístění 5-HT2A receptorů v mozku lze také použít izotopicky značenou formu 25I-NBOMe [3] .

Látka byla následně studována týmem Purdue University pod vedením Davida Nicholse . [čtyři]

Dávkování

Podle některých zdrojů se 25I-NBOMe a další NBOMe objevily na trhu na známkách a byly prodávány jako LSD na festivalech a večírcích, protože účinky těchto látek jsou velmi podobné.

Erowid předběžně naznačuje, že limitní dávka pro člověka je 50–250 mcg , dávka světla je mezi 200–600 mcg, obvyklá dávka je 1000–1200 mcg a silná dávka je 1200–1900 mcg. [5]

Efekty

Účinek 25I-NBOMe obvykle trvá 6-10 hodin, je-li užíván sublingválně . [6] Při intranazálním podání účinky trvají 4–6 hodin [6] . Jak je však uvedeno v některých zdrojích, účinky mohou při vyšších dávkách trvat déle než 12 hodin.

Pozitiva [6]

  • Silné vizuální zkreslení s otevřenýma a zavřenýma očima: chocholy, změny barev, živé vnímání barevných informací atd.;
  • Euforie nebo zlepšení nálady;
  • Fyzická a duševní stimulace;
  • Zlepšení asociativního a kreativního myšlení;
  • Živé vnímání zvuků, hluboké vnímání hudby;
  • Možný mystický zážitek, který ovlivní pozdější život;
  • Pocit lásky a štěstí;
  • Probouzí synestezii u těch, kteří ji zpravidla necítí; zvýšená synestézie u již postižených.

Zápory [6]

(může se objevit při předávkování nebo vysokých dávkách)

  • nespavost
  • nevolnost (možná během první hodiny po užití)
  • strach a panika
  • zacyklené nekontrolované myšlení
  • opakující se zrakové/sluchové/hmatové halucinace nebo paranoidní představy
  • nežádoucí otupující pocity
  • nechtěný mystický zážitek měnící život
  • smrt (při vysokých dávkách)
  • pocit únavy po užití

Důsledky přijetí

Po užívání 25I-NBOMe byly zjištěny případy rozvoje dlouhodobé percepční poruchy způsobené halucinogeny [7] . Možná smrt.

Syntéza

25I-NBOMe se obvykle syntetizuje z 2C-I a 2-methoxybenzaldehydu pomocí redukční aminace .

Právní status

V Rusku jsou všechny deriváty 2,5-dimethoxyfenethylaminu, včetně 25I-NBOMe, zakázány nařízením vlády Ruské federace ze dne 6. října 2011 č. 822 [8] .

Od 15. listopadu 2013 je 25I-NBOMe kontrolovanou látkou (Schedule I) ve Spojených státech amerických .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potencion 5-HT2A-Rezeptoragonisten s N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (německy) . Diss.fu-berlin.de (28. února 2010). Získáno 8. srpna 2012. Archivováno z originálu dne 21. dubna 2013.
  2. ↑ Silva ME, Heim R., Strasser A., ​​​​Elz S., Dove S. Teoretické studie o interakci parciálních agonistů s 5-HT(2A) receptorem  //  Journal of Computer-aided Molecular Design: journal. - 2011. - Leden ( roč. 25 , č. 1 ). - str. 51-66 . - doi : 10.1007/s10822-010-9400-2 . — PMID 21088982 .
  3. ↑ Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D., Lewin AH Tritiem značený N-(2-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-jodfenetylamin (INBMeO): Vysoká afinita 5 s vysokou specifickou aktivitou - HT2A receptor-selektivní agonista radioligand  // Bioorganická a lékařská  chemie : deník. - 2008. - Červen ( roč. 16 , č. 11 ). - S. 6116-6123 . - doi : 10.1016/j.bmc.2008.04.050 . — PMID 18468904 .
  4. ↑ Michael Robert Braden PhD. Směrem k biofyzikálnímu pochopení působení halucinogenů. Purdue University 2007 . Proquest.umi.com. Získáno 8. srpna 2012. Archivováno z originálu dne 21. dubna 2013.
  5. ↑ 2C-I-NBOMe(25I) Dose , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_dose.shtml > . Staženo 7. října 2012. 
  6. ↑ 1 2 3 4 2C-I-NBOMe (25I) Effects , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_effects.shtml > . Staženo 7. října 2012. 
  7. ↑ Fabrizio Schifano, John Martin Corkery, Amira Guirguis, Domenico De Berardis, Gabriele Duccio Papanti. „Nekonečný výlet“ mezi uživateli NPS: Psychopatologie a psychofarmakologie u halucinogen-perzistentní poruchy vnímání. Systematic Review  (anglicky)  // Frontiers in Psychiatry. - 2017. - T. 8 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2017.00240 .
  8. ↑ Nařízení vlády Ruské federace ze dne 6. října 2011 č. 822 Moskva , rg.ru, 2011-10-19 , < http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok. html > . Staženo 7. října 2012. 

Odkazy