Choanoflageláty

Choanoflageláty
Kolonie choanoflagellate Sphaeroeca
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaPoklad:ObazoaPoklad:Zadní bičíkovciPoklad:HolozoaTyp:Choanoflageláty
Mezinárodní vědecký název
Choanoflagellata Saville-Kent , 1880
Synonyma
Choanociliata  Cavalier-Smith , 1981 Choanozoa  Cavalier-Smith , 1987
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons FW   212583

Choanoflagellati neboli bičíkovci límcoví ( lat.  Choanoflagellata ) jsou typem jednobuněčných eukaryot ( protistů ). Charakteristickým znakem je přítomnost jediného bičíku v buňce , obklopeného límcem 30-40 mikroklků . Choanoflageláty jsou zastoupeny solitérními a koloniálními formami žijícími v mořských a sladkých vodách. Bylo popsáno asi 150 druhů.

Název

Vědecký název taxonu je odvozen z jiné řečtiny. χοάνη  - "nálevka" (ve formě límce) a lat.  flagellum  - "bičík".

Budova

Choanoflageláty jsou obvykle větší než 10 mikronů . Buňky vykazují zřetelnou polaritu, která je určena polohou jednoho bičíku . U mnoha zástupců je opačný konec buňky připojen k substrátu nebo ponořen do extracelulární matrice kolonie. Některé choanoflageláty jsou schopny vylučovat pohárovité „domy“, které se v mořských formách skládají z jemně propletených křemíkových vláken. Sladkovodní zástupci staví dům z celulózy .

Bičík a límec

Bičík je obklopen korunkou (límcem) těsně sousedících mikroklků ( microvilli ) - prstovitých výrůstků buňky, zesílených aktinovým cytoskeletem . Tlukot bičíku vytváří proudy tekutiny směřující podél něj pryč z buňky. Voda přitom neustále vstupuje dovnitř obojku a prochází mezi mikroklky. Tyto proudy využívají choanoflageláty při krmení: velké částice ( bakterie , detritus ) jsou odfiltrovány mikroklky a mohou být absorbovány fagocytózou .

V plovoucích choanoflagellátech ve vodním sloupci je pohyb bičíku využíván i k pohybu . V tomto případě se organismus pohybuje zpět s bičíkem, stejně jako ostatní zástupci skupiny Opisthokonta  - houby a mnohobuněční živočichové .

Dešifrování genomu

V roce 2008 byl zcela rozluštěn genom jednoho z druhů choanoflagellate, Moosiga brevicollis . V genomu monosiga je asi 9200 genů a existuje 23 genů kadherinu a řada dalších genů typických pro metazoany, které však chybí ve většině ostatních skupin protistů .

Fylogeneze

Podobnost límcového aparátu choanoflagelátů s podobnými strukturami houbových choanocytů lze vysvětlit pouze jejich společným původem. Na základě toho v minulosti někteří autoři předpokládali, že houby ( Porifera ) pocházejí z jednobuněčných bičíků límcových a další mnohobuněční živočichové pocházejí z některých jiných jednobuněčných bičíků, kteří límec nemají. Proto byla navržena polyfylie metazoanů ( Metazoa ). Nyní je však známo, že některá Monostomata (= Eumetazoa ) mají buňky podobnou strukturou jako choanocyty – cyrtocyty ; nacházejí se v oddělených tkáních v určitých vývojových stádiích u některých coelenterátů (Cnidaria), nemerteanů (Rhynchocoela), kroužkovců (Annelida), měkkýšů (Malacozoa), ostnokožců (Echinodermata) a některých dalších; v mnoha Monostomata byly nalezeny buňky, které pocházejí z límců a uchovávají prvky límce, ale jsou upraveny tak, aby vykonávaly jiné funkce - senzorické, přichycovací nebo jiné (Norrevang & Wingstrand 1970, Cantell et al. 1982). Na základě toho se usuzuje, že všechny Metazoa měly původně choanocyty a pocházely z bičíků obojkových. U bičíkovců a houbovitých má límec konzervativní strukturu; je pravděpodobné, že u Monostomata došlo k dekonzervaci struktury límce, v důsledku čehož prošel různými evolučními přeměnami a v mnoha případech zcela vymizel. V souladu s tím se předpokládá příbuznost mezi Metazoa a Choanoflagellata a je navrženo sloučení Metazoa a Choanoflagellata do taxonu Apoikozoa  Budd & Jensen, 2017 nebo sloučení s některými jinými jednobuněčnými organismy do taxonu Filozoa  Shalchian-Tabrizi et al. 2008 . Někteří autoři nesprávně používají jméno „Choanozoa“ místo Apoikozoa (což neodpovídá původnímu významu jména Choanozoa  Cavalier-Smith 1987 , které je synonymem pro jméno Choanoflagellata). Hranice taxonů Apoikozoa a Filozoa, které se vyznačují počáteční přítomností obojku nebo procesy, které jej tvoří, jsou nejasné, protože je možné, že u některých jednobuněčných obojků obojek zmizel podruhé, stejně jako zmizel ve většině případů. Monostomata.

Poznámky

1. ↑ Rozluštil genom choanoflagellátů - nejbližších jednobuněčných příbuzných všech mnohobuněčných živočichů Elementy.ru

Literatura

• Zoologie bezobratlých, svazek 1: Od prvoků k měkkýšům a členovcům, ed. W. Westheide a R. Rieger. - M .: T-in vědecké publikace KMK, 2008.
• Karpov S. A. Struktura protistové buňky: Učebnice. - Petrohrad: TESSA, 2001. - 384 s. - nemocný.
• Norevang A. & Wingstrand KG 1970. O výskytu a struktuře buněk podobných choanocytům u některých ostnokožců. // Acta Zoologica 51(3): 249–270. doi : 10.1111/j.1463-6395.1970.tb00436.x .
• Cantell C.-E., Franzen A. & Sensenbaugh T. 1982. Ultrastruktura multiciliovaných buněk límce v pilidium larva Lineus bilineatus (Nemertini). // Zoomorfologie 101(1): 1–15. doi : 10.1007/BF00312027 .
• Budd GE & Jensen S. (2015) 2017. Původ zvířat a hypotéza „Savannah“ pro ranou bilaterální evoluci. // Biological Reviews 92(1): 446–473. doi : 10.1111/brv.12239 .
• Shalchian-Tabrizi K., Minge MA, Espelund M., Orr R., Ruden T., Jakobsen KS & Cavalier-Smith T. 2008. Multigenní fylogeneze Choanozoa a původ zvířat. // PLoS ONE 3(5): e2098. doi : 10.1371/journal.pone.0002098 .
• Cavalier-Smith T. 1981. Eukaryotická království, sedm nebo devět? // BioSystems 14: 461–481. doi : 10.1016/0303-2647(81)90050-2 .
• Cavalier-Smith T. 1987. Původ eukaryotních a archaebakteriálních buněk. // Annals of the New York Academy of Sciences 503: 17–54. doi : 10.1111/j.1749-6632.1987.tb40596.x .

Odkazy

• O rodinných vztazích choanoflagellátů na elementy.ru .

Slovníky a encyklopedie	Britannica (online) Granátové jablko
Taxonomie	Fosilní díla GBIF IRMNG WoRMS