Společná kukačka

společná kukačka
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patroPoklad:Neoavesčeta:kukačkaRodina:kukačkaPodrodina:skutečné kukačkyRod:KukačkyPohled:společná kukačka
Mezinárodní vědecký název
Cuculus canorus ( Linné , 1758 )
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22683873

Kukačka obecná [1] ( lat.  Cuculus canorus ) je pták, nejběžnější a nejznámější druh z čeledi kukačovitých .

Systematika

Latinský název druhu pochází z latinského Cuculus (kukačka) a canorus (melodický; z canere, což znamená zpívat) [2] . Celá čeleď kukaček získala své jméno i název rodu z hláskosloví pro volající křik samce kukačky obecné [3] .

Existují čtyři poddruhy tohoto druhu [4] :

Popis

Vzhled

Vnější podobnost kukačky obecné s malým jestřábem zaznamenali již antičtí autoři. Zejména starověký řecký filozof Aristoteles ve své Dějiny zvířat, porovnávající dva ptáky, odkazoval na víru, že oba jsou různými formami téhož tvora schopného reinkarnace [5] [6] . Moderní vědci zdůrazňují pouze povrchní podobnost kukačky s jestřáby: například u popisovaného druhu tvar hlavy, detaily opeření a charakter letu poněkud připomínají krahujece [7] . U létajícího ptáka si můžeme všimnout tmavých příčných pruhů na břiše a spodní části křídla, jako u jestřába, ale jeho ocas je znatelně delší a na okrajích zkosený ve tvaru klínu a není řezán v přímce . Kukačka sedící na stromě drží své tělo vodorovně, často se spuštěnými křídly a zdviženým ocasem. Křídla ptáka jsou špičatá a stejně jako ocas jsou poměrně dlouhá. Nohy jsou naopak velmi krátké - z tohoto důvodu jsou pro pozorovatele ze strany viditelné pouze prsty svírající oporu, ale ne tarsus . Nohy kukačky obecné mají stejně jako ostatní příbuzné druhy tzv. zygodaktylovou stavbu: dva prsty směřují dopředu a dva dozadu, jako u datlů . Tato poloha umožňuje lépe zůstat ve svislé rovině, ale ztěžuje pohyb po povrchu země [8] [9] .

Jedná se o středně velkou kukačku - délkou srovnatelnou se středně velkou skalní holubicí , ale půvabnější stavby. Celková délka dosahuje 32-34 cm, rozpětí křídel 55-65 cm, hmotnost až 80-190 g [10] . U dospělého samce je celá horní strana těla včetně hlavy zbarvena do tmavě šedé barvy. Hrdlo a struma jsou také šedé, ale světlejší popelové barvy. Břicho je bílé, s tmavými příčnými pruhy. Ocasní pera s bílými konci a skvrnami podél stvolů [11] . Zbarvení opeření samic je dvojího typu, tzv. morfy neboli fáze. Nejběžnější z těchto morfů opakuje detaily opeření samce takovým způsobem, že je velmi obtížné v terénu rozlišit jedince různého pohlaví; specialista může vidět nahnědlý odstín na hřbetě a někdy řídká hnědá peří na krku a oříznutí. Druhý typ zbarvení naopak samičku zcela odlišuje od samce. Zástupci této fáze jsou nahoře rezavočervení a dole bílí, s tmavým příčným pruhováním na obou stranách [12] [13] . Na hřbetě nejsou žádné pruhy pouze v bederní oblasti, což je charakteristický rys červené morfy kukačky obecné od podobné morfy hluché kukačky , běžné na Sibiři a Dálném východě [14] .

Mláďata obou pohlaví jsou oděna do pestřejšího oblečení, skládajícího se z šedých, hnědých a červených tónů v různých poměrech. Při jakékoli kombinaci jsou na temeni a zátylku jasně viditelné vzácné bílé znaky, které u dospělých ptáků chybí. Výbava mláďat je zachována pouze do prvního svleku v listopadu až březnu, po kterém mláďata roku navždy získají vzhled dospělého ptáka [15] . Bez ohledu na pohlaví a věk jsou nohy kukačky žluté, zobák je černý s nažloutlým povlakem zespodu [13] . Duhovka u dospělých samců a šedých samic je žlutá, u červených samic oříšková, u ptáků prvního roku života hnědá. Všichni jedinci mají kolem oka jasně oranžový kožovitý prstenec [16] .

Hlas

Po většinu roku vede kukačka obecná tajnůstkářský, tichý způsob života. Teprve na jaře a v první polovině léta se samice a zejména samci stávají nápadnými a hlučnými a přitahují na sebe pozornost. Nejznámější je pářící zpěv samce – hlasitý odměřený výkřik „ku-ku ... ku-ku ...“, mnohokrát opakovaný se zesílením na první slabice. Za jasného bezvětří je slyšet na vzdálenost až dvou kilometrů [17] . U vysoce vzrušeného ptáka se pauza mezi prvky znatelně zkrátí, díky čemuž se obvykle jednotné kukání přemění v tiché mlaskání nebo tlumený smích „kukukukuku…“ [14] . Délka skladby je pokaždé jiná; podle ruského ornitologa A.S. Malčevského v něm může počet disylabických prvků dosáhnout až 360 [18] . Aktivní kukačka ve středním Rusku pokračuje od druhé poloviny dubna nebo začátku května až do konce července nebo prvních dnů srpna, kdy hnízdí naprostá většina pěstounů; na začátku a na konci sezóny to vypadá více hlucho a chraplavě [19] .

V období páření samice, stejně jako samec, vydává hlasité vyzývavé výkřiky, ale její píseň je charakterizována jako zvučný klokotající trylek nebo vibrující tiché pískání, přenášené jako rychlé „cli-cli-cli...“ nebo „bil- bil-bil…“. Píseň samice, která zní častěji za letu, obvykle trvá 2,5-3 sekundy a skládá se z 12-16 prvků. Mimo hledání partnera se fenka chová tiše a jen velmi zřídka vydává nějaké zvuky. Někteří odborníci mezi nimi rozlišují tiché cvrlikání, mňoukání nebo syčení [20] [10] . Samec může během roku také dělat trylek podobný samici, ale dělá to ve velmi vzácných případech. Kukačky obou pohlaví, vzaté do rukou, hlasitě cvrlikají [21] .

Distribuce

Chovná oblast kukačky obecné pokrývá všechny klimatické zóny od lesní tundry po pouště a subtropické lesy palearktické oblasti, od Atlantiku po Tichý oceán [14] . Téměř všude se jedná o běžný, někdy početný druh. Jako typický stěhovavý pták tráví zimu v Africe a v tropických zeměpisných šířkách Asie.

Rozsah chovu

Největší oblast rozšíření v nominativním poddruhu C. c. canorus : obývá většinu Evropy, Malou Asii , Sibiř , Koreu a severní Čínu , stejně jako velitelské , Kurilské a japonské ostrovy. V Evropě poddruh chybí na Pyrenejském poloostrově (kde je nahrazen jiným poddruhem), na Islandu a na Dálném severu [22] . Severní okraj pohoří probíhá přibližně po hranici dřevinné vegetace, vklíněný podél údolí velkých řek do subzóny křovinné tundry [23] . Ve Skandinávii a na poloostrově Kola hnízdí kukačka na severu až do 69-70° severní šířky. sh., v údolí Mezen do 66° s.š. šířky, v údolí Pechora na sever k vesnici Lezhdug (67° s. š.) [24] [25] . Údaje o hnízdění na subpolární Sibiři jsou vzácné a jsou spojeny především s osídlením na březích velkých řek. Kukačky byly zaznamenány zejména na Ob v oblasti Salechard , v údolí řeky Taz jižně od vesnice Tazovský , na Jeniseji v blízkosti Norilsku , v údolí Lena poblíž vesnice Kyusyur , v Yana údolí u vesnice Kazachye , na Indigirce jižně od vesnice Čokurdakh , v deltě Kolyma u vesnice Pokhodsk , na východ na jižních svazích Čukčské vrchoviny [25] . V SNS prochází jižní hranice hnízdění severním Kazachstánem : delta Uralu , dolní tok Syrdarji , Balchaš a jezero Alakol [26] .

Poddruh C. c. bangsi se množí na Pyrenejském poloostrově, na Baleárských ostrovech a v historické oblasti Maghrebu v severovýchodní Africe (sem patří oblasti sousedící se Středozemním mořem v Maroku , Alžírsku a Tunisku ). Poddruh C. c. subtelephonus je distribuován v jižním Kazachstánu, střední Asii , Mongolsku , Íránu , Afghánistánu , pákistánském Balúčistánu a čínském Sin- ťiangu . Poddruh C. c. Bakeri obývá západní a jižní Čínu (včetně jihovýchodního cípu Tibetu ), předhůří Himálaje v severovýchodní Indii , indický stát Assam , Nepál , Myanmar , Laos , severní Thajsko a severní Vietnam [22] .

Migrace a zimování

Kukačka obecná je téměř všeobecně považována za stěhovavého ptáka, který se nezdržuje na hnízdištích déle než tři až čtyři měsíce v roce. Informace o oblastech jeho zimování jsou přitom kusé a někdy i protichůdné, což souvisí s extrémně tajnůstkářským způsobem života. Pásmová analýza ukazuje, že populace z alespoň západní poloviny areálu, včetně částí Sibiře a Střední Asie, zimují v subsaharské Africe . V Eurasii a nad Středozemním mořem létají kukačky v široké frontě, nad africkým kontinentem, hlavní migrační trasy se zužují k západnímu a východnímu pobřeží a také k údolí Nilu . Předpokládá se, že ptáci jsou schopni urazit až 3600 km na jeden let bez zastavení na odpočinek a celková vzdálenost zimních stanovišť od hnízdišť dosahuje 5-6 tisíc km i více [27] . Ve východní a jižní Africe se zastavují kukačky z Velké Británie a severní Evropy, v západní ( pohoří Nimba , Pobřeží slonoviny , Ghana a Kamerun ) - ptáci poddruhu C. c. Bangsi _ Nominátní poddruh se na západě kontinentu vyskytuje pouze na podzim, pravděpodobně při migraci. Podle údajů z Jihoafrické republiky se zde kukačky zastavují od října do listopadu do dubna, poté začnou svou cestu na sever. Malá část ptáků nezůstává na léto v zimovištích [28] .

Až do konce 20. století se věřilo, že ze střední a východní Sibiře, Japonska a dalších částí východní Asie migrují kukačky jihovýchodním směrem a zimují v jižní Indii , jižní Číně, Vietnamu, Malajsii , Indonésii a Nové Guineji [ 27] . Ruská akademická referenční kniha „Birds of Russia and Adjacent Regions“ z roku 1993 tuto skutečnost zpochybnila a tvrdila, že většina zpráv se zabývala jiným druhem – blízce příbuznou a velmi podobnou hluchou kukačkou [29] . Na druhé straně americký ornitolog Robert Payne ve své knize o čeledi kukaččích z roku 2003 věří, že ptáci nominativního poddruhu ve východní části areálu stále zimují v Indii a jihovýchodní Asii [28] . Autor také uvádí, že poddruh C. c. bakeri vede usedlý život na pláních, v horských oblastech v zimě sestupuje do údolí. Poddruh C. c. subtelephonus , rozmnožování v republikách střední Asie, zimuje ve východní Africe - v Keni , Ugandě , Demokratické republice Kongo , Tanzanii a severním Mosambiku [30] .

Biotopy

Biotopy obývané kukačkou jsou velmi rozmanité, ale stavba těla a chování naznačují, že zpočátku jde stále o lesního ptáka, který se v procesu evoluce adaptoval na otevřená prostranství [31] . Pták se vyskytuje ve všech typech lesů, stejně jako ve všech druzích polootevřené a otevřené krajiny s přítomností alespoň izolovaných stromů nebo keřů. Středoasijské populace nejsou vůbec vázány na dřevinnou vegetaci, žijí v rákosinách , kde parazitují na různých typech pěnic [14] . Podle pozorování A. S. Malčevského , pokud jsou všechny ostatní věci stejné, pták stále preferuje řídké lesy ve velmi členitém terénu a vyhýbá se souvislé tmavé jehličnaté tajze [32] . Nejvyšší hustota osídlení v období hnízdění byla zaznamenána v mlází a světlých lesích, křovinách, lesních pásech a ostrovních lesích v lesostepích, na zemědělských pozemcích se samostatnými stromy. Na Pyrenejském poloostrově preferuje světlé dubové lesy, v Nepálu vystupuje do 4250 m n. m. - nad úroveň dřevinné vegetace, v Indii do 5250 m n. m. Na druhé straně je pták běžný také v místech, kde povrch Země klesá pod hladinu moře, například v Turfanské prohlubni východního Tien Shan [33] .

Reprodukce

Specializace hnízda

Kukačka obecná je jedním z nejdokonalejších hnízdních parazitů , klade vajíčka do hnízd jiných ptáků [34] . Asi 300 druhů pěvců působí jako hostitelé pro kuřata . Nejúplnější seznam sestavil ruský ornitolog A.D.Numerov (viz níže), přičemž z něj byly vyjmuty všechny nepěvkyní druhy a také více než 10 starých jmen, které nebylo možné identifikovat [35] . Je třeba vzít v úvahu, že sklon k parazitování toho či onoho druhu se liší nejen v oblastech areálu vzdálených od sebe, ale často i v rámci stejné malé oblasti [36] . Stává se, že jeden z nejčastějších adoptivních rodičů v jednom regionu se zřídka účastní chovu kuřat v jiném regionu; z tohoto důvodu dávají studie v různých zemích a regionech někdy protichůdné výsledky [37] .

Ornitologové v důsledku mnohaletého pozorování vyslovili hypotézu, že samice kukačky obecné se dělí na takzvané ekologické rasy, známé také jako linie. Každá z těchto ras snáší vejce určité barvy a má tendenci je házet do hnízd těch ptáků, kteří snášejí vejce podobné barvy [38] . V roce 2000 tento předpoklad potvrdili genetici : skupina kanadských, amerických a japonských vědců publikovala článek v časopise Nature , podle kterého se odpovídající dědičné znaky přenášejí prostřednictvím chromozomu W , jedinečného pro každou rasu , přenášeného pouze prostřednictvím mateřská linie. V procesu evoluce se může změnit spojení hnízdního parazita s jedním nebo druhým rodičem, v důsledku čehož jednotlivé rasy zdědí vlastnosti několika, nepříbuzných příbuzných linií [39] .

Druh hostitele

O kukaččí mláďata se mohou starat ptáci hnízdící v nejrůznějších biotopech s různými stravovacími návyky, od velikosti od králíka po velkého kosa . Všechny tyto druhy však mají při vší rozmanitosti s parazitem řadu společných vlastností, které umožňují kukačce bezpečně zakořenit v hnízdě. V první řadě se jedná o hnízdní typ vývoje , vhodný tvar a umístění hnízda, způsob, jak přenášet potravu kuřatům vkládáním potravy do zobáku. Nejčastěji se hostiteli parazita stávají drobní hmyzožraví pěvci: konipas bílý , rehek obecný , červenka obecná , drozd pěnice . Ve východní Evropě a severní Asii se vyskytuje linduška lesní , ťuhýk obecný a sibiřský , konvertita lesní , pěnice bahenní a rákosník , pěnice zahradní a šedá , lejsek šedý , lejsek černohlavý a luční , modrásek , slavík zrzavý , pěnkava , pěnkava a dubák [ 40] . Ostatní ptáci, přestože odpovídají fenotypu kukačky, stále velmi zřídka působí jako ošetřovatelé. Takovými jsou slavík obecný , skřivan lesní , mládě zelené , pěnice severní , bělooký hnědooký a někteří další hmyzožraví ptáci [41] .

Na Britských ostrovech a v západní Evropě není mezi ošetřovateli mláďat téměř zastoupen rehek obecný, běžný pro evropskou část Ruska, zato konvertor lesní, rákosník, linduška luční, červenka obecná a konipas bílý. V severovýchodní Africe parazitují kukačky na hnízdech středomořských a atlasských pěnic a také rehek bělobrých . Podle zpráv z Koreje se jako ošetřovatelé často využívají rehek sibiřský a sutora hnědá ( Paradoxornis webbianus ) [42] .

Kompletní seznam hnízdních hostitelů kukaček podle A. D. Numerova , (2003) [35] . Tučně jsou vyznačeny druhy, u kterých byla vejce a mláďata kukačky obecné nalezena více než 10krát .
  1. Abroscopus albogularis
  2. Abroscopus superciliaris
  3. Acanthis cannabina
  4. Acanthis flammea
  5. Acrocephalus agricola
  6. Acrocephalus melanopogon
  7. Acrocephalus arundinaceus
  8. bistrigiceps
  9. Acrocephalus dumetorum
  10. Acrocephalus paludicola
  11. Acrocephalus palustris
  12. Acrocephalus schoenobaenus
  13. Acrocephalus scirpaceus
  14. stentoreus
  15. egertoni
  16. Aegithalos caudatus
  17. Alauda arvensis
  18. Brunnea
  19. kastaneceps
  20. cinerea
  21. nipalensis
  22. poioicephala
  23. Anthus campestris
  24. Anthus cervinus
  25. Anthus godlewskii
  26. Anthus hodgsoni
  27. Anthus novaeseelandiae
  28. Anthus pratensis
  29. Anthus
  30. Anthus rubescens
  31. Anthus spinoletta
  32. Anthus
  33. Anthus trivialis
  34. Arachnothera longirostra
  35. magna
  36. leucophrys
  37. Brachypteryx montana
  38. Bradypterus
  39. Calandrella cinerea
  40. Calcarius lapponicus
  41. Carduelis caniceps
  42. Carduelis carduelis
  43. Carduelis flavirostris
  44. Carpodacus erythrinus
  45. carpodacus roseus
  46. Certhia brachydactyla
  47. Certhia familiaris
  48. cettia cetti
  49. fortipes
  50. Cettia pallidipes
  51. Cercotrichas galactotes
  52. Chloris chloris
  53. Chloris sinica
  54. Chloropsis aurifrons
  55. hardwickii
  56. Cinclus pallasii
  57. Cisticola juncidis
  58. Cisticola exilis
  59. coccothraustes coccothraustes
  60. purpurea
  61. Cochoa
  62. Copsychus malabaricus
  63. copsychus saularis
  64. Coracina
  65. Culicicapa ceylonensis
  66. Cyanopica cyana
  67. Cyanoptila cyanomelana
  68. Delichon urbica
  69. aeneus
  70. Dicrurus leucophaeus
  71. Emberiza aureola
  72. Emberiza bruniceps
  73. Calandra Emberiza
  74. Emberiza chrysophrys
  75. Emberiza cia
  76. cioides
  77. Emberiza cirlus
  78. Emberiza citrinella
  79. Emberiza elegans
  80. fucata
  81. Emberiza hortulana
  82. Emberiza icterica [43]
  83. Emberizamelanocephala
  84. Emberiza pusilla
  85. Emberiza rustica
  86. rutila
  87. Emberiza schoeniclus
  88. Emberiza
  89. Emberiza tristrami
  90. Enicurus
  91. maculatus
  92. schistaceus
  93. Erithacus rubecula
  94. Eremophila alpestris
  95. personata
  96. Ficedula hypoleuca
  97. Ficedula narcissina
  98. Ficedula parva
  99. Ficedula superciliaris
  100. Ficedula tricolor
  101. Fringilla coelebs
  102. Fringilla montifringilla
  103. Galerida cristata
  104. Garrulax
  105. Garrulax lineatus
  106. virgatus
  107. Heterophasia annectans
  108. gracilis
  109. Hippolais caligata
  110. Hippolais icterina
  111. Hippolais pallida
  112. Hippolais polyglotta
  113. hippolais rama
  114. Hirundo rustica
  115. Hypothymis
  116. Hypsipetes
  117. Hypsipetes
  118. Hypsipetes
  119. Hodgsonius phoenicuroides
  120. Lanius bucephalus
  121. Lanius collurio
  122. Lanius cristatus
  123. Exkubátor Lanius
  124. Lanius minor
  125. Lanius schach
  126. senátor Lanius
  127. Lanius tigrinus
  128. Leiothrix
  129. Leiothrix
  130. Leptopoecile sophiae
  131. phoenicea
  132. Locustella fluviatilis
  133. Locustella luscinioides
  134. Locustella naevia
  135. Locustella ochotensis
  136. Lullula arborea
  137. brunnea
  138. Luscinia calliope
  139. Luscinia cyane
  140. Luscinia luscinia
  141. Luscinia megarhynchos
  142. pectoralis
  143. Luscinia svecica
  144. makronózní
  145. Megalurus palustris
  146. Minla
  147. Monticola cinclorhynchus
  148. Monticola erythrogastra [44]
  149. Monticola gularis
  150. Monticola rufiventris
  151. Monticola saxatilis
  152. Monticola solitarius
  153. Motacilla alba
  154. motacilla cinerea
  155. Motacilla citreola
  156. Motacilla feldegg
  157. motacilla flava
  158. Motacilla grandis
  159. Motacilla lugens
  160. Motacilla lutea
  161. Osobnost Motacilla
  162. Motacilla sordidus [45]
  163. hodgsonii
  164. Muscicapa
  165. Muscicapa striata
  166. Muscicapa
  167. Mycerobas carnipes
  168. Myophonus caeruleus
  169. Napothera
  170. Napothera
  171. Niltavský
  172. Niltavské
  173. Niltava rubeculoides
  174. Niltava sundara
  175. Oenanthe hispanica
  176. Oenanthe isabellina
  177. Oenanthe oenanthe
  178. Oenanthe Pleschanka
  179. Oriolus oriolus
  180. atrogularis
  181. Orthotomus sutorius
  182. Panurus biarmicus
  183. flavirostris
  184. Paradoxornis webbianus
  185. Parus caeruleus
  186. Parus major
  187. Parus
  188. Passer domesticus
  189. Passer hispaniolensis
  190. Passer montanus
  191. Passer rutilans
  192. Pellorneum
  193. tickelli
  194. ruficeps
  195. solaris
  196. Phoenicurus auroreus
  197. Phoenicurus
  198. frontalis
  199. Phoenicurus fuliginosus
  200. Phoenicurus
  201. Phoenicurus ochruros
  202. Phoenicurus phoenicurus
  203. Phragmaticola aedon
  204. Phylloscopus bonelli
  205. Phylloscopus borealis
  206. Phylloscopus
  207. Phylloscopus collybita
  208. Phylloscopus
  209. Phylloscopus inornatus
  210. Phylloscopus proregulus
  211. Phylloscopus
  212. Phylloscopus sibilatrix
  213. Phylloscopus schwarzi
  214. Phylloscopus trochilus
  215. pica pica
  216. Pnoepyga
  217. pusilla
  218. Pomatorhinus
  219. Pomatorhinus
  220. Pomatorhinus
  221. Pomatorhinus
  222. atrogularis
  223. criniger
  224. flaviventris
  225. Prinia gracilis
  226. Prinia rufescens
  227. subflava
  228. Prunella atrogularis
  229. Prunella collaris
  230. Prunella fulvescens
  231. Prunella modularis
  232. Prunella rubeculoides
  233. Prunella
  234. Pteruthius
  235. Kavárna Pycnonotus
  236. flavescens
  237. Pycnonotus
  238. Pycnonotus
  239. Pyrrhula pyrrhula
  240. Regulus regulus
  241. Rhipidura albicollis
  242. aureola
  243. Rhodospiza obsoleta
  244. Rimator malacoptilus
  245. Saxicola
  246. Saxicola ferrea
  247. leucura
  248. Saxicola rubetra
  249. Saxicola torquata [46]
  250. Scotocerca inquieta
  251. Seicercus
  252. Seicercus castaniceps [47]
  253. Seicercus
  254. Serinus canaria
  255. Serinus pusillus
  256. Sitta
  257. Sitta frontalis
  258. longicaudatus
  259. spinus spinus
  260. Spizixos
  261. Stachyris
  262. Stachyris
  263. Sturnus vulgaris
  264. Sylvia atricapilla
  265. Sylvia Borinová
  266. Sylvia cantillans
  267. Sylvia communis
  268. Sylvia conspicillata
  269. Sylvia curruca
  270. Sylvia deserticola
  271. Sylvia hortensis
  272. Sylvia melanocephala
  273. Sylvia Nisoria
  274. Sylvia undata
  275. Terpsiphone ráj
  276. cyaniventer
  277. Timalia pileata
  278. Troglodytes troglodytes
  279. Turdus cardis
  280. dissimilis
  281. Turdus iliacus
  282. Turdus merula
  283. Turdus obscurus
  284. Turdus philomelos
  285. Turdus pilaris
  286. Turdus torquatus
  287. Turdus unicolor
  288. Turdus viscivorus
  289. Uragus sibiricus
  290. Yuhina flavicollis
  291. Yuhina occipitalis
  292. Zoothera
  293. Zoothera marginata
  294. Zoothera monticola
  295. Zosterops palpebrosa

Hledání hnízda a kladení vajec

Kukačka hledá vhodná hnízda po celou dobu, kdy se její hlavní vychovatelé množí. Instinkt nutí ptáka vrátit se do původních biotopů a hledat právě ty hostitelské druhy, v jejichž hnízdech se sám narodil. Parazit si pamatuje nejen vzhled, ale i vokalizaci ptáků, v lese se dobře řídí jejich hlasy. Nejpříznivější možností pro kukačku je odhalit pár v době stavby hnízda a podle jeho chování určit polohu stavby. To jí také umožňuje, aby jako jedna z prvních snesla vejce, což zajišťuje časný vývoj mláděte. Samice dokáže hodiny nehybně sedět na bidýlku, pozorovat hnízdící ptáčky a slabě reaguje i v případě jejich napadení. Když si pták všimne vhodného místa, odletí a znovu se objeví na stejném místě, když je vytvořené vejce připraveno ke snášení [48] . Funkce zahájení tvorby vajíček přímo souvisí s nalezením vhodného hnízda. Pokud je hnízdo na poslední chvíli zničeno, je kukačka nucena snést vejce na zem nebo do hnízda jiného, ​​často náhodného ptáčka [49] [50] .

V hnízdě své kořisti kukačka obvykle netráví více než 10-16 sekund, za tuto krátkou dobu stihne nejen naklást vlastní vejce, ale také zvednout jednoho hostitele (tj. provést záměnu). Tu poslední samice okamžitě spolkne nebo si ji vezme s sebou do zobáku [51] [52] . Stává se, že snůška je již dobře inkubována a prosté přehození nemůže vést k úspěšnému vylíhnutí a rozvoji kukačky. V tomto případě může kukačka zničit celé zdivo, aby vyprovokovala vychovatele k přemnožení s následnou záměnou. Jako příklad je uvedeno několik pozorování pěnice bahenní , jemuž obyvatelná hnízda zničila kukačka ve 30 % případů. Více než polovina rákosníků opustila staré hnízdo a začala stavět nové, ve kterém se brzy ukázalo vajíčko parazita [42] .

Během období rozmnožování klade kukačka zpravidla ne více než 10 vajec, pokaždé do hnízda nového hostitele. Stává se, že v jednom hnízdě jsou dvě nebo i více vajíček parazitů patřících různým samicím. Experiment s řízenou destrukcí hnízda lindušky luční ukázal, že funkčně je samice kukačky schopna naklást až 25 vajec za sezónu, v přirozených podmínkách je však takový výsledek jen stěží dosažitelný [53] [54] . Počet všech druhů podléhá výkyvům a v období deprese kteréhokoli pěvce může být obtížné najít byť jen jeden pár hnízdících ptáků. V takové situaci může zoufalá kukačka hodit vejce jinému, prvnímu druhu, který narazí.

Velikost a barva vajec

Velikosti vajec jsou (20–25) x (15–19) mm [55] . Jejich hmotnost je neúměrně malá - v průměru o něco více než 3 % hmotnosti dospělého jedince (pro srovnání, u většiny pěvců se toto číslo pohybuje od 8 do 10 %). Vzhledem k velikosti samotné kukačky však její vejce ve spárech téměř všech tradičních vychovatelů vypadají větší a masivnější než všechny ostatní. Menší než hostitelská vejce jsou pouze v hnízdech některých drozdů, jako jsou pěvci a červení [56] . Existuje velké množství biologických či ekologických ras kukačky obecné, z nichž každá má spojení s určitým typem vychovatele.

Pokud jsou velikost a hmotnost vajec víceméně standardní, pak jsou jejich barevné a vzorové prvky extrémně rozmanité. Existují vejce s bílou, namodralou, růžovou, tmavě hnědou nebo lila skořápkou, monotónně zbarvená nebo pokrytá různými povrchovými skvrnami. Ty mohou být buď velmi malé ve formě skvrn, nebo zabírat významnou část povrchu skořápky ve formě mramorového vzoru nebo kudrlinek [57] [55] . V Evropě se rozlišuje až 15 hlavních typů zbarvení [42] , které v souladu s „rasovými“ preferencemi kukačky dostaly kódová označení „červený východ“, „ovesná kaše“, „rákos“, „kůň“ , „finch“ atd. [58] . Podle norských ornitologů, kteří studovali evoluci vzhledu kukaččích vajec a jejich hostitelů, se asi v 77 % případů ukazuje, že zbarvení obou interagujících druhů, včetně povahy a detailů vzoru, je totožné [59] . Mimikry se projevují nejen u kukaček, které parazitují na nejčastějších hostitelích, ale také u těch ras, které kladou vajíčka na tak málo prozkoumané ptáky, jako je pěnice tlustozobá a strnad černohrdlý [60] . Kromě podrobné podobnosti existuje přibližná podobnost, kdy je obecně podobný charakter vzoru kombinován s různými detaily, které usnadňují rozlišení nestandardního vejce, a poměrně často je pozorován úplný nedostatek podobnosti. . Naprostý nesoulad mezi barvou vajec kukačky a hostitelů je typický pro rasy parazitující na krahujci lesním , července a střízlíku , což však nebrání jejich rodičům přijmout cizí vejce za své a úspěšně je krmit. kukačka [61] . V raných studiích byly odchylky v normální velikosti a zbarvení vajec pěvců považovány za důkaz jejich příslušnosti k parazitovi, taková vejce se často dostala do muzejních sbírek. Později bylo prokázáno, že vejce jakéhokoli ptáka podléhají periodické variabilitě spojené s přírodními a jinými vnějšími okolnostmi [62] .

Kuřátka

Inkubační doba kukačky obecné je 11,5–12,5 dne [63] . Pokud bylo vejce vhozeno na začátku inkubace, pak se mládě vylíhne o několik dní dříve než mláďata jeho adoptivních rodičů a tato okolnost mu dává znatelnou výhodu v boji o přežití. U čerstvě narozené kukačky, nahá, bez stop embryonálního chmýří, je kůže zbarvena růžovooranžově, dutina ústní je oranžová; hmotnost se pohybuje od 2,5 do 3,6 g [64] . Stejně jako u čerstvě vylíhnutých mláďat pěvců jsou víčka kukačky pevně uzavřena, ale zvukovody zůstávají otevřené.

Kukaččí mládě metodicky vyhazuje z hnízda všechna vajíčka nebo mláďata adoptivních rodičů. Poměrně rychle se stává mnohem větším než jeho adoptivní rodiče, takže se předpokládá, že má tendenci monopolizovat veškerou potravu přinesenou majiteli hnízda. Kukačka vytlačí další vejce přes okraj hnízda. Pokud se hostitelská mláďata vylíhnou před kukačkou, vytlačí všechna mláďata z hnízda stejným způsobem, když se narodí. 14. den je mládě kukačky obecné asi třikrát větší než dospělý rákosník .

Potřeba kukaččího stereotypu kladení vajec (nebo mláďat) hostitele je nejasná. Jednou z hypotéz je, že konkurence s mláďaty pěstounů o potravu vede ke snížení hmotnosti kukačky, což je selekční tlak vedoucí k utváření chování vyhazování vajec majitelů hnízd. Analýza množství potravy, kterou kukačce přinesli pěstouni v přítomnosti nebo nepřítomnosti mláďat majitelů hnízda, ukázala, že kukačky nedostávají dostatek potravy, když soutěží s hostitelskými kuřaty, což prokázalo neschopnost účinně soutěžit o potravu s hostitelským potomstvem [65] ] . Selekční tlak vedoucí k rozvoji stereotypu vyhazování hostitele a vajíčka může být způsoben nedostatkem přesných vizuálních podnětů kukačky ke stimulaci krmení, což vede k tomu, že hostitelé hnízda buď distribuují potravu rovnoměrně mezi všechna kuřata, nebo jsou schopni rozpoznat hnízdního parazita [65 ] [66] . Další hypotézou je, že hubnutí u kukačky neslouží jako selekční tlak na rozvoj hostitelského stereotypu vyhazování vajíčka. Analýza zdrojů, které kukačka obdržela v přítomnosti a v nepřítomnosti mláďat majitelů hnízda, také ukázala, že hmotnost kukaček, které vyrostly společně s mláďaty pěstounů, byla po opuštění hnízda mnohem menší než hmotnost kukaček. kukačky, které vyrostly osamoceně, ale do 12 dnů poté rostly kukačky chované s hostitelskými kuřaty rychleji než kukačky chované samostatně, čímž se maskují počáteční vývojové rozdíly a demonstruje se flexibilita vývojových strategií, která činí selekci pro hostitelský stereotyp kladení vajíček zbytečným [67] .

Některé druhy, v jejichž hnízdech kukačka obecná parazituje, jsou schopny detekovat a zlikvidovat (diskriminovat) kukaččí vejce, nikoli však mláďata [68] . Experimenty ukázaly, že kukaččí mládě povzbuzuje své adoptivní rodiče, aby je krmili, vydáváním rychlého „volání kuřat“ (výkřikem o jídlo), které zní „překvapivě podobně jako celé potomstvo kuřat hostitelských druhů“. Výzkumníci navrhli, že "kukačka potřebuje použít tuto hlasovou techniku, aby povzbudila správnou péči o majitele hnízda, kompenzující skutečnost, že mládě může prezentovat pouze jeden vizuální podnět, jeho otevřená žebrající tlama" [66] . Kukaččí mládě však potřebuje množství potravy určené pro celý chov kuřat hostitelského druhu a jen hlasovou stimulací se snaží přimět adoptivní rodiče, aby je krmili s takovou intenzitou. Adoptivní rodiče krmí kukaččí mládě déle než vlastní mláďata, a to jak před tím, než poslední opustí hnízdo, tak po něm [66] .

Mláďata kukačky obecné vylétají 17–21 dní po vylíhnutí [2] , což je výrazně déle ve srovnání s 12–13 dny, které potřebují například pěnice [69] . Pokud samice kukačky není připravena snést vajíčko do plné snůšky pěnic, může je zcela sežrat, takže páníčci jsou nuceni začít snášet další snůšku.

Chování kukačky obecné poprvé popsal Aristoteles a kombinaci chování a anatomických úprav Edward Jenner , který byl za toto dílo v roce 1788 zvolen členem Královské společnosti . Chování kukačky bylo poprvé zdokumentováno ve filmu z roku 1922 The Cuckoo 's Secret od Edgara Chance a Pikea

Studie v Japonsku ukázala, že mláďata kukaček obecných se pravděpodobně nakazí druhově specifickými vši prostřednictvím tělesného kontaktu s jinými kukačkami v době, kdy opustí hnízdo a na jaře se vrátí do oblasti rozmnožování. Krátce předtím, než opustila hnízda svých hostitelů, bylo studováno celkem 21 kuřat a žádné nemělo vši. Mladí ptáci, kteří se vraceli do Japonska po první zimě, však byli napadeni vši stejně silně jako starší ptáci [71] .

Viz také

Poznámky

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 135. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. 1 2 Robinson, R. A. Kukačka Cuculus canorus . BirdFacts: Profily ptáků vyskytujících se v Británii a Irsku . British Trust for Ornitology (2005). Získáno 12. srpna 2011. Archivováno z originálu 10. srpna 2011.
  3. Sníh, DW; Perrins, C. The Birds of the Western Palearctic  (neopr.) . — Zkráceno. - Oxford University Press , 1997. - ISBN 0-19-854099-X .
  4. Kukačka obecná ( Cuculus canorus ) . Internetová sbírka ptáků . Edice Lynx . Získáno 20. srpna 2011. Archivováno z originálu 17. dubna 2013.
  5. Aristoteles, 1996 , s. 245.
  6. Aristoteles. Historie zvířat. Kniha šestá. Kapitola VII . Získáno 23. září 2013. Archivováno z originálu 27. září 2013.
  7. Gavrilov a kol., 1993 , str. 193.
  8. Malčevskij, 1987 , s. 13-14.
  9. Rjabitsev, 2001 , str. 305.
  10. 1 2 Rjabitsev, 2001 , str. 306.
  11. Ivanov a kol., 1953 , s. 258.
  12. Malčevskij, 1987 , s. 14-15.
  13. 1 2 Gavrilov a kol., 1993 , str. 194.
  14. 1 2 3 4 Koblik, 2001 .
  15. Malčevskij, 1987 , s. 11-15, 109, 118.
  16. Malčevskij, 1987 , s. čtrnáct.
  17. Malčevskij, 1987 , s. patnáct.
  18. Malčevskij, 1987 , s. 17.
  19. Malčevskij, 1987 , s. 21, 27-28.
  20. Malčevskij, 1987 , s. 15-16.
  21. Malčevskij, 1987 , s. 21-22.
  22. 12 Payne , 2005 , str. 511.
  23. Malčevskij, 1987 , s. 23.
  24. Stepanyan, 2003 , str. 260-261.
  25. 1 2 Gavrilov a kol., 1993 , str. 195.
  26. Stepanyan, 2003 , str. 261.
  27. 1 2 Malčevskij, 1987 , s. 24.
  28. 12 Payne , 2005 , str. 513.
  29. Gavrilov a kol., 1993 , str. 195-196.
  30. Payne, 2005 , str. 512.
  31. Malčevskij, 1987 , s. 31-32.
  32. Malčevskij, 1987 , s. 32.
  33. Payne, 2005 , str. 515.
  34. Gavrilov a kol., 1993 , str. 202.
  35. 1 2 Numerov A.D. Interspecifický a vnitrodruhový hnízdní parazitismus u ptáků. Voroněž: FSUE IPF Voroněž. 2003. C. 38-40.
  36. Malčevskij, 1987 , s. 138-141.
  37. Malčevskij, 1987 , s. 69.
  38. Malčevskij, 1987 , s. 62, 68.
  39. Gibbs, HL; Sorenson, M.D.; Marchetti, K.; Brooke, M.D.; Davies, NB; Nakamura, H. Genetický důkaz pro ženské hostitelsky specifické rasy  kukačky obecné  // Příroda . - 2000. - Sv. 407 . - S. 183-186 . - doi : 10.1038/35025058 .
  40. Gavrilov a kol., 1993 , str. 209.
  41. Malčevskij, 1987 , s. 147.
  42. 1 2 3 Payne, 2005 , str. 516.
  43. V současné době považováno za mladší synonymum pro Emberiza bruniceps Archived copy . Datum přístupu: 3. července 2015. Archivováno z originálu 2. července 2015.
  44. Viz: Turdus erythrogaster Vigors, Proc. Zool. soc. Londýn, 1831, str. 171.; Monticola erythrogastra Baker, Faun. Brit. Ind., 2, str. 170. Tato forma je nyní považována za mladší synonymum Monticola rufiventris (Jardine a Selby) [1]
  45. Neznámé jméno
  46. Název použitý v seznamu je Saxicola torquata sensu lato. Později se ale tento druh rozdělil na tři a jméno Saxicola torquata patří africké mátě. Na západní Sibiři až 25 % nálezů (n=126) patří sibiřské černohlavé minci ( Saxicola maura ) ( Numerov A.D. Řád kukačkovitých. // Ptáci Ruska a přilehlých zemí. S. 212), který byl dříve zařazen do Saxicola torquata sensu lato. Na základě těchto údajů jsou k tomuto typu přiřazeny informace.
  47. Opakováno v seznamu A.D. Numerova na straně 40 dvakrát: v prvním sloupci jako druh s méně než 10 nálezy, ve třetím sloupci jako druh s více než 10 nálezy vajec a mláďat kukačky obecné.
  48. Malčevskij, 1987 , s. 40-41.
  49. Balatsky N. N. Kukačka obecná . Získáno 3. října 2013. Archivováno z originálu 4. října 2013.
  50. Malčevskij, 1987 , s. 56.
  51. Malčevskij, 1987 , s. 47.
  52. Gavrilov a kol., 1993 , str. 220.
  53. Malčevskij, 1987 , s. 53.
  54. Gavrilov a kol., 1993 , str. 204.
  55. 1 2 Rjabitsev, 2001 , str. 307.
  56. Malčevskij, 1987 , s. 48.
  57. Malčevskij, 1987 , s. 60.
  58. Malčevskij, 1987 , s. 62.
  59. Øien, Ingar Jostein; Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin. Evoluce variace barvy vajec a vzoru značení u evropských pěvců: adaptace v koevolučním závodě ve zbrojení s kukačkou, Cuculus canorus // Behaviorální ekologie. - 1995. - T. 6 . - S. 166-174 .
  60. Malčevskij, 1987 , s. 57.
  61. Malčevskij, 1987 , s. 57-58.
  62. Malčevskij, 1987 , s. 52, 61.
  63. Payne, 2005 , str. 517.
  64. Gavrilov a kol., 1993 , str. 206.
  65. 1 2 Martín-Galvez, D.; Soler, M.; Soler, JJ; Martin-Vivaldi, M.; Palomino, JJ Získávání potravy kukaččími mláďaty v bujných hnízdech červenky křoví a výhoda chování při vystěhování  // Animal Behavior  : journal  . - 2005. - Sv. 70 . - S. 1313-1321 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2005.03.031 .
  66. 1 2 3 Davies, NB; Kilner, R.M.; Noble, DG Hnízdící kukačky, Cuculus canorus , využívají hostitele prosebným voláním, které napodobuje potomstvo  // Proceedings of the Royal Society B  : journal  . - 1998. - Sv. 265 , č.p. 1397 . - str. 673-678 . - doi : 10.1098/rspb.1998.0346 .
  67. Geltsch, N.; Hauber, M.E.; Anderson, M.G.; Ban, M.; Moskát, C. Konkurence s hostitelským hnízdem o rodičovské zajišťování uvaluje návratné náklady na růst parazitického kukaččího mláděte  //  Behavioral Processes : journal. - 2012. - Sv. 90 . - str. 378-383 . - doi : 10.1016/j.beproc.2012.04.002 .
  68. Davies, NB; de L. Brooke, M. Experimentální studie koevoluce mezi kukačkou, Cuculus canorus a jejími hostiteli. II. Značení hostitelských vajec, diskriminace kuřat a obecná diskuse //  Journal of Animal Ecology  : journal. - 1989. - Sv. 58 , č. 1 . - str. 225-236 . - doi : 10.2307/4996 . .  
  69. Robinson, R. A. Rákosník Acrocephalus scirpaceus . BirdFacts: Profily ptáků vyskytujících se v Británii a Irsku . British Trust for Ornitology (2005). Získáno 12. srpna 2011. Archivováno z originálu dne 26. března 2012.
  70. Oliver Pike . WildFilmHistory . Získáno 25. září 2010. Archivováno z originálu 19. října 2009.
  71. de L. Brooke, M.; Nakamura, H. Získání hostitel-specifických peřících vší kukačkami obecnými ( Cuculus canorus(anglicky)  // Journal of Zoology  : journal. - Wiley-Blackwell , 1998. - Sv. 244 , č.p. 2 . - S. 167-173 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00022.x .

Literatura

Odkazy