N,N-dimethyl-p-fenylendiamin
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 1. srpna 2017; kontroly vyžadují 4 úpravy .| N,N-dimethyl-p-fenylendiamin | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Chem. vzorec | C8H12N2 _ _ _ _ _ |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 53 °C |
| • varu | 262 °C |
| Chemické vlastnosti | |
| Rozpustnost | |
| • ve vodě | rozpustný |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 99-98-9 |
| PubChem | 7472 |
| Reg. číslo EINECS | 202-807-5 |
| ÚSMĚVY | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/cl-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15783 |
| ChemSpider | 13884246 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
N,N-Dimethyl-p-fenylendiamin ( dimethyl - p - fenylendiamin ) je organická sloučenina odvozená od p - fenylendiaminu se vzorcem ( CH3 ) 2NC6H4NH2 . Používá se v biologii, analytické chemii a při výrobě barviv .
Fyzikální a chemické vlastnosti
Teplota tání - 53 °C, bod varu - 262 °C. Rozpustíme ve vodě, chloroformu, dobře se nám rozpustí v lihu a éteru [1] .
Je to činidlo vyvolávající fotografické barvy , má schopnost tvořit různé třídy barviv v procesu vyvolávání barevných fotografií. Zejména tvoří indofenolová barviva s deriváty naftolu [2] [3] :
+ 4 AgBr + + 4 Ag + 4 HBr
Analytická definice
Sloučenina je určena pomocí sady barevných reakcí [4] :
- S dichromanem draselným v kyselém prostředí vzniká jasně červená barva, s nadbytkem dichromanu se barva stává hnědou;
- V přítomnosti dimethylanilinu poskytne podobná reakce s dichromanem zelenou barvu.
Deriváty
Činidlo se obvykle vyrábí ve formě solí s lepší rozpustností a skladováním: sulfát (cas 536-47-0), hydrochlorid (cas 536-46-9) a oxalát (cas 62778-12-5).
Dimethylparafenylendiamin hydrochlorid má formu bílého nebo šedavého prášku, hygroskopický a rozpustný ve vodě a alkoholu. Molární hmotnost této soli je 209,12 g/mol [5] .
Oxalát má vzhled bílých krystalů, velmi špatně rozpustných ve studené vodě, o něco lépe v horké. Molární hmotnost 226,23 g/mol. Stabilnější než hydrochlorid. Získává se ze síranu reakcí s oxalátem amonným [6] .
Získání
Získává se nitrosací N,N-dimethylanilinu a následnou redukcí N,N-dimethyl-4-nitrosoanilinu železem [1] . Lze také získat z methyloranže redukcí chloridem cínatým [5] [4] .
Aplikace
Použít [1] :
- v mikroskopii pro objev oxidáz ;
- v analytické chemii - pro stanovení ozonu ve vzduchu, sirovodíku , chloru , bromu , sulfidů vanadu ;
- při výrobě barviv (sírová a methylenová modř ).
Toxicita
Způsobuje alergie [1] .
Poznámky
- ↑ 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
- ↑ Eaton, 1965 , s. 54.
- ↑ Hunt, 2009 , str. 361.
- ↑ 1 2 Nekrasov, 1964 , s. 276-278.
- ↑ 1 2 Tiptsová, 1961 .
- ↑ Freistat, 1980 , s. 135.
Literatura
- N,N-Dimethyl-p-fenylendiamin : článek // Encyklopedický chemický slovník / Ch. vyd. Knunyants I. L. - M .: Sovětská encyklopedie , 1983. - S. 172. - 792 s.
- Nekrasov VV Průvodce malým workshopem o organické chemii. - M .: Chemie, 1964. - 384 s.
- Tiptsova V. G. N-Dimethyl-p-fenylendiamin kyselina chlorovodíková: článek // Stručná chemická encyklopedie / Redakční rada: Knunyants I. L. (šéfredaktor) a další - M. : Soviet Encyclopedia , 1961. - T .1: A-E. - S. 1123.
- Freishtat D. M. Činidla a přípravky pro mikroskopii. - M .: Chemie, 1980. - 480 s.
- Hunt R. V. G. Barevná reprodukce / přel. A. E. Shadrin. - 6. vyd. - Petrohrad. , 2009. - 887 s.
- Eaton G. Fotografická chemie v černobílé a barevné fotografii . - druhé vydání. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Publishers Hastings-on-Hudson, 1965.