Reeler je mutantní myš , která neprodukuje protein reelin . Dědičnost mutace je autozomálně recesivní . Absence reelinu vede ke zhoršené migraci neuronů a dezorganizaci vrstev mozkové kůry. U navíjecí myši jsou vrstvy mozkové kůry prakticky převrácené a seřazují se „zvenčí dovnitř“. Hypoplazie cerebellum má za následek ohromující chůzi, podle které myš dostala své jméno. Migrace neuroblastů je narušena v subventrikulárních a subgranulárních zónách mozku u navíjecích myší . Studium navíjecích myší umožňuje studovat mechanismy neurogeneze a budování mozku a narušení těchto procesů.
První popis navíječe napsal v roce 1951 Douglas Falconer [1] . V šedesátých letech byla popsána inverze vrstev mozkové kůry a další aspekty. V roce 1995 byl objeven gen RELN kódující glykoprotein extracelulární matrix reelin [2] . V následujících letech se provádí bodové narušení genových funkcí za účelem reprodukce navíjecího fenotypu a tím detekce účasti těchto genů v signálním řetězci reelinového proteinu nebo interakci s tímto řetězcem.