Aplasia (z jiného řeckého ἀ- - "ne", negace + πλάσις - "formace", "formace") nebo Agenesis (z jiného řeckého ἀ- - "ne", negace + jiné řecké γένεσις "původ", "výskyt ") - vývojová vada spočívající v absenci celého orgánu , jeho části, tkáňového úseku , části těla nebo celého embrya .
Aplazie je způsobena vnějšími teratogenními faktory (fyzikálními, chemickými, biologickými), které ovlivňují embryo přímo nebo nepřímo prostřednictvím těla matky . Stejné faktory, působící na gamety rodičů , mohou způsobit chromozomální onemocnění s aplazií toho či onoho orgánu ( tkáně ) nebo dědičnou vývojovou vadu s aplazií.
Patogeneze aplazie se vysvětluje nedostatkem tvorby rudimentu orgánu (např. primární ledviny); smrt rudimentu embrya (některé formy "prázdného fetálního vaku"); nepřítomnost tvorby nebo smrti jiného orgánu, který ovlivňuje vývoj prvního (například aplazie ureterálního rudimentu vede k sekundární aplazii ledviny). Teratogenetické období (termín, po kterém nemůže dojít k určité vývojové vadě) je u většiny aplazií omezeno na první měsíc nitroděložního života.
Aplazii lze pozorovat v jakémkoliv lidském orgánu ( mozek , mícha , srdce , plíce , urogenitální orgány atd.). Účinek aplazie orgánu, tkáně nebo části těla na tělo je různý.
Některé typy aplazie ( anencefalie , amyelie , bilaterální aplazie ledvin ) jsou neslučitelné se životem. Jiné typy mohou způsobit těžkou dysfunkci a bez chirurgické korekce vést k úmrtí v různém věku (například brániční kýla , Hirschsprungova choroba ). Aplazie části končetiny je slučitelná se životem. Aplazie jednoho z párových orgánů, například jednostranná renální aplazie, je někdy zcela kompenzována klinickou hypertrofií druhého a nemusí se klinicky projevit po celý život.