Sendai virus

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 18. července 2019; kontroly vyžadují 30 úprav .
Sendai virus

Schéma virové částice
vědecká klasifikace
Skupina:Viry [1]Oblast:RiboviriaKrálovství:OrthornaviraeTyp:NegarnaviricotaPodtyp:HaploviricotinaTřída:MonjiviricetesObjednat:MononegaviralesRodina:paramyxoviryPodrodina:OrthoparamyxovirinaeRod:RespirovirusPohled:Sendai virus
Mezinárodní vědecký název
Myší respirovirus
Synonyma
  • Sendai virus [2]
Baltimorská skupina
V: (-)ssRNA viry

Sendai virus [3] [4] [5] , nebo myší parainfluenza virus [4] , nebo parainfluenza virus 1 [5] ( lat.  Murine respirovirus , dříve Sendai virus ), je druh viru z čeledi paramyxovirů [6] ] . Virus je cytoplazmatický . Jeho genom , což je jednovláknová nefragmentovaná (-) RNA dlouhá 15 384 nukleotidů , se replikuje v cytoplazmě . Viriony jsou kulovité, 150–250 nm velké [7] . Sendai virus způsobuje vysoce přenosnou infekci dýchacích cest u myší, křečků, morčat a potkanů. Případy infekčních onemocnění způsobených tímto virem u lidí, koček, psů nebo hospodářských zvířat nebyly hlášeny. Virus Sendai je v přírodě široce rozšířen a vyskytuje se v koloniích myší po celém světě [8] .

Struktura virionu

Sendai virus je obalený virus: vnější vrstva je reprezentována lipidovým obalem, který obsahuje: hemaglutinin-neurominidázový (HN) glykoprotein se dvěma enzymatickými aktivitami ( hemaglutinační [ 9] a neuraminidáza ), které jsou nezbytné pro adsorpci viru na povrchu hostitelské buňky. HN glykoprotein je silný induktor interferonu typu 1 . Lipidový obal viru obsahuje také fúzní protein (F), který je rovněž glykoproteinem a zajišťuje průnik viru do hostitelských buněk po adsorpci viru. F-protein je v buňce produkován v neaktivní formě, avšak vlivem proteáz produkovaných hostitelskými buňkami je štěpen a přeměněn na biologicky aktivní formu [6] . Matricový protein (M) se nachází pod lipidovou membránou, tvoří vnitřní vrstvu virového obalu. Virus také obsahuje genomovou RNA v komplexu se třemi proteiny, a to Nukleoproteinem (NP), Fosfoproteinem (P) a Polymerázou (L) [6] .

Struktura genomu

Genom viru Sendai je nesegmentovaná RNA s negativní polaritou o délce 15 384 nukleotidů a obsahuje nekódující oblasti se 3 a 5 pruhy o délce přibližně 50 nukleotidů. Jsou to cis elementy potřebné pro replikaci (jako u jiných respirovirů z čeledi Paramyxoviridae). Genová sekvence viru Sendai je následující: tři mrtvice-NPMF-HN-L-pět mrtvice. Tyto geny kódují nukleokapsidový protein (N), malou podjednotku RNA polymerázy nebo fosfoprotein (P), matricový protein (M), fúzní protein (F), hemaglutinin neuraminidázu (HN) a velkou podjednotku RNA polymerázy (L). Další proteiny, často označované jako nestrukturální nebo přídatné proteiny, jsou kódovány v alternativním čtecím rámci genu P. Sendai P/C messenger RNA obsahuje pět iniciačních míst ribozomu mezi pozicemi 81 a 201 s 5-tahovým koncem. Jedno z těchto míst je v otevřeném čtecím rámci proteinu P, zatímco další čtyři jsou vnořenou sadou proteinů C (C-bar, C, Y1, Y2). Virus Sendai používá ribozomální posun k expresi proteinů Y1 a Y2, které jsou iniciovány na čtvrtém a pátém startovacím kodonu P/C mRNA, v daném pořadí. Tyto P/C mRNA také kódují další proteiny. Dva z nich, V a W, jsou produkty úpravy mRNA na kodonu 317 (jeden nebo dva guanylové nukleotidy jsou přidány kotranskripčně, v tomto pořadí). Třetí, X-protein, je 95 aminokyselin C-terminálního proteinu P. Jeho syntéza je nezávisle iniciována ribozomy. Všechny tyto proteiny jsou nestrukturální a slouží několika funkcím, včetně organizování syntézy virové RNA a pomoci vyhnout se vrozené imunitě hostitele. Bylo také zjištěno, že protein C podporuje pučení virových částic a malá množství proteinu C jsou spojena s virovou kapsidou.

Buněčná fúze (vznik syncytia)

Jednou ze zajímavých vlastností viru Sendai je schopnost indukovat tvorbu syncytií (mnohojaderné buněčné formace) v přirozených podmínkách a v buněčných kulturách. Někteří zástupci paramyxovirů, včetně viru Sendai, vyvinuli mechanismus šíření infekce fúzí infikovaných a neinfikovaných buněk. S tímto šířením infekce virus uniká neutralizačním protilátkám hostitele. Mechanismus tohoto procesu je dobře znám a je podobný procesu fúze, který virion používá ke vstupu do buňky. K zajištění tohoto procesu je nezbytné fungování dvou virových glykoproteinů HN a F [10] [11] [12] . Schopnost viru Sendai fúzovat buněčné membrány za vzniku syncytia byla vědci využita k produkci hybridomů a monoklonálních protilátek . Autory vynálezu jsou Georges Köhler a Cesar Milstein . V roce 1975 publikovali související článek [13] a v roce 1984 obdrželi za svůj vynález Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu . Od té doby byly nalezeny efektivnější metody tvorby buněčných hybridů [14] [15] , nicméně první hybridomy byly získány pomocí viru Sendai.

Aplikace

Použití při produkci leukocytárního interferonu

Virus Sendai má schopnost indukovat produkci interferonu alfa ve zvířecích a lidských leukocytech. Této vlastnosti viru se využívá k průmyslové výrobě interferonu z leukocytů získaných z darované krve. Návrh na takové použití viru a experimentální důkaz této možnosti byl učiněn ve vědecké práci Kari Cantella publikované v roce 1981 [16] Leukocytární interferon je lék [17] .

Potenciální použití viru jako onkolytického činidla

Jednou z výhod Sendai viru jako potenciálního onkolytického agens je jeho bezpečnost. Přestože je virus široce používán v laboratorním výzkumu po celém světě po celá desetiletí, nikdy nezpůsobil onemocnění u lidí. Virus Sendai navíc v průběhu klinických studií po instilaci do nosu dospělých a dětí nezpůsobil významné vedlejší účinky, ale imunizoval subjekty proti lidskému viru parainfluenzy typu 1 [18] [19] . Je to proto, že Sendai virus a virus lidské parainfluenzy 1 indukují tvorbu zkřížených protilátek [18] [19] . Řada studií provedených v Japonsku prokázala, že virus Sendai upravený metodami genetického inženýrství se může intenzivně šířit v nádorových buňkách a ničit je, aniž by ovlivnil okolní normální buňky. Onkolytický účinek viru vedl u laboratorních zvířat k potlačení růstu nádorů tvořených lidskými buňkami. Novotvary postižené virem Sendai zahrnují nádory tvořené fibrosarkomem [20] , rakovinnými buňkami tlustého střeva, slinivky [21] a mozku [22] . Rekombinantní virus Sendai se také ukázal jako vysoce účinný proti nádorům melanomu, neuroblastomu [23] , dlaždicových buněk, jater a prostaty [24] . Navíc po inaktivaci ultrafialovým zářením při intratumorálním podání měl Sendai virus často imunostimulační účinek. Tato akce pomohla viru potlačit růst nádorů na zvířecích modelech, včetně rakoviny tlustého střeva [25] [26] , močového měchýře [27] , ledvin [28] a prostaty [29] . Úplné a částečné remise tumorů žírných buněk (mastocytomů) u psů byly popsány výhradně v důsledku podávání nemodifikovaného viru Sendai [30] . Krátkodobá remise po intravenózní injekci živého viru Sendai byla popsána u pacienta s akutní leukémií v USA v roce 1964 [31] . Mechanismy protirakovinného působení viru Sendai jsou podrobně popsány v přehledové práci s názvem „Mechanismy onkolytického účinku paramyxoviru Sendai“ [32] .

Použití viru Sendai jako vektoru

Virus Sendai je vědecké komunitě znám již více než 60 let. Téměř celou tu dobu byl aktivně využíván jako modelový patogen v molekulárně biologickém výzkumu. V posledních třech desetiletích se zájem vědců soustředil na tento virus jako na vektor pro vytvoření různorodého souboru geneticky upravených konstruktů, včetně konstruktů pro přenos transgenů do buněk [33] [34] . Vzhledem k tomu, že replikace viru probíhá výhradně v cytoplazmě, nehrozí genetická integrace virového genomu do genomu hostitele, taková integrace je problémem mnoha dalších virových vektorů.

Přidávání, odstraňování a modifikace genů

Rekombinantní varianty viru Sendai byly vytvořeny odstraněním některých virových genů, jako je fúzní protein, matricový protein a hemaglutinin-neuraminidázový protein, a zavedením nových genů do virového genomu [35] [36] [37] . Virové konstrukty byly také vytvořeny modifikací krátkých segmentů DNA v genomu viru. Například fragment DNA kódující virový fúzní protein (F) [38] [39] byl modifikován . Fúzní protein je membránový glykoprotein typu I, který je syntetizován jako neaktivní prekurzor (FO). Tento prekurzor musí být aktivován proteolytickým štěpením na zbytku argininu-116 [40] . Po štěpení dává prekurzor FO vznik dvěma disulfidicky vázaným podjednotkám F1 a F2. V některých experimentech genetického inženýrství bylo místo proteolytického štěpení F0 změněno, což vedlo ke změně v souboru proteáz hostitelské buňky, které byly schopny štěpit a aktivovat F0 [41] . V důsledku toho se změnil tropismus viru. Mohl se množit pouze v buňkách, které exprimovaly příslušné proteázy [38] [39] .

Vizualizace virové infekce v buňce a v organismu

Aby bylo možné pozorovat infekci a šíření viru Sendai přímo, přímo v živém zvířeti, byla vytvořena sada různých rekombinantních konstruktů [42] [43] . Umožňují nám studovat jak dynamiku šíření viru, tak jeho vymizení během zotavování zvířete. Bylo navrženo několik konstruktů pro expresi zeleného fluorescenčního proteinu (GFP) [44] [45] [46] [47] . Jeden z nich, rSeV-GFP4, je komerčně a komerčně dostupný . Bylo vytvořeno několik dalších konstruktů pro expresi červeného fluorescenčního proteinu RFP [47] [48] . Kromě toho byly vytvořeny konstrukty pro expresi genu luciferázy [49] [42] [43] .

Přeprogramování do indukovaných kmenových buněk (iSC)

Jednou z možností využití vektorových konstruktů založených na viru Sendai je přeprogramování somatických buněk na iSC [50] [51] . Výsledné přeprogramované buňky nakonec neexprimují transgeny [52] . Systém pro toto přeprogramování je k dispozici od ThermoFisher Scientific jako CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit, katalogové číslo: A34546 [1] .

Použití viru Sendai jako vektoru pro vývoj vakcíny

Virus Sendai má několik vlastností, které jsou zásadní pro vektorový systém, ze kterého lze vytvořit účinnou vakcínu: virus se neintegruje do hostitelského genomu, neprochází genetickou rekombinací a replikuje se pouze v cytoplazmě bez meziproduktů genetických produktů. v buněčném jádře. Virus Sendai, stejně jako všichni ostatní členové rodiny paramyxovirů, se vyvíjí velmi pomalu a je geneticky stabilní. Genom viru je extrémně podobný genomu lidského parainfluenza viru 1 (Human Para-influenza Virus -1 (HPIV-1)) a oba viry sdílejí společné antigenní determinanty. Jako vakcína pro imunizaci proti HPIV-1 byl v klinických studiích použit divoký typ Sendai viru jak u dospělých [53] , tak u dětí [54] . Virus byl subjektům injikován do nosu v dávkách v rozmezí od 5 x 105 do 5 x 107 50 % infekční fetální dávky. Tento typ očkování vedl k produkci neutralizačních protilátek proti lidskému viru parainfluenzy 1 a nezpůsobil žádné znatelné vedlejší účinky. Na základě těchto testů lze usoudit, že virus Sendai je pro člověka bezpečný.

Vyvíjí se vakcína proti AIDS založená na vektoru viru Sendai . Tento vývoj dospěl do druhé fáze klinických studií. Většina lidí dostane parainfluenzu 1 jako děti, takže obvykle mají protilátky proti HPIV-1 jako dospělí. Protože protilátky proti viru Sendai se kříží s protilátkami proti HPIV-1, jsou přítomny u většiny lidí, ale nemají vysoký titr. Studie zveřejněná v roce 2011 ukázala, že neutralizační protilátky proti viru Sendai (které se vytvořily v důsledku předchozí infekce HPIV-1) bylo možné detekovat u 92,5 % lidí na celém světě s průměrným titrem EC50 60,6 a hodnotami v rozmezí od 5,9 do 11,324 [55] . Tyto protilátky by tedy neměly interferovat s rozvojem imunitní odpovědi proti viru imunodeficience po použití vakcíny vyrobené na bázi viru Sendai [56] [57] . Podrobnosti o výhodách viru Sendai jako očkovacího vektoru pro možnou vakcínu proti koronaviru SARS-CoV-2 naleznete v práci „Přehled technologií pro tvorbu vakcín proti betakoronavirům a viru Sendai jako možnému očkovacímu vektoru“ [ 2] , který byl publikován v časopise „Molecular Biology“ [58] .

Poznámky

  1. ↑ Taxonomie virů  na webu Mezinárodního výboru pro taxonomii virů (ICTV) .
  2. ↑ Historie taxonomie ICTV: Murine respirovirus na webu ICTV  ( zpřístupněno  30. června 2019) .
  3. ↑ Atlas lékařské mikrobiologie, virologie a imunologie: Učebnice pro studenty medicíny / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Lékařská informační agentura, 2003. - S. 126. - 236 s. — ISBN 5-89481-136-8 .
  4. ↑ 1 2 Pinevich A. V. , Sirotkin A. K. , Gavrilova O. V. , Potekhin A. A. Virologie: učebnice. - Petrohrad.  : St. Petersburg University Press, 2012. - S. 393. - ISBN 978-5-288-05328-3 .
  5. ↑ 1 2 Sergeev V. A. , Nepoklonov E. A. , Aliper T. I. Viry a virové vakcíny. - M  .: Biblionics, 2007. - S. 381-382. — ISBN 5-98685-012-2 .
  6. ↑ 1 2 3 Biologie paramyxovirů . www.caister.com. Staženo 11. června 2019. Archivováno z originálu 19. května 2020.
  7. ↑ Infekční choroby myší a potkanů ​​. - Washington, DC: National Academy Press, 1991. - 1 online zdroj (xi, 397 stran) str. — ISBN 0585060274 , 9780585060279.
  8. ↑ Redakční rada  // Výzkum ve veterinární vědě. — 2013-04. - T. 94 , č.p. 2 . - C. i . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/s0034-5288(13)00034-9 .
  9. ↑ hamaglutinace . velká lékařská encyklopedie . Získáno 16. června 2022. Archivováno z originálu dne 20. září 2020.
  10. ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Mechanismus fúze viru Sendai: role hydrofobních interakcí a omezení mobility virových membránových proteinů. Účinky polyethylenglykolu  // The Journal of Biological Chemistry. - 1989-04-25. - T. 264 , č.p. 12 . — S. 6786–6792 . — ISSN 0021-9258 .
  11. ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Role hemaglutinin-neuraminidázového proteinu v mechanismu fúze paramyxovirus-buněčná membrána  (anglicky)  // Journal of Virology. — 2002-12-15. — Sv. 76 , iss. 24 . — S. 13028–13033 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002 .
  12. ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Membránová penetrace glykoproteinů viru Sendai během raných fází fúze s lipozomy, jak bylo stanoveno hydrofobním fotoafinitním značením.  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 10.10.1988. — Sv. 85 , iss. 20 . — S. 7433–7437 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.85.20.7433 .
  13. ↑ G. Köhler, C. Milstein. Kontinuální kultury fúzovaných buněk vylučujících protilátku předem definované specificity  // Nature. - 1975-08-07. - T. 256 , č.p. 5517 . — S. 495–497 . — ISSN 0028-0836 . Archivováno z originálu 10. června 2019.
  14. ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Polyethylenglykolem zprostředkovaná buněčná fúze  (anglicky)  // Nuclear Reprogramming. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Sv. 325 . — S. 59–66 . — ISBN 9781597450058 . - doi : 10.1385/1-59745-005-7:59 .
  15. ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Buněčná fúze v progresi nádoru: izolace produktů buněčné fúze fyzikálními metodami  (anglicky)  // Cancer Cell International. - 2011. - Sv. 11 , iss. 1 . — S. 32 . — ISSN 1475-2867 . - doi : 10.1186/1475-2867-11-32 . Archivováno z originálu 4. června 2018.
  16. ↑ Kari Cantell, Sinikka Hirvonen, Hanna-Leena Kauppinen, Gunnar Myllylä. [4 Produkce interferonu v lidských leukocytech od normálních dárců s použitím viru Sendai] // Methods in Enzymology. - Academic Press, 1981-01-01. - T. 78 . — S. 29–38 .
  17. ↑ Lidský leukocytární interferon (nepřístupný odkaz) . www.microgen.ru Získáno 12. června 2019. Archivováno z originálu dne 4. července 2018. 
  18. ↑ 1 2 Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Bezpečnost a imunogenicita intranazálního viru myší parainfluenzy typu 1 (virus Sendai) u zdravých dospělých lidí  // Vakcína. — 2004-08-13. - T. 22 , č.p. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Archivováno z originálu 15. srpna 2019.
  19. ↑ 1 2 Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti lidskému viru parainfluenzy typu 1 na bázi Sendai viru u dětí ve věku 3 až 6 let  // Klinická a vakcinační imunologie: CVI. — 2015-3. - T. 22 , č.p. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  20. ↑ Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue. Nová léčba rakoviny pomocí geneticky upraveného vektoru onkolytického viru Sendai  // Frontiers in Bioscience: Journal and Virtual Library. — 2008-01-01. - T. 13 . — S. 2327–2334 . — ISSN 1093-9946 .
  21. ↑ M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa. Generování rekombinantního viru Sendai, který je selektivně aktivován a lyžuje lidské nádorové buňky exprimující matricové metaloproteinázy  //  Gene Therapy. — 2004-07. — Sv. 11 , iss. 14 . — S. 1137–1145 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/sj.gt.3302272 . Archivováno z originálu 13. března 2022.
  22. ↑ Y. Iwadate. Rekombinantní vektor viru Sendai indukuje úplnou remisi vytvořených mozkových nádorů prostřednictvím účinného přenosu genu pro interleukin-2 u očkovaných potkanů  ​​// Klinický výzkum rakoviny. - 2005-05-15. - T. 11 , č.p. 10 . — S. 3821–3827 . — ISSN 1557-3265 1078-0432, 1557-3265 . - doi : 10.1158/1078-0432.ccr-04-1485 .
  23. ↑ K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru. Kompletní eliminace zavedeného neuroblastomu synergickým působením gama záření a DC léčených rSeV exprimujícím gen interferonu-beta  // Genová terapie. — 2009-2. - T. 16 , č.p. 2 . — S. 240–251 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/gt.2008.161 .
  24. ↑ Yoshikazu Yonemitsu. Imunostimulační viroterapie s použitím rekombinantního viru sendai jako nového terapeutického režimu proti rakovině  // Frontiers in Bioscience. - 2008. - T. Volume , roč. 13 . - S. 4953 . — ISSN 1093-4715 1093-9946, 1093-4715 . - doi : 10.2741/3054 .
  25. ↑ Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda. Částice inaktivovaného viru Sendai eradikují nádory indukcí imunitních reakcí prostřednictvím blokování regulačních T buněk  // Výzkum rakoviny. - 2007-01-01. - T. 67 , č.p. 1 . — S. 227–236 . — ISSN 1538-7445 0008-5472, 1538-7445 . - doi : 10.1158/0008-5472.can-06-1615 . Archivováno z originálu 2. prosince 2008.
  26. ↑ Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda. Nová terapie pro vysoce účinnou eradikaci nádoru pomocí HVJ-E v kombinaci s chemoterapií  // BMC Medicine. — 21. 9. 2007. - T. 5 , ne. 1 . - S. 28 . — ISSN 1741-7015 . - doi : 10.1186/1741-7015-5-28 .
  27. ↑ Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura. Nová potenciální léčba ortotopického karcinomu močového měchýře kombinací obálky HVJ s doxorubicinem  // Chemoterapie a farmakologie rakoviny. — 26. 7. 2007. - T. 61 , č.p. 6 . — S. 973–978 . — ISSN 1432-0843 0344-5704, 1432-0843 . - doi : 10.1007/s00280-007-0553-1 .
  28. ↑ Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda. Intratumorální injekce inaktivovaných částic viru Sendai vyvolává silnou protinádorovou aktivitu zvýšením lokální exprese CXCL10 a systémové aktivace NK buněk  // Imunologie rakoviny, imunoterapie: CII. — 2008-1. - T. 57 , č.p. 1 . — s. 73–84 . — ISSN 0340-7004 . - doi : 10.1007/s00262-007-0351-y . Archivováno z originálu 21. srpna 2019.
  29. ↑ Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda. Účinná eradikace hormonálně rezistentních lidských rakovin prostaty inaktivovanou částicí viru Sendai  // International Journal of Cancer. — 2009-05-15. - T. 124 , č.p. 10 . — S. 2478–2487 . — ISSN 1097-0215 . - doi : 10.1002/ijc.24234 .
  30. ↑ Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya. Onkolytická léčba psích nádorů žírných buněk virem Sendai (pilotní studie  )  // Hranice ve veterinární vědě. - 2018. - Sv. 5 . — ISSN 2297-1769 . - doi : 10.3389/fvets.2018.00116 . Archivováno z originálu 2. prosince 2020.
  31. ↑ E. F. Wheelock, J. H. Dingle. PŘIPOMÍNKY K OPAKOVANÉMU PODÁNÍ VIRŮ PACIENTU S AKUTNÍ LEUKÉMIÍ. PŘEDBĚŽNÁ ZPRÁVA  // The New England Journal of Medicine. — 1964-09-24. - T. 271 . - S. 645-651 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJM196409242711302 . Archivováno z originálu 21. srpna 2019.
  32. ↑ Matveeva O.V., Kochneva G.V., Netesov S.V., Onikienko S.B., Chumakov P.M. Mechanismy onkolytického účinku paramyxoviru Sendai  // Acta Naturae (ruská verze). - 2015. - Svazek 7 , č. 2(25) . — ISSN 2075-8243 .
  33. ↑ Sendai Virus Vector / Yoshiyuki Nagai. - 2013. - doi : 10.1007/978-4-431-54556-9 .
  34. ↑ Mahito Nakanishi, Makoto Otsu. Vývoj vektorů viru Sendai a jejich potenciální aplikace v genové terapii a regenerativní medicíně  // Současná genová terapie. — 2012-10. - T. 12 , č.p. 5 . — S. 410–416 . — ISSN 1566-5232 . - doi : 10.2174/156652312802762518 .
  35. ↑ M. Sugiyama, Y. Kakeji, S. Tsujitani, Y. Harada, M. Onimaru. Antagonismus VEGF geneticky upravenými dendritickými buňkami je nezbytný pro navození protinádorové imunity proti malignímu ascitu  // Molekulární léčba rakoviny. — 2011-01-05. - T. 10 , ne. 3 . — S. 540–549 . — ISSN 1538-8514 1535-7163, 1538-8514 . - doi : 10.1158/1535-7163.mct-10-0479 .
  36. ↑ Mariko Yoshizaki, Takashi Hironaka, Hitoshi Iwasaki, Hiroshi Ban, Yumiko Tokusumi. Vektor nahého viru Sendai postrádající všechny geny související s obalem: snížená cytopatogenita a imunogenicita  // The Journal of Gene Medicine. - 2006. - T. 8 , no. 9 . — S. 1151–1159 . — ISSN 1521-2254 1099-498X, 1521-2254 . - doi : 10.1002/jgm.938 .
  37. ↑ M. Inoue, Y. Tokusumi, H. Ban, T. Kanaya, M. Shirakura. Nový vektor Sendai viru s deficitem v matrixovém genu netvoří virové částice a vykazuje rozsáhlé šíření z buňky do buňky  // Journal of Virology. — 2003-06-01. - T. 77 , č.p. 11 . — S. 6419–6429 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / jvi.77.11.6419-6429.2003 .
  38. ↑ 1 2 320. Onkolytické vektory sendai viru s deficitem M genu, které selektivně cílí a lyzují lidské nádorové buňky exprimující matricovou metaloproteinázu tvorbou syncytií  // Molekulární terapie. — 2003-05. - T. 7 , ne. 5 . - S. S126 . — ISSN 1525-0016 . - doi : 10.1016/s1525-0016(16)40762-8 .
  39. ↑ 1 2 Martina Zimmermann, Sorin Armeanu-Ebinger, Sascha Bossow, Johanna Lampe, Irina Smirnow. Oslabené a proteázou modifikované vektory viru Sendai jako nový nástroj pro viroterapii solidních nádorů  // PLoS ONE. — 2014-03-05. - T. 9 , ne. 3 . - S. e90508 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0090508 .
  40. ↑ P. Faisca, D. Desmecht. Virus Sendai, myší parainfluenza typu 1: Dlouhodobý patogen, který zůstává aktuální  // Výzkum ve veterinární vědě. — 2007-02. - T. 82 , č.p. 1 . — S. 115–125 . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/j.rvsc.2006.03.009 .
  41. ↑ A. Portner, R. A. Scroggs, C. W. Naeve. Fúzní glykoprotein viru Sendai: Sekvenční analýza epitopu zapojeného do fúze a neutralizace viru  // Virologie. — 1987-04. - T. 157 , č.p. 2 . — S. 556–559 . — ISSN 0042-6822 . - doi : 10.1016/0042-6822(87)90301-1 .
  42. ↑ 1 2 Crystal W. Burke, John N. Mason, Sherri L. Surman, Bart G. Jones, Emilie Dalloneau. Osvětlení infekce virem parainfluenzy a přenosu u živých zvířat odhaluje tkáňově specifickou dichotomii  // PLoS patogeny. — 2011-07. - T. 7 , ne. 7 . — S. e1002134 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1002134 . Archivováno z originálu 27. září 2019.
  43. ↑ 1 2 Heba H. Mostafa, Peter Vogel, Ashok Srinivasan, Charles J. Russell. Neinvazivní zobrazování infekce virem Sendai u farmakologicky imunokompromitovaných myší: NK a T buňky, ale ne neutrofily, podporují odstranění virů po terapii cyklofosfamidem a dexamethasonem  // patogeny PLoS. - 09 2016. - T. 12 , č. 9 . — S. e1005875 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1005875 . Archivováno z originálu 17. srpna 2019.
  44. ↑ D. R. Agungpriyono, R. Yamaguchi, K. Uchida, Y. Tohya, A. Kato. Inzerce zeleného fluorescenčního proteinového genu infekce virem Sendai u nahých myší: možnost jako indikátor infekce  // The Journal of Veterinary Medical Science. — 2000-02. - T. 62 , č.p. 2 . — S. 223–228 . — ISSN 0916-7250 . doi : 10.1292 /jvms.62.223 . Archivováno z originálu 27. října 2016.
  45. ↑ Rémi Villenave, Olivier Touzelet, Surendran Thavagnanam, Severine Sarlang, Jeremy Parker. Cytopatogeneze viru Sendai v dobře diferencovaných primárních pediatrických bronchiálních epiteliálních buňkách  // Journal of Virology. — 2010-11. - T. 84 , č.p. 22 . — S. 11718–11728 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.00798-10 . Archivováno z originálu 9. února 2012.
  46. ↑ Masao MIYAZAKI, Hiroaki SEGAWA, Tetsuro YAMASHITA, Yafeng ZHU, Kaoru TAKIZAWA. Konstrukce a charakterizace fluorescenčního viru Sendai nesoucího gen pro obálkový fúzní protein fúzovaný s vylepšeným zeleným fluorescenčním proteinem  // Biověda, biotechnologie a biochemie. — 23. 11. 2010. - T. 74 , č.p. 11 . — S. 2293–2298 . — ISSN 1347-6947 0916-8451, 1347-6947 . - doi : 10.1271/bbb.100511 .
  47. ↑ 1 2 Laura Strähle, Jean-Baptiste Marq, Albert Brini, Stéphane Hausmann, Daniel Kolakofsky. Aktivace promotoru beta interferonu nepřirozenou infekcí virem Sendai vyžaduje RIG-I a je inhibována virovými C proteiny  // Journal of Virology. — 2007-11. - T. 81 , č.p. 22 . — S. 12227–12237 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / JVI.01300-07 . Archivováno z originálu 30. května 2015.
  48. ↑ Masako Abe, Maino Tahara, Kouji Sakai, Hiromi Yamaguchi, Kazuhiko Kanou. TMPRSS2 je aktivační proteáza pro viry respirační parainfluenzy  // Journal of Virology. — 2013-11. - T. 87 , č.p. 21 . — S. 11930–11935 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.01490-13 . Archivováno z originálu 2. března 2020.
  49. ↑ MK Hasan, Y Nagai, D Yu, Y Sakai, A Kato. Vytvoření infekčního rekombinantního viru Sendai exprimujícího gen luciferázy světlušek z 3' proximálního prvního lokusu.  // Journal of General Virology. — 11. 11. 1997. - T. 78 , č.p. 11 . — S. 2813–2820 . — ISSN 1465-2099 0022-1317, 1465-2099 . - doi : 10.1099/0022-1317-78-11-2813 .
  50. ↑ Noemi Fusaki, Hiroshi Ban, Akiyo Nishiyama, Koichi Saeki, Mamoru Hasegawa. Účinná indukce lidských pluripotentních kmenových buněk bez transgenů pomocí vektoru založeného na viru Sendai, RNA viru, který se neintegruje do hostitelského genomu  // Proceedings of the Japan Academy. Řada B, Fyzikální a biologické vědy. - 2009. - T. 85 , č.p. 8 . — S. 348–362 . — ISSN 1349-2896 . doi : 10.2183 /pjab.85.348 . Archivováno z originálu 16. srpna 2019.
  51. ↑ Hiroshi Ban, Naoki Nishishita, Noemi Fusaki, Toshiaki Tabata, Koichi Saeki. Efektivní vytváření lidských pluripotentních kmenových buněk (iPSC) bez transgenů pomocí vektorů viru Sendai citlivých na teplotu  // Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. — 23. 8. 2011. - T. 108 , č.p. 34 . — S. 14234–14239 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1103509108 . Archivováno z originálu 17. srpna 2019.
  52. ↑ Yasumitsu Fujie, Noemi Fusaki, Tomohiko Katayama, Makoto Hamasaki, Yumi Soejima. Nový typ vektoru viru Sendai poskytuje beztransgenové iPS buňky získané z krve šimpanzů  // PloS One. - 2014. - T. 9 , no. 12 . — S. e113052 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0113052 .
  53. ↑ Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Bezpečnost a imunogenicita intranazálního viru myší parainfluenzy typu 1 (virus Sendai) u zdravých dospělých lidí  // Vakcína. — 2004-08-13. - T. 22 , č.p. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Archivováno z originálu 15. srpna 2019.
  54. ↑ Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti lidskému viru parainfluenzy typu 1 na bázi Sendai viru u dětí ve věku 3 až 6 let  // Klinická a vakcinační imunologie: CVI. — 2015-03. - T. 22 , č.p. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  55. ↑ Hiroto Hara, Hiroto Hara, Takashi Hironaka, Makoto Inoue, Akihiro Iida. Prevalence specifických neutralizačních protilátek proti viru Sendai v populacích z různých geografických oblastí: důsledky pro vývoj vakcíny proti AIDS pomocí vektorů viru Sendai  // Human Vaccines. — 2011-06. - T. 7 , ne. 6 . — S. 639–645 . — ISSN 1554-8619 . doi : 10.4161 / hv.7.6.15408 .
  56. ↑ Sayuri Seki, Tetsuro Matano. Vývoj vakcíny proti AIDS založené na vektoru Sendai viru indukující reakce T lymfocytů  // Odborný přehled vakcín. - 2016. - T. 15 , no. 1 . — S. 119–127 . — ISSN 1744-8395 . doi : 10.1586 / 14760584.2016.1105747 .
  57. ↑ Julien Nyombayire, Omu Anzala, Brian Gazzard, Etienne Karita, Philip Bergin. První vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity intranazálně podané replikačně kompetentní vakcíny proti viru Sendai s vektorem HIV typu 1 Gag: Vyvolání silných odpovědí T-buněk nebo protilátek v režimech Prime-Boost  //  Journal of infekčních onemocnění. — 2017-01-01. — Sv. 215 , iss. 1 . — S. 95–104 . - ISSN 1537-6613 0022-1899, 1537-6613 . - doi : 10.1093/infdis/jiw500 .
  58. ↑ T. A. Zaichuk, Yu. D. Nechipurenko, A. A. Adzhubey, S. B. Onikienko, V. A. Chereshnev. Problémy vytváření vakcín proti betakoronavirům: na protilátkách závislý nárůst infekce a virus Sendai jako možný vektor vakcíny  // Molekulární biologie. - 2020. - T. 54 , no. 6 . — S. 922–938 . — ISSN 0026-8984 . - doi : 10.31857/s0026898420060154 .

Literatura