Excitační postsynaptický potenciál

V neurovědě je excitační postsynaptický potenciál ( EPSP ) postsynaptický potenciál , který činí neuron více vzrušivým, a proto s větší pravděpodobností vytváří akční potenciál . V tomto případě je dočasná depolarizace postsynaptického membránového potenciálu způsobena proudem kladně nabitých iontů uvnitř postsynaptické buňky v důsledku otevření ligand-dependentních iontových kanálů . Toto je opak inhibičních postsynaptických potenciálů ( IPSP ), které typicky vyplývají z proudu záporných iontů do buňky nebo kladných iontů ven z buňky. EPSP mohou být výsledkem snížení výstupního kladného nabíjecího proudu, zatímco IPSP jsou někdy způsobeny zvýšením výstupního kladného nabíjecího proudu.

EPSP , stejně jako TPSP , jsou postupné (to znamená, že mají aditivní účinek). Když se na stejném místě postsynaptické membrány vytvoří několik EPSP , jejich kombinovaný účinek bude součtem jednotlivých EPSP . Vyšší amplituda EPSP má za následek větší depolarizaci membrány, což zvyšuje pravděpodobnost dosažení kritické úrovně depolarizace membrány potřebné k vytvoření akčního potenciálu .

Obecné informace

V živých buňkách jsou EPSP chemicky indukovány. Když aktivní presynaptická buňka uvolní neurotransmitery do synaptické štěrbiny, některé z nich se navážou na receptory na postsynaptické buňce. Mnohé z těchto receptorů obsahují iontové kanály schopné přenášet kladně nabité ionty jak do buňky, tak z buňky (takové receptory se nazývají ionotropní receptory). V excitačních synapsích iontové kanály typicky umožňují sodíku vstoupit do buňky a generovat excitační postsynaptický proud.

Excitační molekuly

Neurotransmiter nejčastěji spojený s EPSP je aminokyselina glutamát , která je hlavním excitačním neurotransmiterem v centrálním nervovém systému obratlovců [1] . U některých bezobratlých je glutamát hlavním excitačním neurotransmiterem na neuromuskulárních spojeních [2] [3] . V neuromuskulárních synapsích obratlovců se v reakci na acetylcholin , který je (spolu s glutamátem) jedním z hlavních neurotransmiterů bezobratlých [4] , vyskytuje potenciál koncové desky ( EPP ) . GABA je zároveň hlavním neurotransmiterem spojeným s IPSP v mozku. Není však správné klasifikovat neurotransmitery tímto způsobem, protože existuje řada faktorů, které určují excitační nebo inhibiční účinek neurotransmiteru.

Viz také

Poznámky

  1. Meldrum BS Glutamát jako neurotransmiter v mozku: přehled fyziologie a patologie // The Journal of Nutrition. - 2000. - Duben (roč. 130). — S. 1007S–15S . — PMID 10736372 .
  2. Keshishian H., Broadie K., Chiba A., Bate M. The Drosophila Neuromuscular Junction: Model System for Studying Synaptic Development and Function // Ann. Rev. neurosci. - 1996. - Sv. 19. - S. 545-575 . - doi : 10.1146/annurev.ne.19.030196.002553 . — PMID 8833454 .
  3. Samoilova MV, Frolova EV, Potapjeva NN, Fedorova IM, Gmiro VE, Magazanik Léky blokující kanál LG jako nástroje pro studium glutamátových receptorů ve svalech hmyzu a neuronech měkkýšů // Neuroscience bezobratlých. - 1997. - září (vol. 3). — s. 117–126 . - doi : 10.1007/BF02480366 .
  4. Oliver Hobert. Neuronální genom Caenorhabditis elegans  //  WormBook / Editoval: Eric Jorgensen; vyd. Výzkumná komunita C. elegans. - 2013. - 1. srpna. - doi : 10.1895/wormbook.1.161.1 .