Vyšší heterocykly

Vyšší heterocykly  jsou organické cyklické sloučeniny, které se skládají z několika heterocyklů (obvykle pyrrolu ). Nejznámějším vyšším heterocyklem je porfin .

Fyzikální vlastnosti

Vyšší heterocykly jsou barevné krystalické látky, obvykle s vysokým bodem tání (např. ftalocyanin mědi má teplotu sublimace ~ 500 °C). Jsou špatně rozpustné ve vodě a většině organických rozpouštědel.

Metody syntézy

Vyšší heterocykly lze připravit z nižších heterocyklů (syntéza porfinu z pyrrolu) nebo specifickými metodami ( ftalocyaniny z dinitrilu kyseliny ftalové ).

Chemické vlastnosti

Vyšší heterocykly jsou obecně slabě chemicky aktivní (k redukci porfinu na pyrrol dochází v přítomnosti jodovodíku ), ale vyznačují se tendencí tvořit chelátové komplexy s přechodnými kovy.

Biologická role

Porfinová struktura je součástí takových biologicky důležitých sloučenin, jako je chlorofyl a hemoglobin .

Nejznámější představitelé

Viz také

Literatura