Haploskupina E1b1b1a1 (Y-DNA)

Haploskupina E1b1b1a1 (M78) je DNA haploskupina lidského chromozomu Y (E1b1b1a1-M78/PF2186 ISOGG2018).

Y-chromozomální haploskupina E1b1b1a1-M78 spojuje velkou skupinu lidí s podobnými haplotypy a pocházejících od jednoho společného předka v přímé mužské (otcovské) linii (otec-dědeček-pradědeček a tak dále). Příslušnost lidí k určité haploskupině není ekvivalentní jejich etnické příslušnosti, ale pouze naznačuje společný původ podél jedné z linií (muž nebo žena). Historicky jsou všechny haploskupiny „svázány“ s určitou oblastí, kde vznikly a odkud se šíří po Zemi. S určitým etnickým či jazykovým prostředím historického regionu jsou spojeni i předkové mnoha haploskupin a jejich bezprostřední potomci. Ne vždy je však možné toto spojení vysledovat, zejména mezi haploskupinami, které vznikly v paleolitu.

Y-haploskupina E1b1b1a1 vznikla na přelomu paleolitu a neolitu v severovýchodní Africe. Etnicky a jazykově je předek haploskupiny E1b1b1a1 a jeho bezprostřední potomci spjati s afroasijskou komunitou, s její africkou složkou.

Haploskupina E1b1b1a1 spolu s haploskupinou E1b1b1a* (V68) je součástí haploskupiny E1b1b1a (V68) .

E1b1b1a1 (M78) je zase rozdělen do podkladů: E1b1b1a1* (M78) , E1b1b1a1a (V12) , E1b1b1a1b (V13) , E1b1b1a1c (V22) , E1b1b1a1b ( E1b1b1a1b .

Původ

Haploskupina E1b1b1a1 vznikla před 9975±1500 lety na východě moderní libyjské pouště, která v té době byla úrodnou oblastí.

Haploskupina E1b1b1a1-M78 pochází z mutace haploskupiny E1b1b1a , ke které došlo u člověka , který žil před 20,0 tisíci lety. Životnost společného předka všech žijících nositelů Y-chromozomální haploskupiny E1b1b1a1 je před 13,5 tisíci lety (data jsou určena úryvky podle YFulla [1] ).

V následujících tisíciletích se zástupci haploskupiny E1b1b1a1 (M78) rozšířili po celém Egyptě, kde vytvořili nejstarší zemědělské kultury, vynalezli jedno z nejstarších písem, založili jeden z nejstarších a nejtrvanlivějších států na Zemi - Starověký Egypt .

Počínaje érou Staré říše a možná i dříve se zástupci haploskupiny E1b1b1a1 (M78) začali šířit mimo Egypt.

Paleogenetika

• Haploskupina E1b1b1a1-M78 byla nalezena v marockých vzorcích ibero-maurské kultury před 14,8-13,9 tisíci lety [2] .
• E1b1a1a1c1b (M263.2), E1b1a1a1d1 (P278.1, E-M4254), E1b1a1a1c1a1c (CTS8030) byly nalezeny u tří otroků (SJN001, SJN002 a SJN003, kteří žili v 6. století v Mexiku ) [3. století ]

Distribuce

Haploskupina E1b1b1a1 se nachází v Africe (východní, severní a jižní), Evropě (jihovýchodní, jižní a střední, Novgorodská oblast [4] ) a západní Asii. V současné době je haploskupina E1b1b1a1 (M78) distribuována mezi národy jihovýchodní, jižní a střední Evropy (Albánci, Řekové, Karpatští Rusíni, Makedonští Slované a jižní Italové), severovýchodní a východní Afriky (egyptští Arabové a Koptové , Západní Súdánci , Somálci a Etiopané) a v menší míře i západní Asie (Turečtí Kypřané, Drúzové a Palestinští Arabové).

Subclades

E1b1b1a1*

V současné době je haploskupina E1b1b1a1 * (M78), tj. bez downstream SNP mutací, extrémně vzácná. Celkem 13 jedinců bylo nalezeno v různých populacích: jižní Egypt (2), Maroko (2), Súdán (2), Sardinie (1), Albánie (2), Maďarsko (1), Anglie (1), Dánsko (1 ) a Severozápadní Rusko (1).

Nejvyšší koncentraci E-M78* (5,9 %) nalezli Cruciani et al. v roce 2007 mezi Araby v oáze Gurna u Luxoru v jižním Egyptě. [5]

E1b1b1a1a

U Y-haploskupiny E1b1b1a1a (V12) je nejpravděpodobnější jihoegyptský původ. Společný předek haploskupiny E1b1b1a1a (V12) se narodil asi před 4300 ± 680 lety, pravděpodobně v Horním Egyptě během úpadku Staré říše.

Populace s nejvyšším podílem E1b1b1a1a-V12 [5] [6] :

• Arabové z jižního Egypta – 44 %,
• Arabové z oázy Bahariya (Bahariya) - 15 %,
• Arabové z oázy Gurna (nedaleko Luxoru ) – 9 %
• Arabové z delty Nilu – 6 %,
• severovýchodní Turci – 4 %

E1b1b1a1b

Haploskupina E1b1b1a1b (V13) je v současné době rozšířena velmi daleko od domoviny předků haplogrupy E1b1b1a1 (M78), především v jihovýchodní Evropě (Albánci, Řekové, Karpatští Rusíni, Makedonci-Cikáni, Makedonci-Slované) a do rozsahu, v západní Asii (Turečtí Kypřané, Galilejští Drúzové, Turci).

Ohledně místa výskytu mutace V13 SNP existují dvě verze – Balkán nebo západní Asie.

Ačkoli je podíl E-V13 v populacích západní Asie několikanásobně menší než v jihovýchodní Evropě, jejich území, stejně jako ostrovy východního Středomoří, lze považovat za možné kandidáty na domov předků společného předka E1b1b1a1b-V13. U potomků Egypťanů se mutace SNP V13 mohla vyskytnout kdekoli podél jejich cesty z Egypta na Balkán.

Pokud jde o životnost společného předka haploskupiny E1b1b1a1b-V13, názory autorů se velmi liší. A to souvisí pouze s tím, zda tito autoři ve svých výpočtech používají evoluční (či jiné) korekce či nikoliv.

Životnost společného předka haploskupiny E1b1b1a1b podle autorů, kteří nepoužívají evoluční korekce:

• 2470-1000 před naším letopočtem E. – Dienekes Pontikos (na základě 103 haplotypů z projektu Haplozone E-M35, 8 haplotypů z Imathia a 20 haplotypů z Argolis)
• 1720-1180 před naším letopočtem E. — V. M. Urasin (na základě 336 haplotypů 67 markerů z různých databází) [7]

Jak je vidět, data se pohybují od 25. do 4. století před naším letopočtem. E. Pro Evropu to znamená konec neolitu, doby bronzové a raného starověku.

Nejnovější archeologické nálezy však umožňují přiřadit vzhled mutace V13 SNP do 6. tisíciletí před naším letopočtem. E. nebo do dřívějšího období. V roce 2011 Marie Lacan a spol. studoval DNA izolovanou z lidských pozůstatků z počátku 5. tisíciletí před naším letopočtem. e., nalezený v jeskyni Avellaner v Katalánsku (Španělsko). Starověké pohřbívání patří ke kultuře srdeční keramiky, která se rozšířila v 6.-5. tisíciletí před naším letopočtem. E. od jadranského pobřeží Balkánu až po Iberii . Haploskupina DNA chromozomu Y pozůstatků jednoho ze šesti mužů byla určena jako E1b1b1a1b (M35.1+, V13+). [osm]

Podíl E-V13 a E-M35 (*) v některých moderních populacích podle různých autorů:

• kosovští Albánci – 44 %,
• Achájští Řekové – 44 % *
• Magnesiánští Řekové – 40 % *
• Karpatští Rusíni – 32–33 %
• Argive Řekové – 35 % *
• Romové z Makedonie – 30 %
• Epirus Řekové – 29 % *
• Makedonští Slované – 22 %
• Srbové – 19 %
• Makedonští Řekové – 19–24 % *
• Bulhaři – 16 %
• Italové z Apulie – 12 %
• Turečtí Kypřané – 11 %
• Drúzští Arabové ze severního Izraele – 11 %

Pod znakem * je uveden podíl E1b1b1-M35 jako celku, vyjma podkladů, bez znaku - podíl pouze E1b1b1а2-V13. Je známo, že v populacích jihovýchodní Evropy, včetně Řeků a Albánců, je podíl E1b1b1a2-V13 nejméně 85% - 90% E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haploskupina E1b1b1a1c (V22) se objevila ve středním Egyptě nebo v deltě Nilu kolem roku 3125 před naším letopočtem. E. (±600 let) Později se zástupci haploskupiny E1b1b1a1c (V22) usadili ze severního Egypta v různých směrech, hlavně na jih (mezi obyvateli Etiopie - 25 %) a také na západ (Maroko - 7. -8 %), na východ (Palestina - 6,9 %) a na sever (Sicílie - 4,6 %).

Populace s nejvyšším podílem E1b1b1a1c-V22 [5] [6] :

• Etiopané různých národností – 25 %
• Arabové z oázy Bahariya ve středním Egyptě – 22 %
• Arabové z delty Nilu – 14 %

E1b1b1a1d

Haploskupina E1b1b1a1d (V65) je běžná mezi Berbery a Araby z Maroka, vyskytuje se u Arabů z Libye, u Berberů v Egyptě a v menší míře u Italů na Sicílii a Sardinii.

Pravděpodobně SNP V65 vzniklo před 2625 ± 400 lety, tedy v první polovině 1. tisíciletí před naším letopočtem. E. v Maroku nebo v Libyi mezi imigranty z Egypta. Možná tam dorazili během libyjských vojenských tažení ve 13.–12. století před naším letopočtem. E.

E1b1b1a1e

Haploskupina E1b1b1a1e (M521) je přítomna pouze na Balkáně, zatím byli nalezeni pouze dva lidé (dva athénští Řekové). [9]

Poznámky

1. ↑ E YTree . Získáno 15. dubna 2018. Archivováno z originálu 9. října 2020. (neurčitý)
2. ↑ Doplňkové materiály pro. Tabulka S16. Zadání Y-haploskupiny pro šest samců Taforalt. Všichni jedinci mohli být zařazeni do haploskupiny E1b1b a pět z nich konkrétněji do E1b1b1a1 (M-78). . Staženo 15. 4. 2018. Archivováno z originálu 18. 3. 2018. (neurčitý)
3. ↑ Rodrigo Barquera a kol. Původ a zdravotní stav Afričanů první generace z raného koloniálního Mexika Archivováno 10. května 2020 na Wayback Machine , 30. dubna 2020
4. ↑ Balanovskaya E. V. et al. Genofond Novgorodianů: mezi severem a jihem Archivní kopie ze 17. ledna 2021 na Wayback Machine // Genetics. 2017. V. 53. č. 11. S. 1338–1348
5. ↑ 1 2 3 Cruciani a kol. (2007 )
6. ↑ 1 2 Cruciani a kol. (2004 )
7. ↑ V.M. Urasin (2009 )
8. ↑ Lacan a kol. (2011 )
9. ↑ Battaglia a kol. (2008 )

Literatura

• Cruciani et al., Fylogeografická analýza haploskupiny E3b (E- M215 ) Y chromozomy odhaluje mnohočetné migrační události v Africe i mimo ni , American Journal of Human Genetics vol . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ články/PMC1181964/ > . Staženo 25. ledna 2022. 
• Cruciani et al., Sledování minulých lidských mužských hnutí v severní/východní Africe a západní Eurasii: Nová vodítka z Y-chromozomálních haploskupin E-M78 a J-M12 , Molecular Biology and Evolution, díl 24: 1300–1311, doi : 10.10 . molbev/msm049 , < http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/24/6/1300 >  Viz také doplňková data .
• Battaglia a kol. (2008), Y-chromozomální důkaz kulturní difúze zemědělství v jihovýchodní Evropě , European Journal of Human Genetics , DOI 10.1038/ejhg.2008.249 

• Vadim Urasin (červen 2009), Geografické přiřazení některých větví fylogenetického stromu E1b1b1a2-V13 , The Russian Journal of Genetic Genealogy (ruská verze) Vol.1 (1): 14-19 , < http://rjgg.molgen. org/index .php/RJGGRE > .php Získáno 5. dubna 2011. Archivováno 25. května 2011 na Wayback Machine 
• Lacan a kol. (31. října 2011), Ancient DNA naznačuje vedoucí roli, kterou hráli muži v neolitickém šíření , The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) vol . 108 (44), doi : 10.1073/pnas .1113061108 , < http://www.pnas.org/content/early/2011/10/24/1113061108.abstract > 

Vnější vztahy

Fylogenetický strom

• Haploskupina Y-DNA E a její podklasy z ISOGG 2011

Projekty

• Projekt "Ytree" diskusního fóra "Molekulární genealogie". Haploskupina E1b1b1a.  (nedostupný odkaz)