Hluchota bílých koček

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 4. května 2020; kontroly vyžadují 3 úpravy .

Některé bílé kočky trpí nedoslýchavostí způsobenou degenerací vnitřního ucha [1] . Tento stav je často doprovázen modrou barvou duhovky . Hluchota může být na obě uši nebo jednostranná. Bílé kočky mohou mít modré, žluté, zelené nebo oranžové oči. Bylo zjištěno, že u zcela bílých koček s očima různých barev se obvykle vyskytuje hluchota v uchu umístěném na straně modrého oka [1] .

Studie z roku 1997 zkoumala kočky s různým stupněm ztráty sluchu. 72 % vyšetřených koček bylo hluchých. Cortiho orgán u těchto koček zcela degeneruje v prvních týdnech po narození. Ale ani během těchto prvních týdnů nevyvolávají sluchové podněty v mozkovém kmeni reakci , což znamená, že taková zvířata nikdy neměla zvukové vjemy. Několik měsíců po degeneraci Cortiho orgánu začnou nervové buňky kochley vnitřního ucha degenerovat [2] .

Genetika bílé barvy u koček

Genetické příčiny hluchoty u bílých koček jsou dobře známy. Hluchota u bílých koček je způsobena expozicí dominantní alele genu W-white coat color, která aktivuje určité procesy, ke kterým dochází v raných fázích vývoje embrya , kdy je v neurální trubici vylučována skupina specifických buněk, melanoblastů . region . Účelem melanoblastů je produkovat pigment a transportovat ho do každého chlupu kočičí srsti. Chloupky však nerostou v oblasti neurální trubice, ale na kůži. Proto, aby se melanoblasty spojily s vlasovými folikuly , musí v těle embrya provádět dlouhé migrace z neurální trubice do kůže a sítnice oka, které jsou umístěny ve značné vzdálenosti od neurální lišty . Některé melanoblasty tuto vzdálenost překonávají a dorazí na místo určení přesně v okamžiku, kdy jsou již vyvinuty vlasové folikuly a sítnice.

V procesu domestikace kočky (ale i jiných domácích zvířat) však vznikla dominantní mutace, která narušuje schopnost těchto buněk migrovat, již zmíněná mutace Dominant White (W-). Protože se melanoblasty u koček homo- a heterozygotních pro tuto mutaci nestihnou dostat na kůži včas, nejsou schopny přenést pigment do srsti a srst zbělá. Někdy se jim podaří ještě stihnout infiltrovat vlasové folikuly umístěné na hlavě kočky a pak jsou tam pozorovány malé barevné oblasti. Počet melanoblastů, které dosáhnou sítnice, se může u nositelů této mutace lišit. Pokud je jich hodně, pak mají oči normální žlutou barvu, pokud je velmi málo - modré. Stává se také, že se do jednoho oka dostalo hodně a do druhého málo. V tomto případě se ukáže kočka s podivnýma očima: jedno oko je žluté, druhé modré. Fenomén diskordance (úplná heterochromie očí ( Heterochromia iridis), který se vyskytuje u některých druhů domácích zvířat, ale i u lidí, je dnes také poměrně dobře prozkoumán [3] .

Dominantní alela bílého genu narušuje schopnost migrovat nejen melanoblasty, ale i některé další buňky, které se diferencují v oblasti neurální trubice embrya. Jak píše I. Šustrová v knize Základy obecné genetiky: „Dlouhou dobu panovalo silné přesvědčení, že jeden gen určuje jeden znak. Je to tak? Zkusme provést další experiment: zkřížit bílou modrookou a hluchou kočku s barevnou (alespoň stejně černou) žlutookou a normálně slyšící kočkou. Je to jako trihybridní dědičnost - jako by tam byly tři různé rysy. Všechna koťata z tohoto křížení budou bílá, ale ve druhé generaci se objeví koťata barevná. Co je ale kuriózní, mezi těmito koťaty se modrooké a hluché najdou jen mezi bílými potomky. Navíc mezi nimi mohou být modroocí na jedno oko (nebo hluší na jedno ucho). A nic takového se mezi barevnými koťaty nenajde. Ukazuje se, že dominantní alela W genu pro bílou barvu určuje nejen barvu, ale i hluchotu a barvu očí. Tento jev - vliv jednoho genu na několik znaků - se nazývá pleiotropie . Mimochodem, rozdělení mezi bílá koťata na modrooká, lichooká a žlutooká, hluchá a normálně slyšící nebude vůbec mendelovské[4] .

Souvislost mezi bílými vlasy, modrýma očima a hluchotou si všiml Darwin. I když je třeba říci, že takové pleiotropní účinky genu W, jako jsou modré oči a hluchota, se u všech jeho nositelů neprojevují. Údaje o četnosti výskytu těchto vedlejších účinků genu W jsou podle výsledků výzkumu Centra pro zdraví koček na Cornell University následující: 17–22 % bílých koček s nemodrýma očima se rodí hluchých 40 % bílých lichookých koček se rodí hluchých a nakonec 65-85 % všech bílých koček s oběma modrýma očima, hluchých od narození. Současně se hluchota u lichookých zcela bílých koček vyskytuje ze strany modrého oka [5] .

Tyto vedlejší účinky, stejně jako bílá barva srsti, by neměly významně snižovat zdatnost nositelů genu W. Plodnost i životaschopnost WW homozygotů jsou však poněkud sníženy. Tato mutace má zřejmě ještě nějaké další, neznámé účinky na vývoj životních funkcí. Mutace velmi podobné jak ve svém hlavním působení, tak v pleiotropních účincích byly popsány u lišky, myši, norka a člověka. U Waardenburgova syndromu mají lidé bílý pramen vlasů; 5 % z nich má oči různých barev a trpí hluchotou. Pokud mutace W vede k téměř úplnému potlačení migrační schopnosti melanoblastů, pak semidominantní mutace Piebald Spotting (symbol S) mírně snižuje rychlost migrace [6] .

Viz také

Poznámky

  1. 1 2 Pozorování histologických znaků, vývoje a patogeneze degenerace vnitřního ucha hluché bílé kočky . Datum přístupu: 11. října 2010. Archivováno z originálu 29. prosince 2015.
  2. Model prelingvální hluchoty, vrozená hluchá statistika populace bílých koček a degenerativní změny . Staženo 4. května 2020. Archivováno z originálu dne 1. srpna 2020.
  3. Cornish Rex. Vývoj a mutace . Datum přístupu: 10. října 2010. Archivováno z originálu 5. února 2012.
  4. I. Šustrová. ZÁKLADY OBECNÉ GENETIKY. INTERAKCE ALEL. . Školka "Catherine". Získáno 10. října 2010. Archivováno z originálu 16. ledna 2013.

    Všechna koťata z tohoto křížení budou bílá," barevná koťata se objeví ve druhé generaci. Co je ale kuriózní, mezi těmito koťaty se modrooká a hluchá najdou pouze mezi bílými potomky. Navíc mezi nimi mohou být i modro- na jedno oko okaté (nebo na jedno ucho hluché).A nic takového se mezi barevnými koťaty nenajde.Ukazuje se, že dominantní alela W genu pro bílou barvu určuje nejen barvu, ale i hluchotu a barvu očí.Tento jev - vliv jednoho genu na několik znaků - se nazývá pleiotropie.Mimochodem rozdělení mezi bílá koťata na modrooká, lichá a žlutooká, hluchá a normální: sluch nebude v žádném případě mendelovský .

  5. Centrum zdraví koček. Zeptejte se Elizabeth  (anglicky)  (odkaz není k dispozici) . Kočičí zdravotní středisko Cornell University. Datum přístupu: 22. října 2010. Archivováno z originálu 26. prosince 2008.

    Vědci zjistili, že pouze 17 až 22 procent bílých koček s nemodrýma očima se rodí hluchých. Procento stoupá na 40 procent, pokud má kočka jedno modré oko, zatímco více než 65 až 85 procent zcela bílých koček s oběma modrýma očima je hluchých. Některé z těchto koček jsou hluché pouze na jedno ucho. Je zajímavé, že pokud je bílá kočka s jedním modrým okem hluchá pouze na jedno ucho, bude toto ucho vždy na stejné straně hlavy jako modré oko.

  6. Cornish Rex. Vývoj a mutace . Datum přístupu: 10. října 2010. Archivováno z originálu 5. února 2012.

    Mutace W zřejmě zhoršuje schopnost migrovat nejen melanoblasty, ale i některé další buňky, které se diferencují v oblasti neurální trubice embrya. Souvislost mezi bílými vlasy, modrýma očima a hluchotou si všiml Darwin. I když je třeba říci, že takové pleiotropní účinky genu W, jako jsou modré oči a hluchota, se u všech jeho nositelů neprojevují.