kyselina ibandronová | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | {1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]propan-1,1-diyl} bis (fosfonová kyselina) |
Hrubý vzorec | C9H23NO7P2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 319,229004 g/mol |
CAS | 114084-78-5 |
PubChem | 60852 |
drogová banka | DB00710 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | M05BA06 |
Farmakokinetika | |
Biologicky dostupný | 0,6 % |
Vazba na plazmatické bílkoviny |
90,9 až 99,5 % (v závislosti na koncentraci) |
Poločas rozpadu | od 10 do 60 hodin |
Lékové formy | |
tablety , potahované | |
Ostatní jména | |
Boniva® , Bondronat® , Bonviva® , Vivanat | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Kyselina ibandronová (INN) nebo ibandronát sodný , lék ze skupiny bisfosfonátů užívaný v prevenci a léčbě osteoporózy .
Může být také použit k léčbě hyperkalcémie (vysoké hladiny vápníku v krvi). Lék prodávají farmaceutické společnosti GlaxoSmithKline a Roche Laboratories . Celosvětový prodej přípravků s kyselinou ibandronovou v roce 2008 činil 1,1 miliardy švýcarských franků (ve směnném kurzu k 1. 1. 2009 asi 1 miliarda amerických dolarů).
Ibandronát je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. [1] Muži by neměli užívat ibandronát, pokud se neúčastní klinické studie . V květnu 2003 schválila americká FDA ibandronát pro každodenní léčbu postmenopauzální osteoporózy. Základem pro toto tvrzení byly tři roky pečlivě prováděných studií u žen s postmenopauzální osteoporózou. Každý účastník také dostával denní dávku vápníku a 400 IU vitaminu D. Na konci studie obě dávky významně snížily riziko nových vertebrálních zlomenin o 50–52 % ve srovnání s účinky placeba .
V roce 2008 vydala americká FDA varování o spojení užívání ibandronátu s možným rozvojem komplikací a někdy i ztrátou pracovní kapacity kostí, kloubů a/nebo bolestí svalů. Studie Americké společnosti pro výzkum kostí a minerálů ( ASBMR ) dospěla k závěru, že dlouhodobé užívání bisfosfonátů, včetně přípravku Boniva, může zvýšit riziko vzácných a závažných zlomenin kyčle.