Karcinoidní syndrom

Karcinoidní syndrom

Serotonin
MKN-11 5B10
MKN-10 E 34,0
MKB-10-KM E34.0
MKN-9 259,2
MKB-9-KM 259,2 [1]
ICD-O M 8240 / 3-8245
OMIM 114900
NemociDB 2040
Medline Plus 000347
eMedicine med/271 
Pletivo D008303
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Karcinoidní syndrom  je komplexní onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí serotoninu a dalších biologicky aktivních látek ( bradykinin , prostaglandiny ) v důsledku vývoje karcinoidu , který se nejčastěji nachází v tenkém střevě , méně často v plicích , žaludku , slinivce , běžné žlučovod , vaječníky . Někdy se příznaky syndromu objevují až s nádorovými metastázami v játrech .

Příznaky

Charakteristická je výrazná ochablost, která je doprovázena rychlým zarudnutím kůže obličeje a krku, někdy otokem obličeje. Často jsou doprovázeny tachykardií , hypotenzí , někdy záchvaty bronchiálního astmatu , gastrointestinálními poruchami (bolesti břicha, průjem , výrazný tenesmus , nevolnost a zvracení ). Útoky se mohou objevit pod vlivem příjmu potravy, konzumace alkoholu , s výraznou fyzickou námahou, emocionálními reakcemi. S progresí onemocnění je zaznamenán úbytek hmotnosti , příležitostně poškození srdce s rozvojem jeho insuficience, častěji v pravých úsecích ( stenóza ).

Pro potvrzení diagnózy se v moči odebrané po záchvatu stanoví produkt konverze serotoninu, kyselina 5-hydroxyindoloctová.

Při dlouhém průběhu onemocnění mohou nastat trvalé kožní změny s mnohočetnými teleangiektáziemi a také charakteristické ztmavnutí kůže, která získává fialový odstín.

Léčba

Když je zjištěna lokalizace nádoru, provádí se chirurgická léčba. Při častých záchvatech se používá dopegyt nebo hemiton , stejně jako symptomatická činidla. Pouze s výraznými klinickými projevy je prednisolon předepsán v dávce 10-20 mg / den.

Poznámky

  1. Monarch Disease Ontology vydání 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.

Zdroje