Monogeneans | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Echinoplektanum laeve | ||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:ploštěnkyTřída:Monogeneans | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Monogenea Carus , 1863 | ||||||||||
Synonyma | ||||||||||
|
||||||||||
Podtřídy | ||||||||||
|
||||||||||
|
Monogeneans [2] , neboli monogenetické motolice [2] ( lat. Monogenea ) jsou třídou parazitických ploštěnek ( Plathelminthes ). Na zadním konci těla dospělých červů je charakteristický úponový disk - haptor [3] . V roli hostitelů pro zástupce většiny druhů jsou ryby , méně často - obojživelníci a plazi [3] . Životní cyklus v naprosté většině případů zahrnuje jednu generaci, vyvíjející se bez změny hostitelů [3] . Infekci až na vzácné výjimky způsobuje volně plavající řasnatá larva - oncomiracidia [3] . Je známo asi 2000 druhů [4] . Některé monogeney (například Gyrodactylus a Dactylogyrus ) mohou vést k úhynu ryb v přírodních nádržích a rybnících rybích farem [2] .
Délka monogeneí obvykle nepřesahuje 1 mm, zřídka 40-50 mm ( Callorhynchicola branchialis je parazit chimér ).
Tělo je oboustranně souměrné, zploštělé, obvykle protáhlé (výjimečně téměř zaoblené). Zadní konec nese připojovací disk vyzbrojený chitinoidními háčky nebo ventily (fungujícími jako svorky), svalovými přísavkami nebo kombinací těchto formací; často je samotný disk přeměněn na výkonnou přísavku. Prostor mezi integumentem a střevem parazitů je vyplněn vazivem – parenchymem. Kryty jsou reprezentovány tegumentem . Tělo je bezbarvé nebo mírně zbarvené s průsvitnými vnitřními orgány, hlavně střevy. Vylučovací soustava je postavena podle typu protonefridií, otevírá se ven 2 postranními otvory. Neexistují žádné oběhové a dýchací orgány. Nervový systém je reprezentován velkým hlavovým ganglionem a 2 podélnými kmeny; obvykle v úponovém disku je prstencová nervová komisura s několika ganglii. Ze smyslových orgánů jsou citlivé papily a na předním konci těla 1-2 páry očí.
Monogeneans jsou hermafroditi , většinou vejcorodí. Vývoj je většinou bez střídání vlastníků a střídání generací. Monogenei mají relativně jednoduchý vývoj, který je doprovázen pouze metamorfózou .
Larva monogeneans se nazývá oncomiracidia , což znamená " miracidium s háčky". Velikost je v závislosti na druhu 100–300 µm na délku a 30–100 µm na šířku. Na těle larvy jsou ciliární epidermální buňky, obvykle shromážděné v několika ciliárních pásech . Mezi nimi jsou oblasti neodermis , které nemají řasinky. Larva má dobře vyvinutý mozkový ganglion umístěný v přední třetině těla. Vedle jsou čtyři pohárkové rabdomerické fotoreceptory. Dva z nich směřují dopředu a dva dozadu, díky čemuž larva dokáže určit, odkud světlo přichází. Vize pomáhá larvě vynořit se z vajíčka a najít hostitele . Další receptory jsou také umístěny na předním konci larvy , jejichž funkce nejsou plně objasněny. Také v přední třetině těla jsou ústa, která vedou do nerozvětveného vakovitého střeva. Na zadním konci těla je přichycovací kotouč, který nese tzv. larvální háčky a často další přídavné struktury, které slouží k přichycení k hostiteli [4] .
Monogenei jsou parazity ryb, méně často obojživelníků nebo plazů (želv); 1 druh - Oculotrema hippopotami - parazituje pod víčky hrochů . Parazitují častěji na žábrách nebo kůži hostitelů, méně často se jedná o endoparazity (např. Acolpenteron je parazitem močovodů ryb). Nemoci, které způsobují monogeneans, se nazývají monogenoidózy .
Monogenetické motolice velmi poškozují rybolov. Nejdůležitější jsou mnozí zástupci čeledi Dactylogyridae žijící na žábrách sladkovodních ryb. Dactylogyrus napadá nedospělé kapry a jedna ryba může mít až 500 těchto malých (1–3 mm) parazitů. Živí se hlenem, epitelem nebo (vzácněji) krví hostitele, což někdy způsobuje hromadný úhyn ryb. Lidé nejsou paraziti.
V současné době je více než 2200 druhů klasifikováno jako monogeneans, rozdělené do 2 podtříd a 9 řádů.
Západní a ruská tradice podtřídění se liší. Přestože jsou oba systémy založeny na řadě znaků (například struktura reprodukčního systému), nejznámější rozdíly se týkají struktury haptoru (attachment disc). Dělení akceptované na Západě na Monopisthocotylea a Polyopisthocotylea navrhl v roce 1912 Švéd Nils Odner ( Swed. Nils Odhner ) a souvisí s vývojem na haptoru u zástupců druhé skupiny okrajových přísavek neboli chlopní, zatímco u první skupina připojovací disk je jedna nedělená přísavka [4] .
Podle systému sovětského badatele Borise Evseeviče Bykhovského , by se monogenea měla dělit na Polyonchoinea a Oligonchoinea [2] , jejichž nejzásadnějším rozdílem mezi upevňovacími kotouči je redukce u posledních okrajových háčků.
Nutno podotknout, že použité znaky spolu souvisí a rozdíl ve složení se v těchto dvou variantách dělení týká pouze čeledi Polystomatidae, jejíž haptor nese několik okrajových přísavek, na jejichž spodku jsou rudimentární okrajové háčky.
![]() | |
---|---|
Taxonomie | |
V bibliografických katalozích |