Mořský anděl (měkkýš)

Skaláry

Skaláry Clione limacina
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:měkkýšiTřída:plžiPodtřída:HeterobranchieInfratřída:Euthyneuračeta:PteropodiPodřád:GymnosomatyNadrodina:ClionoideaRodina:ClionidaeRod:ClionePohled:Skaláry
Mezinárodní vědecký název
Clione limacina ( Phipps , 1774 )

Skalár [ 1] [2] , nebo klione [1] , nebo klione [2] , nebo severský klion [3] ( lat.  Clione limacina ), je druh plžů měkkýšů z čeledi Clionidae z řádu křídlatých [4]. . Jedná se o dravé pelagické organismy , které se specializují na krmení „ďasy“ – měkkýši z rodu Limacina [5] [6] . Mořští andělé obývají studené vody severní polokoule [7] . Hromadné nahromadění těchto měkkýšů může sloužit jako potrava pro velryby [2] a mořské ptáky .

Distribuce

Dlouhou dobu byli mořští andělé považováni za jediný druh, běžný ve studených vodách obou polokoulí [2] . V roce 1990 byl však na základě výsledků srovnání morfologie měkkýšů ze severní a jižní populace učiněn závěr o jejich druhové nezávislosti [7] . Antarktičtí mořští andělé byli pojmenováni Clione antarctica [7] .

Dospělí měkkýši se zdržují v hloubkách až 500 m, larvy - až 200 m [8] .

Budova

Torpédovité tělo mořských andělů je téměř průhledné. Jeho délka je obvykle 2-2,5 cm [7] , někdy dosahuje 4 cm [2] . Hlava, dobře ohraničená od těla, nese dva páry tykadel [9] . První pár se nachází po stranách úst umístěných na předním konci těla [5] . Druhý, nesoucí rudimentární oči, je na dorzální straně hlavy, blíže jejímu zadnímu okraji [9] . Stejně jako ostatní Gymnosomata, mořští andělé postrádají skořápku, plášťovou dutinu a žábry [9] . Noha prochází výraznou redukcí : je z ní zachován pouze pár pohybových výrůstků ( parapodia ) [9] a malý útvar na ventrální straně těla bezprostředně za hlavou.

Parapodia

Parapodia jsou tenké destičky ve tvaru nepravidelných pětiúhelníků, jejichž základny jsou připevněny k tělu rovnoběžně s jeho podélnou osou. Délka základny parapodia a její šířka jsou přibližně stejné, u velkých exemplářů jsou to asi 5 mm s tloušťkou asi 250 µm [9] . Stěna těchto výrůstků obsahuje několik skupin svalů , které pomocí synchronních veslařských pohybů v transverzální rovině posouvají tělo měkkýše dopředu [9] . Uvnitř parapodia je tělní dutina , ve které leží hlavní nervy, které řídí pohyb, a další tři svalové skupiny: zatahování parapodia do těla, zmenšování jejich délky a tloušťky [9] . K narovnání dochází vlivem tlaku dutiny dutiny [9] .

Reprodukce a vývoj

Mořští andělé jsou hermafroditi s křížovým oplodněním. K rozmnožování dochází téměř po celý rok, ale tření vrcholí na jaře – začátkem léta, kdy se v arktických vodách vyskytují planktonní řasy, které slouží jako potrava pro rané larvy – veligery [8] . Rozšíření veligerů a mladých polytrochních (s několika korunami řasinek ) larev směřuje do horních 100-200 m vod, které oplývají fytoplanktonem [8] .

Jídlo

Dospělí skaláry a pozdní larvy se specializují na pojídání „ďasů“ [ 10]  — lasturových okřídlených měkkýšů Limacina , žijících také ve vodním sloupci [5] [6] . Po nalezení kořisti k ní měkkýš připlouvá, zachycuje ji třemi páry bukálních kuželů, které se otáčejí ven a s jejich pomocí kořist otočí ústy lastury k tlamě [5] . Poté predátor škrábe měkké tkáně, zatlačuje a zatahuje svazky chitinózních háčků umístěných v párových váčcích v dutině ústní [5] . Požití příchozí potravy se uskutečňuje díky pohybům dalšího prvku ústního aparátu - raduly [5] . Zpracování jedné oběti trvá od 2 do 45 minut, poté je prázdná skořápka odhozena [6] . Mořští andělé mohou zůstat bez jídla po dlouhou dobu (několik měsíců), existující na úkor tukových zásob [11] .

Veligers se živí fytoplanktonem , ale již 2–3 dny po proměně v polytrochní larvu o délce těla 0,3 mm přecházejí na krmení Limacin veligers, a když dosáhnou 0,6 mm, začnou lovit oběti, které prošly metamorfózou. [6] .

Modelový objekt v neurofyziologii

Jako mnoho jiných zadních plžů má skaláry velké identifikovatelné neurony a fungují jako modelové objekty pro studium buněčných mechanismů pohybu a chování, vytváření interneuronálních spojení atd. [12] [13] [14] .

V populární kultuře

Generace 4 Pokémon Manaphy (# 490  - Manaphy) a Phione (# 489 - Phione) jsou založeny na Angelfish.

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Klione  / Chesunov A.V.  // Kireev - Kongo. - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2009. - S. 302. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Klion // Kvarner - Kongur. - M .  : Sovětská encyklopedie, 1973. - ( Velká sovětská encyklopedie  : [ve 30 svazcích]  / šéfredaktor A. M. Prochorov  ; 1969-1978, sv. 12).
  3. ↑ Knipovich N. M. Clio // Encyklopedický slovník Brockhaus a Efron  : v 86 svazcích (82 svazcích a 4 dodatečné). - Petrohrad. , 1895. - T. XV. - S. 412.
  4. ↑ Clione  limacina  na MolluscaBase . (Přístup: 28. listopadu 2021) .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hermans CO, Satterlie RA (1992). Rychlý úhoz při krmení měkkýšů pteropodů, Clione limacina Phipps. Bioligical Bulletin, sv. 182, str. 1-7. Text  (anglicky)
  6. ↑ 1 2 3 4 Conover RJ, Lalli CM (1972). Krmení a růst v Clione limacina (Phipps), měkkýš pteropoda. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, sv. 9(3), str. 279-302. doi : 10.1016/0022-0981(72)90038-  X
  7. ↑ 1 2 3 4 Článek o Clione limacina Archivováno 23. února 2011 na Wayback Machine na seaslugforum.net  
  8. ↑ 1 2 3 Mileikovsky SA (1970). Rozmnožování a rozšíření larev pteropody Clione limacina v severním Atlantiku, Subarktickém a severním Tichém oceánu. Mořská biologie, sv. 6(4), str. 317-334. abstrakt  (nepřístupný odkaz)  (angl.)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie RA, LaBarbera M., Spencer AN (1985). Plavání v pteropodních měkkýšech, Clione limacina: I. Chování a morfologie. Journal of Experimental Biology, sv. 116, str. 189-204 Text  (anglicky) .
  10. ↑ Naumov A.D., Fedyakov V.V. Věčně živé Bílé moře. - Petrohrad. : Nakladatelství SPbGDTYu, 1993. - 336 s. - ISBN 5-88494-064-5 .
  11. ↑ Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). Vliv krmení a hladovění na metabolismus lipidů arktického ptáka Clione limacina. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, sv. 328(1), str. 98-112. doi : 10.1016 / j.jembe.2005.07.001  
  12. ↑ Panchin YV, Arshavsky YI, Deliagina TG, Orlovsky GN, Popova LB, Selverston AI (1996). Řízení pohybu u mořského měkkýše Clione limacina . XI. Účinky serotoninu  // Experimentální výzkum mozku. - 1996. - Sv. 109, č. 2 . - S. 361-365. - doi : 10.1007/BF00231794 .
  13. ↑ Zelenin P.V., Panchin Y.V. (2000). Vzor projekce a výběr cíle motoneuronů Clione limacina klíčících v neporušeném prostředí. Journal of Comparative Neurology, sv. 423(2), str. 220-226. abstrakt  (nepřístupný odkaz)  (angl.)
  14. ↑ Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et al. (2004). Rodina savčích pannexinů je homologní s proteiny mezerového spojení innexinů bezobratlých. Změna elektrických spojení v nervovém systému křídlatých měkkýšů Clione limacina neuronálními injekcemi mRNA mezerového spojení. Všudypřítomná rodina domnělých molekul mezerových spojů. Genomics, 2004, roč. 83, str. 706-716. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.09.025