Editace zárodečné linie (také lidské zárodečné inženýrství ) je úprava genomu jedince tak, aby se změna stala dědičnou .
Použití editace zárodečné linie pro reprodukci je zakázáno zákonem ve více než 40 zemích a mezinárodní smlouvou v rámci Rady Evropy . Takový výzkum však v ČLR probíhá .
Výsledek je dosažen prostřednictvím genetických změn v zárodečných nebo reprodukčních buňkách, jako je vajíčko a spermie . Tento druh genetické modifikace přímo manipuluje s genomem pomocí technik molekulárního inženýrství [1] .
Kromě zárodečného inženýrství je možná i somatická genetická modifikace [1] - změna v somatických buňkách , tedy těch tělesných buňkách, které se neúčastní rozmnožování. Somatická genová terapie sice mění genom cílových buněk, ale tyto buňky nejsou zárodečné, takže změny nejsou dědičné a nelze je předat další generaci.
Z etických , bezpečnostních a dalších sociálních důvodů se vědecká komunita a veřejnost shodují na tom, že editace zárodečné linie je červenou čárou, která by neměla být překročena [2] [a] . Použití editace zárodečné linie pro propagaci je zakázáno ve více než 40 zemích a mezinárodní smlouvou v rámci Rady Evropy .
V listopadu 2015 skupina čínských vědců použila techniku úpravy genu CRISPR/Cas9 k úpravě neživotaschopných embryí , aby otestovala účinnost této techniky. Tento pokus byl neúspěšný; pouze malá část embryí úspěšně začlenila nový genetický materiál a mnoho embryí obsahovalo mnoho náhodných mutací. Použitá neživotaschopná embrya obsahovala další sadu chromozomů , což mohlo být důvodem selhání. V roce 2016 byla provedena další podobná studie v Číně, která také používala neživotaschopná embrya s extra sadami chromozomů. Tato studie ukázala výsledky velmi podobné té první; došlo k úspěšné integraci požadovaného genu, ale většina pokusů selhala nebo vedla k nežádoucím mutacím [4] .
Další experiment v srpnu 2017 se pokusil opravit heterozygotní mutaci MYBPC3 spojenou s hypertrofickou kardiomyopatií u lidských embryí s přesným zacílením CRISPR-Cas9 [4] . Padesát dva procent lidských embryí bylo úspěšně upraveno tak, aby se zachovala pouze normální kopie genu MYBPC3 divokého typu, zbývající embrya byla mozaiková, přičemž některé buňky v zygotě obsahovaly normální kopii genu a některé obsahovaly mutaci.
V listopadu 2018 výzkumník He Jiankui tvrdil, že vytvořil první genově upravené děti známé pod pseudonymy Lulu (露露) a Nana (娜娜) . V květnu 2019, ve světle údajného vytvoření prvních lidí upravujících geny He Jiankui, čínští právníci navrhli návrh zákona, podle kterého by každý, kdo manipuluje s lidským genomem pomocí technik genové úpravy, jako je CRISPR, nesl odpovědnost za jakékoli související nepříznivé důsledky. [ 5] .