Sekrece je proces uvolňování chemických sloučenin z buňky . Na rozdíl od samotného vylučování může mít látka při sekreci specifickou funkci (nemusí to být odpadní produkty). Tajemstvím je tekutina vylučovaná buňkami a obsahující biologicky aktivní látky. Vylučující orgány se nazývají žlázy .
Mezi sekrety u lidí patří například:
U lidí, stejně jako ve všech eukaryotických buňkách , probíhá proces sekrece exocytózou . Proteiny pro vnější část jsou syntetizovány ribozomy připojenými k endoplazmatickému retikulu . Když jsou syntetizovány , tyto proteiny vstupují do dutiny endoplazmatického retikula, kde jsou proteiny složeny pomocí chaperonů a kde jsou glykosylovány. V tomto okamžiku jsou rozbalené proteiny obvykle rozpoznány a přesunuty do cytosolu, kde jsou degradovány proteazomy . Vezikuly obsahující složené proteiny jsou pak transportovány do Golgiho aparátu .
V Golgiho aparátu dochází k modifikaci oligosacharidových značek proteinů a může dojít k jejich dalším transformacím, včetně štěpení a změny místa určení. Proteiny se poté přesunou do sekrečních váčků, ve kterých putují přes cytoskelet k vnější membráně buňky. Další změny proteinů mohou nastat v sekrečních váčcích (například tvoří inzulín štěpením proinzulinu).
V průběhu času se vezikuly spojují s buněčnou membránou ve struktuře zvané porozom během exocytózy , což má za následek vyhození obsahu vezikuly z buňky [1] .
Přísná biochemická kontrola tohoto je udržována použitím pH gradientu : cytosol pH 7,4; pH endoplazmatického retikula - 7,0 a cis-Golgiho - 6,5. pH sekrečních váčků je v rozmezí 5,0 až 6,0; některé sekreční váčky se oddělují od lysozomů , které mají pH 4,8.
Mnoho proteinů jako FGF1 (aFGF), FGF2 (bFGF), interleukin-1 (IL1) atd. nemá signální sekvenci. Nevyužívají tradiční cestu sekrece (přes endoplazmatické retikulum a Golgiho aparát), k jejich sekreci dochází různými netradičními způsoby.
Mnoho typů lidských buněk má schopnost stát se sekreční buňkou. Mají dobře vyvinuté endoplazmatické retikulum a Golgiho aparát k plnění svých funkcí.
Sekrece je přítomna nejen u eukaryot , ale také u bakterií a archeí . Kazetové transportéry vázající ATP (ABC-systém) jsou charakteristické pro všechny tři domény živých organismů. Systém sec je další konzervovaný sekreční systém, který je homologní s translokonovým kanálem v eukaryotickém endoplazmatickém retikulu . Skládá se z komplexu Sec-61 v kvasinkách a komplexu Sec YEG v bakteriích.
Gramnegativní bakterie mají 2 membrány , takže sekrece je topologicky složitější. Takže u gramnegativních bakterií existuje alespoň 6 specializovaných sekrečních systémů.
T1SS provádí pohyb proteinů z cytoplazmy do prostředí; zatímco jsou zapojeny pouze tři proteiny:
C-terminální poloha sekrečního signálu znamená, že k translokaci může dojít až po translaci.
T1SS transportuje různé molekuly od iontů k proteinům různých velikostí (20 - 900 kDa).
Tento systém je zodpovědný za jednostupňový transport efektorových molekul patogenity z cytoplazmy bakterie do cytosolu eukaryotické buňky makroorganismu. Zajišťuje také sestavení na buněčném povrchu supermolekulárních struktur zapojených do transportu proteinů přímo do eukaryotické buňky. K sekreci efektorových proteinů tímto systémem dochází bezprostředně po kontaktu patogenu s hostitelskou buňkou, proto se nazývá kontaktně závislý sekreční systém. Systém je přítomen u zástupců rodu Shigella, patogenních Escherichia.
![]() | |
---|---|
V bibliografických katalozích |
|