Přenosné spongiformní encefalopatie
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 12. července 2020; kontroly vyžadují
39 úprav .
Přenosná spongiformní encefalopatie (TSE), nebo také přenosná spongiformní encefalopatie (TSE), také známá jako prionová onemocnění (infekce) je skupina neurodegenerativních onemocnění lidí a zvířat s tvorbou spongiformní encefalopatie , která patří mezi pomalé infekce a vyznačuje se poškozením na centrální nervový systém , svalový , lymfatický a další systém se 100% smrtelným výsledkem.
Původcem této skupiny onemocnění jsou priony - speciální třída infekčních agens představovaná proteiny s abnormální terciární strukturou a neobsahujícími nukleové kyseliny . Onemocnění vede k degradaci duševních a fyzických schopností s tvorbou velkého množství děr v mozkové kůře , a proto mozek pod mikroskopem při pitvě připomíná houbu (odtud název „ houbovitá “). Onemocnění narušuje fungování mozku: zhoršuje se paměť a koordinace postupuje , člověk rozvíjí poruchy osobnosti. U lidí prionová onemocnění zahrnují klasickou variantu Creutzfeldt-Jakobovy choroby , její novou variantu nvCJD spojenou s bovinní spongiformní encefalopatií , Gerstmann-Straussler-Scheinkerův syndrom , fatální familiární insomnii , kuru a nedávno objevenou variabilní proteázu reagující prionopatii.. Takových onemocnění s podobnými příznaky je celá řada.
Viz také
Literatura
- Pokrovsky V. I. , Kiselyov O. I. , Cherkassky B. L. Priony a prionové nemoci / Ros. akad. Miláček. vědy. - 2. vyd. - M. : Nakladatelství Ruské akademie lékařských věd, 2004. - 384 s. — ISBN 5-7901-0038-4 . [jeden]
- Avdey G. M. Poškození nervového systému u prionových onemocnění (přehled literatury) // Journal of Grodno State Medical University. - 2003. - č. 1 (1). – C. 46-49. [2]
- Fedorov E. I., Kratenko I. S., Podavalenko A. P. Prevalence prionových infekcí a hlavní směry jejich prevence // International Medical Journal. - 2005. - č. 1. - S. 129-132.
- Nedzved T. M., Nedzved M. K. Patologická anatomie prionových infekcí: metoda. doporučení . - Minsk: BSMU, 2006. - 14 s.
- Leonova Z.A. Priony a prionové nemoci // Bulletin Všeruského vědeckého centra sibiřské pobočky Ruské akademie lékařských věd. - 2010. - č. 6-1 (76). — S. 169-174. [3]
- Shevchenko AB et al. Moderní pohled na problém prionových nemocí (přednáška) / Shevchenko AB, Voronkova K.V., Pylaeva OA, Akhmedov T.M. // Ruský žurnál dětské neurologie. - 2010. - V. 5, č. 2. - S. 31-42. [čtyři]
- Pedachenko E. G., Malysheva T. A. Prions v neurochirurgii // Ukrainian Neurosurgical Journal. - 2011. - č. 2. - S. 15-22. [5]
- Zuev VA Pomalé infekce u lidí a zvířat // Otázky virologie. - 2014. - T. 59, č. 5. - S. 5-12. [6] (Recenze věnovaná 60. výročí studia pomalých infekcí u lidí a zvířat způsobených viry a priony)
- Zuev V. A. , Kalnov S. L., Kulikova N. Yu., Grebennikova T. V. Současný stav problému prionových onemocnění a důvody jejich nebezpečí pro člověka a zvířata // Otázky virologie. - 2020. - T. 65, č. 2. - S. 71-76. (Posouzení)
- Boychenko M. N. et al. Biologické produkty a prionová onemocnění, je možná etiologická souvislost? / M.N. Boychenko, E.V. Volchková, S.G. Pak // Farmateka. - 2012. - č. 3-12.
- Boychenko M. N. et al. Biologické produkty a prionová onemocnění: je možný etiologický vztah? / Boychenko M.N., Volchkova E.V., Pak S.G. // Mezinárodní neurologický časopis. - 2014. - č. 6 (68). - S. 77-84. [7]
- Shuleshova N.V. a další.Přenosná spongiformní encefalopatie (s popisem případu) / Shuleshova N.V., Lovitsky S.V., Platonova I.S., Dvorakovskaya I.V., Baikov V.V. // Vědecké poznámky St. Petersburg State Medical University. akad. I. P. Pavlova. - 2014. - T. 21, č. 2. - S. 40-43. [osm]
- Schneider N. A., Guseva M. R. Prionové nemoci. Oftalmologické projevy (přednáška) // Ruská dětská oftalmologie. - 2014. - V. 9, č. 1. - S. 64-75. [9]
- Zavadenko N. N. et al. Lidské prionové nemoci: moderní aspekty / N. N. Zavaděnko, G.Sh. Khondkaryan, R.Ts. Bembeeva, A.A. Kholin, E.N. Saverskaja // Journal of Neurology and Psychiatry pojmenovaný po S. S. Korsakovovi . - 2018. - T. 118, č. 6. - S. 88-95. [10] [11]
- Gusev N. B. Neurodegenerativní onemocnění a problém správného skládání proteinů // Soros Educational Journal . - 2004. - V. 8, č. 2. - S. 15-23.
- Schneider N. A. Historie lidských přenosných spongioformních encefalopatií: od kuru k nové variantě Creutzfeldt-Jakobovy choroby // S. S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry . - 2014. - T. 114, č. 1. - S. 58-70.
- Kalnov S.L., Verkhovsky O.A., Tsibezov V.V., Alekseev K.P., Chudakova D.A., Filatov I.E., Grebennikova T.V. Intravitální diagnostika prionových onemocnění // Problematika virologie. - 2020. - T. 65, č. 6. - S. 326-334.
- Makarov VV Priony a prionové nemoci // Ruský veterinární časopis. - 2018. - č. 1. - S. 29-34.
- Pisarenko P. A., Penchuk Yu. N. Prionové nemoci: prevence a vyhlídky na léčbu // Člověk a příroda: aspekty harmonie a úhly kontaktu. - 2013. - č. 1. - S. 318-323. [12]
- Sacharov VN, Litvitsky PF Nestabilita proteinové konformace je běžnou součástí patogeneze lidských nemocí // Bulletin Ruské akademie lékařských věd. - 2016. - T. 71, č. 1. - S. 46-51.
Odkazy