Chlorid cínatý

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 28. listopadu 2021; ověření vyžaduje 1 úpravu .
Chlorid cínatý (IV).

Pentahydrát chloridu cínatého
Všeobecné
Chem. vzorec SnCl 4
Fyzikální vlastnosti
Stát dýmavá kapalina
Molární hmotnost

260,50 g/ mol

(pentahydrát) 350,60 g/ mol
Hustota

(bezvodý) 2,226 g/cm³

(pentahydrát) 2,04 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -33 °C
 •  vroucí 114,15 °C
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě

(bezvodý) se rozkládá

(pentahydrát) vysoce rozpustný
 • v alkohol , benzen , toluen , chloroform , aceton , petrolej
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 7646-78-8
PubChem
Reg. číslo EINECS 231-588-9
ÚSMĚVY   Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl
InChI   InChI=lS/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J
RTECS XP 8750000
UN číslo 1827
ChemSpider
Bezpečnost
Ikony ECB
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant 0 3 jedenCOR
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Chlorid cíničitý ( tetrachlorstanan , chlorid cíničitý , olej cínatý , chlorid cíničitý , chlorid cíničitý ) je binární sloučenina cínu a chloru se vzorcem SnCl4 . Lze jej považovat za sůl cínu a kyseliny chlorovodíkové a také za chlórový derivát cínanu .

Těžká bezbarvá (někdy nažloutlá) kapalina o hustotě 2,226 g/cm3 , vře při cca 114 °C, tuhne při cca −33 °C. Kouří ve vzduchu. Alchymisté to nazývali Spiritus fumans (fammus) Libavii ("kuřácký/kuřácký duch Libavii").

Historie

Látka byla získána německým lékařem a chemikem Andreasem Libaviusem v roce 1597.

Jemně rozprášený chlorid ciničitý tvoří s vodní párou hustý kouř a dráždí pokožku, proto se za první světové války používal jako generátor kouře a chemická zbraň .

Získání

V laboratorních podmínkách lze tetrachlorid získat jedním z následujících způsobů:

(reakce je doprovázena velkým uvolňováním tepla);

Vlastnosti

Po rozpuštění ve vodě dochází k hydrolýze :

Bezvodý chlorid cínatý je hlavním prekurzorem v chemii organického cínu . Takže při zpracování chloridu cínatého Grignardovým činidlem vznikají sloučeniny řady tetraalkylcínu:

Stejné sloučeniny vznikají při reakci s organohlinitými látkami v přítomnosti diethyletheru :

Bezvodý chlorid cínatý je schopen reagovat se sloučeninami tetraalkylcínu za vzniku organocíničitých chloridů:

Aplikace

Poznámky

  1. Průmyslové organofluorové produkty: referenční kniha / B. N. Maksimov, V. G. Barabanov, I. L. Serushkin a další - 2., revidováno. a doplňkové - Petrohrad. : Chemie, 1996. - 544 s. — ISBN 5-7245-1043-X .