Enantiornitní ptáci

†  Ptáci Enanciornis

Longipteryx chaoyangensis
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPoklad:PygostyliaPoklad:ornithorakesPodtřída:†  Ptáci Enanciornis
Mezinárodní vědecký název
Enantiornithes Walker , 1981
Geochronologie 130,6-66 Ma
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Enantiornis birds [1] , nebo enantiornithes [2] [3] ( lat.  Enantiornithes , z jiného řeckého ἐναντίος - opak a ὄρνις - pták)  - klad vyhynulých ptáků (v širokém slova smyslu), kterému se obvykle udává hodnost podtřída [4] . Dominoval mezi ptáky v období křídy . Od roku 2018 bylo popsáno více než 80 druhů, některé jsou však popsány z jednotlivých kostí, takže je pravděpodobné, že ne všechny druhy jsou platné . Jejich fosilie byly nalezeny na všech kontinentech kromě Antarktidy [1] . V období křídy žili enantiornitští ptáci v Laurasii a Gondwaně [5] [6] .

Enanciornisidae dostali své jméno („anti-ptáci“) pro svou neobvyklou morfologii: téměř každý prvek jejich kostry byl uspořádán jinak než u vějířovitých ptáků , mezi které patří i moderní ptáci [1] . První ptáci enanciornis byli malí, dobře létající lesní ptáci. Někteří členové této skupiny se vyvinuli v pobřežní ptáky. Obecně se velikost zástupců skupiny pohybovala od vrabce po supa. Enantiornitičtí ptáci jsou v druhohorních uloženinách poměrně běžní, ale na konci křídy zcela mizí. Enantiornithes se od moderních ptáků liší přítomností zubů a speciální strukturou kostry. Skořápka vajec enantiornitních ptáků měla třívrstvou strukturu [7] .

Podle nálezu v barmském jantaru (asi před 100 miliony let) byla mláďata enanciornis částečně pokryta peřím, byla částečně nahá, ale zároveň díky vyvinutému primárnímu peří mohla létat ihned po vylíhnutí [8] [ 9] [10] . Primární tuberkuly (qk) na loketní kosti druhu Mirarce eatoni (před 77–75 miliony let) naznačují, že adaptace letu u enantiornitických ptáků se vyvíjely nezávisle na moderních ptácích [11] [12] .

Humerus enantiornithes: morfologie a orientace

Nejpozoruhodnější je strukturální rys pletence hrudní končetiny a kostí křídel, což naznačuje, že aparát pro pohyb ve vzduchu u těchto ptáků fungoval jinak než u vějířovců [1] . Morfologie pažní kosti u ptáků enanciornis naznačuje, že byla v pronační poloze ve srovnání s polohou moderních ptáků [1] . Dnes však neexistuje žádný model, který by vysvětloval fungování letounu enantiornitických ptáků, a také neexistuje funkční vysvětlení pro většinu znaků a detailů stavby jejich křídelních kostí a ramenního pletence. Jedním z nápadných rysů pažní kosti enantiornitních ptáků je orientace deltopektorálního hřbetu, který slouží jako místo pro připojení hlavního depresoru křídla, prsního svalu ( Musculus pectoralis ). Moderní ptáci se vyznačují velmi velkým prsním svalem, který pochází primárně z hrudní kosti a přibližuje se k deltopektorálnímu hřebenu podél předního povrchu na humeru. Samotný hřeben je orientován k hlavě - to umožňuje svalu maximalizovat úsilí při spouštění křídla dolů. Zaujmeme-li polohu pažní kosti u enantiornitních ptáků stejně jako u vějířovců, pak by měl být deltopektorální hřbet u nich orientován dorzálně (dozadu). Tato orientace je nepravděpodobná, protože v tomto případě je deltopektorální hřeben rovnoběžný s vektorem aplikace prsní síly. Posteriorně orientovaný deltopektorální hřeben u enantiornitických ptáků je výhodný pouze tehdy, když je samotný humerus v pronační (dovnitř obrácené) poloze vzhledem k poloze moderních ptáků. V tomto případě je hřeben v biomechanicky výhodné poloze. Současně by pronovaná poloha pažní kosti enantiornitních ptáků vzhledem k morfologii kloubních ploch vedla k tomu, že předloktí a ruka by směřovaly dolů. Je možné, že řešením tohoto problému bylo stočení distální epifýzy humeru, v důsledku čehož se kosti předloktí mohly vrátit do „normální“ horizontální polohy. Takové zkroucení v distální epifýze je charakteristické pro všechny ptáky enanciornis a nebylo zjištěno u ptáků vějířovitých, což potvrzuje předpoklad pronované polohy humeru u ptáků enanciornis [1] .

Klasifikace

Kladogram ukazující vztahy taxonů v rámci podtřídy z Wang et al 2014 [13] (aktualizace O'Connor et al 2013 [14] ):

Podtřída zahrnuje řadu rodin:

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zelenkov N. V. Humerus enantiornitických ptáků (Avialae, Enantiornithes): morfologie a orientace . Osmá celoruská vědecká škola mladých paleontologů. Abstrakty zpráv . Paleontologický ústav. A. A. Borisyak RAS (2011). Získáno 18. dubna 2013. Archivováno z originálu 14. července 2014.
  2. ↑ Kurochkin E. N. Bazální diverzifikace ptáků // Evoluce biosféry a biodiverzity: k 70. výročí A. Yu. Rozanova. - M .  : Partnerství vědeckých publikací KMK, 2006. - S. 221. - 600 s. — ISBN 5-87317-299-4 .
  3. ↑ Tatarinov L.P. Eseje o evoluci plazů. Archosauři a zvířata. - M.  : GEOS, 2009. - S. 112. - 377 s. : nemocný. - (Sborník PIN RAS  ; v. 291). - 600 výtisků.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Enantiornithes  Info o paleobiologické  databázi . (Přístup: 16. února 2018) .
  5. ↑ Ptáci se stuhovým ocasem poletovali kolem dinosaurů (nepřístupný odkaz) . Získáno 6. června 2015. Archivováno z originálu 25. června 2018. 
  6. ↑ Druhohorní pták z ochranného peří z Gondwany
  7. ↑ David J. Varricchio , Amy M. Balanoff , Mark A. Norell . Reidentifikace ptačích embryonálních pozůstatků z mongolské křídy
  8. ↑ Lida Xing, Jingmai K. O'Connor, Ryan C. McKellar, Luis M. Chiappe, Kuowei Tseng. Vylíhlé mládě enantiornitin (Aves) ze střední křídy uchované v barmském jantaru s neobvyklým opeřením  //  Gondwana Research . - 2017. - doi : 10.1016/j.gr.2017.06.001 .
  9. ↑ Zelenkov, 2017 .
  10. ↑ Mládě z barmského jantaru pomohlo objasnit vývojové rysy druhohorních ptáků , 6. 12. 2017.
  11. ↑ Nejúplnější enantiornithin ze Severní Ameriky a fylogenetická analýza Avisauridae , 13. listopadu 2018
  12. ↑ Enantiornis získal letové hlízy nezávisle na moderních ptácích , 13.11.2018.
  13. ↑ Wang, Min; Zhou, Zhong-He; O'Connor, Jingmai K.; Zelenkov, Nikita V. Nová různorodá čeleď enantiornitinů (Bohaiornithidae fam. nov.) ze spodní křídy Číny s informacemi od dvou nových druhů  //  Vertebrata PalAsiatica : journal. - 2014. - Sv. 52 , č. 1 . - str. 31-76 .
  14. ↑ O'Connor, Jingmai K.; Zhang, Yuguang; Chiappe, Louis M.; Meng, Qingjin; Quanguoc, Li; Di, Liu. Nový enantiornitin z formace Yixian s první uznávanou specializací na ptačí sklovinu  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. — Společnost paleontologie obratlovců, 2013. - Sv. 33 , č. 1 . - str. 1-12 . - doi : 10.1080/02724634.2012.719176 .
  15. ↑ Novas FE, Agnolín FL a Scanferla CA 2010. Nový enantiornitinový pták (Aves, Ornithothoraces) z pozdní křídy SZ Argentiny. Comptes Rendus Palevol 9 : 499-503.

Odkazy