| Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát | |
|---|---|
| Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát | |
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin sukcinát |
| Hrubý vzorec | C8H11NO _ _ _ _ |
| CAS | 2364-75-2 |
| PubChem | 114681 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| Pharmacol. Skupina | Anxiolytika, Antihypoxanty a antioxidanty, Léky pro korekci poruch při alkoholismu, toxických a drogových závislostech, Nootropika |
| Lékové formy | |
| kapsle , tablety , injekce | |
| Ostatní jména | |
| Mexidol, Mexidant, Mexicor, Mexiprim, Mexifin, Cerecard, Astrox, Medomexi, Mexilek-Lekpharm, Mexellara, Metostabil, Metucinvel, Neurocard, Neurox, Neuromexol, Proinin, Cytorean, Evrin, Ethylmethylhydroxypyridin-Akrikhin | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát , obchodní název Mexidol je derivát vitaminu B6. Mexidol je dle výrobce antioxidant, který má antihypoxické, membránově protektivní, nootropní, antikonvulzivní a anxiolytické účinky [1] .
Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát se v Rusku používá jako neuroprotektor a je zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků (VED) Ministerstva zdravotnictví Ruské federace [1] .
Tento lék je znám pouze v Rusku a sousedních zemích, v západních zemích se v lékařské praxi nepoužívá, neexistují žádné vědecké důkazy o jeho účinnosti [1] .
Slepé, placebem kontrolované, randomizované studie léku u dostatečného počtu subjektů nebyly provedeny. Droga není v doporučeních WHO. Není schválen FDA a Evropskou lékovou agenturou [2] [1] .
2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin sukcinát
Podle návodu k použití Mexidolu patří mezi antioxidanty a má antihypoxické, membránově protektivní, nootropní, antikonvulzivní a anxiolytické účinky [1] .
Vědecké důkazy o účinnosti ethylmethylhydroxypyridinsukcinátu v léčbě následků cévní mozkové příhody, cévní mozkové příhody a mozkové hypoxie chybí, všechny dostupné studie nesplňují kritéria pro medicínu založenou na důkazech. V některých případech se lék užívá bez dodržení doporučení uvedených výrobcem v návodu k léku [1] .
Neexistují žádné kvalitní studie o ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu [1] .
Od roku 2014 existovala v mezinárodních databázích vědeckých článků pouze jedna klinická studie, jejíž design umožnil vyvodit závěry s vysokou mírou přesvědčivosti. Jeho analýza však odhalila závažné konstrukční nedostatky: malý počet pacientů, významný rozdíl mezi lékovou a placebovou skupinou a absenci klíčových informací o pacientech. Ve výsledcích studie je velikost účinku ve skupinách s placebem a lékem malá a může souviset s rozdílem mezi pacienty vybranými pro každou skupinu. Existují také rozpory v číselných údajích uvedených v různých částech článku. Takové nedostatky článku neumožňují souhlasit se závěrem jeho autorů, kteří považovali ethylmethylhydroxypyridin sukcinát za účinný u cévní mozkové příhody [1] .
Podle návodu výrobce se ethylmethylhydroxypyridin sukcinát v různých lékových formách používá u cerebrovaskulárních poruch včetně ischemické cévní mozkové příhody a jejích následků, dyscirkulační encefalopatie , vegetovaskulární dystonie , psychosomatických onemocnění, neurotických a neurózám podobných poruch, poruch paměti a pozornosti nebo zhoršené duševní výkonnosti, s duševními a neurologickými onemocněními ve stáří, aterosklerózou mozkových cév. Používá se také při úlevě od abstinenčního syndromu alkoholu, akutní intoxikace neuroleptiky. V rámci komplexní terapie - při akutních purulentně-zánětlivých procesech dutiny břišní a při ischemické chorobě srdeční [3] .
Přípravky na bázi ethylmethylhydroxypyridinsukcinátu jsou vyráběny v Rusku, Bělorusku a na Ukrajině, registrovány také v Moldavsku, Arménii, Tádžikistánu, Ázerbájdžánu, Kazachstánu [4] , Gruzii ( gruzínsky მექსარონი ), nemají mezinárodní název a nepřímý analog.