| Asprosin | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||
| Symbol | FBN1 | ||||
| Externí ID | OMIM: 134797 | ||||
| |||||
| ortology | |||||
| Pohled | Člověk | Myš | |||
| Entrez | n/a | n/a | |||
| Soubor | n/a | n/a | |||
| UniProt | n/a | n/a | |||
| RefSeq (mRNA) | n/a | n/a | |||
| RefSeq (protein) | n/a | n/a | |||
| Locus (UCSC) | n/a | n/a | |||
| Hledejte v PubMed | n/a | n/a | |||
Asprosin je protein, jehož hormon je produkován savčí bílou tukovou tkání (a možná i jinými tkáněmi), která je pak transportována do jater a stimulována játry k uvolňování glukózy do krevního řečiště . Asprosin jater aktivuje rychlé uvolňování glukózy v cAMP-dependentní dráze. Uvolňování glukózy z jater do krevního oběhu je životně důležité pro funkci mozku a přežití během půstu. Lidé s novorozeneckým progeroidním syndromem mají nedostatečné množství hormonu Asprosin, zatímco lidé s inzulínovou rezistencí ho mají v hojnosti.
Asprosin je generován z genu FBN1 (aminokyselinové zbytky 2732-2871), který také vytváří protein Fibrillin.
Asprosin byl identifikován laboratoří Dr. Atula Chopra a kolegů z Baylor College of Medicine, Houston, Texas. Ve studii byla analyzována DNA dvou pacientů s neonatálním progeroidním syndromem (NPS), u kterých pacienti s NPS trpí dvěma různými patologiemi - Marfanovým syndromem, způsobeným mutacemi ve fibrillinovém proteinu, a také poklesem produkce glukózy v játrech. na nedostatek asprosinu. Zkrácení mutace FBN1 u těchto pacientů vede na proteinové úrovni ke dvěma důsledkům – k produkci mutantního/zkráceného proteinu fibrillinu a v důsledku jeho dominantního a negativního účinku má velmi nízkou plazmatickou hladinu asprosinu.
Ve studiích na zvířatech asprosin prokázal potenciál pro léčbu diabetes mellitus 2. typu . Když byly cílené protilátky Asprosinu injikovány myším a diabetickým pacientům, jejich hladina glukózy v krvi a inzulínu se zlepšila.