Bromazepam

Stabilní verze byla odhlášena 4. prosince 2021 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
bromazepam
bromazepam
Chemická sloučenina
IUPAC 7-brom-5-pyridin-2-yl-l,3-dihydro-l,4-benzodiazepin-2-on
Hrubý vzorec C14H10BrN30 _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 316,15
CAS 1812-30-2
PubChem 2441
drogová banka 01558
Sloučenina
Klasifikace
ATX N05BA08
Farmakokinetika
Poločas rozpadu 20,5 hodiny
Lékové formy
tablety 1,5 mg, 3 mg, 6 mg
Ostatní jména
Bromazep, Bromidem, Lexotan
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Bromazepam  je lék ze skupiny benzodiazepinů . Při užívání v nízkých dávkách působí anxiolyticky , ve vysokých dávkách vykazuje sedativní a myorelaxační účinek.

Aplikace

Používá se při neurózách a psychopatiích ( poruchy osobnosti ), doprovázené napětím, úzkostí a strachem; nespavost ; depresivní syndromy ; psychosomatické poruchy .

Lék může způsobit nežádoucí účinky běžné u benzodiazepinů: ospalost , poruchy pozornosti a koncentrace, poruchy koordinace, poruchy funkce jater a ledvin, ve vzácných případech - agitovanost, halucinace , nespavost. Možná závislost na drogách.

Po 3-6 týdnech užívání se lék postupně vysazuje [1] .

Metabolismus

Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu , maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1-2 hodinách.

Působením jaterních monooxygenáz se bromazepam přeměňuje na N-oxid a 3-hydroxybromazepam, který se zase štěpí na 2-(2-amino-5-brombenzoyl)pyridin a následuje hydroxylace na 2-(2-amino-5). -brom-3-hydroxybenzoyl)pyridin. Lék je z lidského těla vylučován převážně ve formě 3-hydroxybromazepamu a 2-(2-amino-5-brom-3-hydroxybenzoyl) pyridinglukuronidů . Poločas léčiva je 20,5 hodiny [2] .

→ → →

Poznámky

  1. ↑ Yu. I. Gubský, V. A. Shapovalová, I. já Kutko, V. V. Shapovalov. Lékařská léčba v psychofarmakologii. - K . : Zdraví, 1997. - S. 183. - ISBN 5-311-00922-5 .
  2. ↑ A. V. Bogatsky, S. A. Andronati, N. Ya. Golovenko. Trankvilizéry (1,4-benzodiazepiny a příbuzné struktury). - K .: Nauk. Dumka, 1980. - S. 197-199.