Poměr pohlaví

Mnoho autorů zaznamenalo vztah mezi opožděným oplodněním vajíček a sekundárním poměrem pohlaví. V klasické práci Hertwiga a Kuszakiewicze o žábě (Rana esculenta) byl zaznamenán nárůst porodnosti samců [36] [37] . Podobné výsledky byly získány u motýlů , bourců morušových , pstruhů , brouků , drozofil , myší , potkanů , králíků , skotu a lidí , celkem u 15 druhů se samčí i samičí heterogamií patřících do 11 čeledí [6] .

Závislost poměru sekundárního pohlaví na věku matky

V. N. Bolshakov a B. S. Kubantsev, kteří analyzovali závislost poměru pohlaví potomstva na věku matky u lišek , norků , polárních lišek , psů , prasat , ovcí , skotu, koní a lidí, došli k závěru, že „. .. mladé matky u potomků zpravidla převažují novorozenci samci. U matek středního věku, které jsou v rozkvětu své reprodukční funkce, se relativní počet ženských potomků zvyšuje. U matek starší věkové skupiny se procento samců v potomcích opět zvyšuje. [38]

Závislost poměru sekundárního pohlaví na životních podmínkách

Pro celé země platí, že čím lepší jsou životní podmínky, blahobyt, klima, výživa, tím méně chlapců se rodí. Stejnou pravidelnost zaznamenávají i chovatelé hospodářských zvířat – čím lepší podmínky pro chov hospodářských zvířat, tím více samic se rodí [39] .

Při velkých přírodních či společenských posunech (drastické klimatické změny, sucho, válka, hladomor, přesídlení) je tendence zvyšovat poměr sekundárního pohlaví – roste procento chlapců [2] [16] [17] .

Existuje však řada vědců, kteří dokazují pravý opak, že naopak v příznivějších podmínkách se častěji rodí právě chlapci [40] .

Moderní medicína umožňuje určit pohlaví již prenatálně. To se v některých zemích používá k výběru pohlaví potomka., především potratem plodů nežádoucího pohlaví , také při početí nebo po porodu ( zabití novorozenců ) [41] . Taková praxe, je-li široce používána, může dokonce vést k porušení pohlavní a věkové struktury společnosti, což vysvětluje abnormálně vysoký počet mužů ve věkové kategorii do 30 let v moderní Číně a Indii . (Viz také Bioetika ).

Evoluční mechanismy regulující poměr pohlaví v populaci

Počátek práce na vývoji poměru pohlaví byl položen " Fischerovým principem " [42] . Podle této teorie je pro druhy odchovávající své potomstvo optimální poměr terciárních pohlaví 1:1 a poskytuje nejlepší podmínky pro přežití potomstva. Aby vysvětlil odchylky od tohoto poměru pozorované u mnoha druhů, Fisher tvrdil, že by se neměl rovnat počet samců a samic, ale náklady rodičů na produkci samčích nebo samičích potomků až do dokončení potomstva, tj. , čím dražší potomci daného pohlaví stojí rodiče, tím méně se jich produkuje. Z Fisherovy „teorie stejných nákladů“ vyplývá zejména to, že v případech, kdy mají potomci různého pohlaví různou velikost, by mělo dojít k porušení poměru pohlaví. Nicméně údaje z Howea (1977) o drozdech vraných (Quiscalus quiscula), u nichž jsou samci o 20 % těžší než samice, a velká studie Newtona a Marquisse (Newton a Marquiss, 1978) o jestřábách ( Accipiter nisus), ve kterých , naopak samice jsou 2x hmotnější než samci, nepotvrdila předpovědi Fisherovy teorie [43] [44] . Hamilton (Hamilton, 1967) upozornil na omyl Fisherovy teorie ve všech případech, kdy existuje lokální konkurence o přejezdy. Napočítal asi 25 druhů klíšťat a hmyzu ze 16 různých čeledí, ve kterých je neustálé významné příbuzenské křížení kombinováno s velkým přebytkem samic a s arrhenotoxickým reprodukčním systémem [45] .

Podle Kalmuse a Smithe (Kalmus a Smith, 1960) je hodnota terciárního poměru pohlaví 1 : 1 optimální, protože maximálně usnadňuje setkávání jedinců opačného pohlaví a snižuje míru příbuzenské plemenitby. [46] . Jejich teorie nedokáže vysvětlit pozorované odchylky hodnot sekundárního poměru pohlaví u mnoha druhů od 1 : 1, stejně jako jeho změny v závislosti na různých faktorech.

Myšlence regulace poměru pohlaví se nejvíce přiblížil Maynard Smith (1981), který navrhl, že „pro rodiče může být výhodné zplodit potomky pohlaví, které je v dané oblasti vzácnější“ [47] .

Organické mechanismy regulace poměru pohlaví

Zpětnovazební vazbou u cizosprašných rostlin je množství pylu, který dopadá na samičí květ, zatímco u zvířat je to intenzita sexuální aktivity, která se projevuje nerovnoměrným stárnutím X- a Y-spermií a rozdílnou afinitou. čerstvých a starých vajec pro ně. Malé množství pylu, intenzivní sexuální aktivita samců, čerstvé spermie a stará vajíčka jsou přitom faktory, které vedou ke zvýšení porodnosti samců.

Populační mechanismy regulace poměru pohlaví

Pro implementaci populačního mechanismu je nutné, aby se pravděpodobnost, že bude mít potomek daného pohlaví, u různých jedinců lišila a byla určena jejich genotypem. V tomto případě by měl existovat inverzní vztah mezi reprodukční úrovní daného jedince a pohlavím jeho potomků: čím vyšší je reprodukční úroveň, tím více by mělo být potomstvo opačného pohlaví. V tomto případě lze regulaci provádět na úrovni populace, s větší či menší účastí na reprodukci jedinců, kteří produkují nadbytek samců nebo samic ve svých potomcích.

Existence negativní zpětné vazby byla prokázána přímými experimenty u nejméně tří druhů (jeden rostlinný druh a dva živočišné druhy): Melandrium album, Lebistes reticulatus peters, Macrocheles. Řada rostlinných a živočišných druhů (4 rostlinné a 16 živočišných druhů), stejně jako člověk, má určité mechanismy pro její realizaci [6] .

Viz také

• Vejce
• Spermie
• Pyl
• Evoluční teorie sexu V. A. Geodakyana
• Wolbachia

Poznámky

1. ↑ Data z CIA World Factbook [1] Archivováno 12. srpna 2008 na Wayback Machine . Mapa sestavená v roce 2021, data z roku 2020.
2. ↑ 1 2 3 4 Stern K. (1965) Základy lidské genetiky. M., Medicína.
3. ↑ Coale, Ansley J.; Zábradlí, Judith. Pět desetiletí pohřešovaných žen v Číně  (neopr.)  // Demografie. - Springer-Verlag, 1994. - T. 31 , č. 3 . - S. 459-479 . - doi : 10.2307/2061752 . — PMID 7828766 . Archivováno z originálu 24. března 2018.
4. ↑ Mungello, D. E. Velké setkání Číny a Západu, 1500–1800  . — Rowman & Littlefield , 2012. — ISBN 9781442219755 . Archivováno 4. dubna 2015 na Wayback Machine
5. ↑ Mashru, Ram . Je to dívka: Tři nejsmrtelnější slova na světě  (18. ledna 2012). Archivováno z originálu 12. prosince 2013.
6. ↑ 1 2 3 4 Geodakyan V. A., Geodakyan S. V. (1958) Existuje negativní zpětná vazba při určování pohlaví? Journal of General Biology. 46 č. 2, str. 201-216.
7. ↑ Flanders SE (1946) Kontrola pohlaví a pohlavně omezený polymorfismus u blanokřídlých.—Quart. Rev. Biol. 21 č. 2, str. 135-143.
8. ↑ Northcote Whitridge Thomas (1868-1936) Zpráva o národech Nigérie mluvících ibo, Pt. 1. L. (1913), Rart II. — Demografie
9. ↑ Wu Han. Životopis Zhu Yuanzhang. Moskva: Nauka, 1980.
10. ↑ Ebers G. Warda. Moskva: Nauka, 1965.
11. ↑ Asie a Afrika dnes, 1970, č. 5, s. 53-54.
12. ↑ Poměr pohlaví Archivováno 16. října 2013 na Wayback Machine [ upřesnit ] // CIA World Fact Book
13. ↑ V Rusku je o 10 milionů více žen než mužů  // Demoscope Weekly  : webové stránky. - 24. října - 6. listopadu 2005. - č. 219-220 . Archivováno z originálu 21. března 2018.
14. ↑ 1 2 Evgeny Andreev Anatoly Vishnevsky Jekatěrina Kvasha Tatyana Charkova. Ruská pyramida pohlaví a věku. Genderová disproporce v Rusku nadále slábne  // Demoscope Weekly  : site. - 26. září - 9. října 2005. - č. 215-216 . Archivováno z originálu 4. února 2018.
15. ↑ E.E. Leizerovič. Rozdíly v poměru počtu mužů a počtu žen v Rusku (statistický přehled)  = Publikováno v knize: Transformace ruského prostoru: socioekonomické faktory a faktory přírodních zdrojů (multi-scale analysis). Sborník zpráv z XXV zasedání MARS / ed. S.S. Artobolevsky, L.M. Sintserov. M.: IG RAN, 2008. s. 173-181 // Demoscope Weekly  : site. - 8. - 21. března 2010. - č. 413-414 . Archivováno z originálu 31. ledna 2018.
16. ↑ 1 2 Novoselsky S. A. (1958) Problematika demografické a hygienické statistiky. M., Gosstatizdat, str. 1-197.
17. ↑ 1 2 Scheinfield A. (1944) Ženy a muži. New York, 405 s.
18. ↑ Heath CW (1954) Postava, temperament a poměr pohlaví. Hučení. Biol.. 26 č. 4, str. 337-342.
19. ↑ Levin V. L. (1949) K problematice různého poškození tkání u mužů a žen. Experimenty s bílými myšmi. Zpráva SSSR. 66 č. 4. Str. 749-751.
20. ↑ Levin V. L. (1951) Některé rysy působení strychninu na izolované tkáně a celé organismy samců a samic hlodavců. Zpráva SSSR. 78 č. 1, str. 165-168.
21. ↑ Levin V. L. (1951) K problematice různého poškození tkání u mužů a žen. Experimenty s bílými krysami. Zpráva SSSR. 78 č. 4. Str. 817-819.
22. ↑ Lack D. (1957) Počet živočichů a jeho regulace v přírodě. M., Izd-vo inostr. lit. 400 s
23. ↑ Světlov P. G., Světlová M. G. (1950) Vznik pohlavních rozdílů v poškození v ontogenezi dvoudomých kvetoucích rostlin. Zpráva SSSR. 70 č. 5. Str. 925-928.
24. ↑ Hamilton JB (1948) Role testikulárních sekretů, jak ukazují účinky kastrace u člověka a studie patologických stavů a ​​krátké délky života spojené s mužstvím. Nedávný pokrok ve výzkumu hormonů, v. 3, NY, akad. Stiskněte, str. 257-322.
25. ↑ Bar-Anon R., Robertson A. (1975) Variace v poměru pohlaví mezi skupinami potomstva u mléčného skotu. Teorie. Appl. Genet. 46 str. 63-65.
26. ↑ Trivers RL, Willard DE (1973) Přirozený výběr rodičovské schopnosti měnit poměr pohlaví potomstva. Věda. 179 č. 4068, str. 90-92.
27. ↑ Correns S. (1922) Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer (Rumex acetosa). Biol. Zbbl." 42 , 465-480.
28. ↑ Rychlewski J., Kazlmierez Z. (1975) Poměr pohlaví v semenech Rumex acetosa L. jako výsledek řídkého nebo hojného opylení. Acta Biol. Cracov" Scr. Bot., 18 , 101-114.
29. ↑ Correns C. (1928) Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen. Handb. Vererbungswiss., 2 , 1-138.
30. ↑ Mulcahy DL (1967) Optimální poměr pohlaví u Silene alba. "Dědičnost" 22 č. 3, 41.
31. ↑ Riede W. (1925) Beitrage zum Geschlechts- und Anpassungs-problem. Flora 18/19
32. ↑ Kihara H., Hirayoshi J. (1932) Die Geschlechtschromozomen von Humulus japonicus. Sieb. et. Zuce. In: 8. kongr. jap. Osel. Adv. Sc., str. 363-367 (cit.: Plant Breeding Abstr., 1934, 5 , č. 3, s. 248, čj. 768).
33. ↑ James WH (1976) Načasování oplodnění a poměr pohlaví u potomků. Přezkoumání. Ann. Hučení. Biol. 3 č. 6, str. 549-556.
34. ↑ Geodakyan V. A., Kosobutsky V. I. (1967) Regulace poměru pohlaví mechanismem zpětné vazby. DAN SSSR. 173 č. 4, str. 938-941.
35. ↑ Schwinger E., Ites J., Korte B. (1976) Studie o frekvenci Y-chromatinu v lidských spermiích. Hučení. Genet. 34 č. 3, str. 265-270.
36. ↑ Hertwig R. (1912) Ober den derzeitigen Stand des Sexualitatsproblems Biol. Zentralblatt. V. 32.
37. ↑ Kushakevich S. (1910) Historie vývoje gonád v Rana esculenta. SPb.
38. ↑ Bolshakov V.N., Kubantsev B.S. (1964) Sexuální struktura populací savců a její dynamika. M., Nauka, 233 s.
39. ↑ Milovanov V.K. (1962) Biologie reprodukce a umělé oplodnění zvířat. M., Selchozgiz, 696 s.
40. ↑ Gorvette, Zaraia . Proč mají miliardáři častěji syny  (anglicky) , BBC Russian Service  (9. listopadu 2016). Archivováno z originálu 3. srpna 2017. Staženo 14. července 2017.
41. ↑ Prevence genderově zaujatého výběru pohlaví: prohlášení mezi úřady Archivováno 23. prosince 2014 na Wayback Machine // WHO, 2011
42. ↑ Fisher RA (1930) Genetická teorie přirozeného výběru. Univ. Press, Oxford.
43. ↑ Howe HF (1977) Úprava poměru pohlaví u grakla obecného. Věda. 198 $ 744-746.
44. ↑ Newton J., Marquiss M. (1978) Poměr pohlaví mezi mláďaty krahujce evropského. Dopoledne. Nat., (cit.: Maynard Smith J., 1978).
45. ↑ Hamilton WD (1967) Mimořádné poměry pohlaví. Věda. 156p . 477-488.
46. ↑ Kalmus H., Smith AB (1960) Evoluční původ sexuální diferenciace a poměr pohlaví. Příroda. 186 N 4730, str. 1004-1006.
47. ↑ Maynard Smith, J. (1981) Evoluce sexuální reprodukce. M., Mir, 271 s.

Slovníky a encyklopedie	Velká Katalánština Britannica (online)
V bibliografických katalozích	J9U : 987007533895905171 LCCN : sh85120661 NKC : ph301335