Žlutoploutvý trevally

žlutoploutvý trevally
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSkupina:kostnatá rybaTřída:paprskoploutvých rybPodtřída:novoploutvá rybaInfratřída:kostnatá rybaKohorta:Skutečná kostnatá rybasuperobjednávka:pichlavýSérie:Perkomorfovéčeta:scadyRodina:ScadPodrodina:CaranginaeRod:QuaranksyPohled:žlutoploutvý trevally
Mezinárodní vědecký název
Caranx ignobilis ( Forsskål , 1775 )
Synonyma

podle FishBase [1] .

  • Scomber ignobilis Forsskål, 1775
  • Lekce Caranx , 1831
  • Caranx ekala Cuvier , 1833
  • Carangus hippoides Jenkins , 1903
  • Caranx sansun (Forsskål, 1775)
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  20430651

Žlutoploutvý trevally [2] ( lat.  Caranx ignobilis ) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi chřástalovité . Široce distribuován v indo-pacifické oblasti . Maximální délka těla 170 cm.

Taxonomie a etymologie

Tento druh byl poprvé vědecky popsán v roce 1775 švédským přírodovědcem Perem Forsskålem ( Švéd. Pehr Forsskål ; 1732-1763) na základě vzorků ulovených v Rudém moři u pobřeží Jemenu a Saúdské Arábie ; jeden z exemplářů byl označen jako holotyp . Druh dostal původně latinský název Scomber ignobilis . Následně byl třikrát přepsán různými autory pod latinskými názvy Caranx lessonii , Carangoides ekala , Caranx hippoides . Konkrétní název pochází z lat.  ignobilis - nevýrazný nebo nečestný, což je možná způsobeno méně jasnou barvou ve srovnání s jinými druhy rodu [3] .

Popis

Tělo je protáhlé, mírně bočně stlačené, pokryté drobnými cykloidními šupinami . Hrudník bez šupin, na bázi pánevních ploutví je pouze malá skvrna. Horní profil těla je v přední části silně konvexní. Spodní profil těla je mírně konvexní. Čenich je zaoblený. Konec horní čelisti dosahuje svislice procházející koncem oka. Oči s mastným víčkem; v přední části oka je oční víčko malé a vzadu dosahuje až k zadnímu okraji zornice. Zuby na horní čelisti jsou uspořádány ve dvou řadách; v přední řadě silný, široce rozmístěný, špičatý; ve vnitřní řadě malý vilus. Na dolní čelisti jsou zuby uspořádány v jedné řadě; silné, kuželovitého tvaru, u dospělých široce rozmístěné. Na prvním žaberním oblouku 20-24 žaberních hrabačů , z toho 5-7 na horní části a 15-17 na spodní. Dvě hřbetní ploutve . První hřbetní ploutev má 8 tvrdých paprsků, zatímco druhá má 1 tvrdý a 18-21 měkkých paprsků. Anální ploutev s 1 ostnitým a 15-17 měkkými paprsky, 2 ostny před ploutví. Přední měkké paprsky v hřbetní a anální ploutvi jsou protáhlé. Prsní ploutve jsou protáhlé, srpovitého tvaru. Pánevní ploutve s 1 tvrdým a 19-20 měkkými paprsky. Boční linie vytváří vysoký oblouk vpředu a pak jde přímo k ocasní stopce. V zakřivené části boční linie 58-64 šupin; v přímé části 0-4 šupiny a 26-38 kostěných šupin. Ocasní ploutev má srpovitý tvar. Obratle: 10 trup a 14 ocas [4] [5] .

U jedinců kratších než 50 cm je hlava a tělo stříbřitě šedé, hřbet tmavší a břicho stříbrné. Žádné místo na operculu. Ploutve šedé až černé; pouze přední okraje a konce hřbetní a anální ploutve jsou bledší. Velcí dospělí jedinci vykazují sexuální dimorfismus . U samců je tělo šedavě černé nebo uhlově černé. Někteří jedinci mají na zádech stříbrné čáry na černém pozadí. Samice jsou stříbřitě šedé. Po stranách těla nejsou žádné skvrny. U jedinců žijících v bahnité vodě jsou ploutve nažloutlé.

Maximální délka těla je 170 cm, obvykle do 100 cm Tělesná hmotnost do 80 kg [6] .

Biologie

Mořské pelagické ryby . Zralí jedinci vedou osamělý životní styl nebo tvoří malé skupiny. V období před tření a tření se shromažďují v malých hejnech; někdy tvoří hejna v období krmení [7] . Mláďata a nedospělí jedinci vedou školní způsob života, zatímco mláďata netvoří hejna s jinými druhy ryb a větší jedinci se živí spolu se zástupci jiných druhů rodu trevally. Euryhalin, pro krmení, vstupuje do ústí řek a dokonce i do ústí, stoupá po řece do zóny působení přílivu [8] .

Dospělci žlutoploutvého trevally žijí v otevřených vodách, jsou vázáni na individuální stanoviště , kterou několik let neopouštějí, pohybují se v oblasti na vzdálenost až 9 km. Nejaktivnější jsou za svítání a za soumraku, v této době byly také zaznamenány největší pohyby ryb z hlediska délky. Sezónní migrace poblíž Šalamounových ostrovů během období tření dosahují 30 km, ačkoli přesuny mezi atoly nebyly zaznamenány [9] .

Byly zaznamenány útoky dospělých žlutoploutvých trevally na útesové žraloky (například útesové žraloky černoploutvé ). Samostatně nebo ve dvojicích narážejí Quaranxové čelo do žraloků, kteří jsou větší než oni. Údery směřují do stran nebo pregillových oblastí žraloků. Zároveň jsou z takového kontaktu se žraloky zraněni sami quaranxové, ale útoky nezastaví. Výsledkem je, že žraloci poškodí vnitřní orgány, krvácejí z žáber a umírají. Důvody tohoto agresivního chování nejsou jasné, protože trevally se neživí mrtvými žraloky. Byly zaznamenány i případy podobných útoků na člověka, kdy žlutoplout trevally narazil do potápěče a zlomil mu tři žebra [10] .

Reprodukce

Žlutoploutvý trevally se tře během letních měsíců. Existují regionální rozdíly ve věku a velikosti v dospělosti, stejně jako v načasování tření. V pobřežních vodách Havajských ostrovů samice žlutoploutvých jacků poprvé dospívají při délce těla kolem 60 cm ve věku 3-4 let. Třou se v dubnu až listopadu s vrcholem v květnu až srpnu [7] . U východního pobřeží Afriky (mezi 1°J a 10°J) poprvé dospívají s délkou těla 54-61 cm a hmotností 3-5 kg. Samice se zralými gonádami byly zastiženy od července do března a vrchol tření byl zaznamenán v listopadu až březnu [11] . Podvodní pozorování na Filipínách ukázala, že tření vrcholí v prosinci a lednu, s druhým vrcholem v červnu. Je také třeba poznamenat, že doba tření žlutoploutvých trevally je poměrně prodloužená a samotné tření lze porcovat [12] .

Rozsah

Žlutoploutvý trevally je široce rozšířen v tropických a subtropických vodách indo-pacifické oblasti. Indický oceán : od Rudého moře a Perského zálivu podél východního pobřeží Afriky do Jižní Afriky ; podél asijského kontinentu včetně Pákistánu , Indie , jihovýchodní Asie , Indonésie a severní a západní Austrálie ; stejně jako ostrovy v Indickém oceánu, včetně Malediv , Seychel , Kokosů , Madagaskaru a mnoha malých ostrovů. Tichý oceán : od jižního Japonska a Hong Kongu po Vietnam , východní Austrálii a Nový Zéland ; u ostrovů Tonga , Pitcairn , Havajské ostrovy a až po Galapágy [13] [14] .

Poznámky

  1. ↑ Synonyma Caranx ignobilis (Forsskål, 1775) Archivováno 9. září 2017 na Wayback Machine  na FishBase ( přístup 5. února 2020) 
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ryba. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1989. - S. 256. - 12 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ Christopher Scharpf, Kenneth J. Lazara. Objednat CARANGIFORMES (Jacks  ) . Etymologická databáze jmen ryb projektu ETYFish . Christopher Scharpf a Kenneth J. Lazara. Získáno 8. února 2020. Archivováno z originálu dne 20. ledna 2020.
  4. ↑ Smith-Vaniz, 1999 , s. 2712.
  5. ↑ Lin Pai-Lei, Shao Kwang-Tsao. Přehled karangidních ryb (čeleď Carangidae) z Tchaj-wanu s popisy čtyř nových záznamů  //  Zoologické studie. - 1999. - Sv. 38 , č. 1 . - str. 33-68 .
  6. ↑ Caranx  ignobilis  na FishBase . (Přístup: 6. února 2020)
  7. ↑ 1 2 Sudekum AE, Parrish JD, Radtke RL, Ralston S. Životní historie a ekologie velkých zvedáků v nenarušených, mělkých, oceánských komunitách  //  Fishery Bulletin. - 1991. - Sv. 89 , č. 3 . - str. 493-513 .
  8. ↑ Blaber SJM, Cyrus DP Biologie Carangidae (Teleostei) v Natal ústích řek  //  Journal of Fish Biology. - 1983. - Sv. 22 , iss. 2 . - S. 173-188 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.1983.tb04738.x .
  9. ↑ Meyer CG, Holandsko KN, Papastamatiou YP Sezónní a dílenské pohyby obřího trevally Caranx ignobilis na vzdálených havajských atolech: důsledky pro návrh chráněných mořských oblastí  //  Řada Marine Ecology Progress. - 2007. - Sv. 333 . - str. 13-25 . - doi : 10.3354/meps333013 .
  10. ↑ McPherson DL, Blaiyok KV, Masse WB Smrtící nabíjení žraloků velkými jacky (Carangidae) na Palauských ostrovech, Mikronésie  //  Pacifická věda. - 2012. - Sv. 66 , č. 3 . - str. 327-333 . - doi : 10.2984/66.3.6 .
  11. ↑ Williams F. Další poznámky k biologii východoafrických pelagických ryb čeledí Carangidae a Sphyraenidae  //  Journal of East African Agriculture and Forestry. - 1965. - Sv. 31 , č. 2 . - S. 141-168 . - doi : 10.1080/00128325.1965.11662035 .
  12. ↑ von Westernhagen H. Pozorování přirozeného tření Alectis indicus (Ruppell) a Caranx ignobilis (Forsk.) (Carangidae  (anglicky)  // Journal of Fish Biology. - 1974. - Vol. 6 , iss. 4. - P 513 -516 doi : 10.1111/ j.1095-8649.1974.tb04567.x .
  13. ↑ Caranx ignobilis  . Červený seznam ohrožených druhů IUCN .
  14. ↑ Acuña-Marrero D. a Salinas de Léon P. Nový záznam dvou útesových ryb v Indo-Pacifiku, Caranx ignobilis a Naso annulatus , z Galapágských ostrovů  //  Marine Biodiversity Records. - 2013. - Sv. 6 . - str. 1-5 . - doi : 10.1017/S1755267213000456 .

Literatura

Odkazy