Bromaceton
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 4. října 2017; kontroly vyžadují 6 úprav .| bromaceton | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
1-brom-2-propanon |
| Zkratky | BA |
| Chem. vzorec | C3H5BrO _ _ _ _ |
| Krysa. vzorec | CH3 - CO - CH2Br |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | bezbarvá kapalina |
| Molární hmotnost | 136,99 g/ mol |
| Hustota | 1,634 g/cm³ |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | -36,5 °C |
| • varu | 137 °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 598-31-2 |
| PubChem | 11715 |
| Reg. číslo EINECS | 209-928-2 |
| ÚSMĚVY | CC(=O)CBr |
| InChI | InChI=lS/C3H5BrO/cl-3(5)2-4/h2H2,1H3VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | UC0525000 |
| CHEBI | 51845 |
| ChemSpider | 11223 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Bromoaceton (martonit) je bojová chemická látka patřící do skupiny slzotvorných látek , která byla poprvé použita Němci v červenci 1915 během první světové války [1] .
V přírodě se bromaceton vyskytuje (méně než 1 %) v esenciálním oleji havajské řasy Asparagopsis taxiformis[2] .
Syntéza
Bromaceton se získává interakcí acetonu a bromu v přítomnosti silné anorganické kyseliny a oxidačního činidla:
V průmyslu se pro lepší využití bromu přidává oxidační činidlo.
Aplikace
V současnosti se pro svou nízkou perzistenci a účinnost nepoužívá jako jedovatá látka. Používá se při syntéze některých drog, jako jsou amfetaminy. Způsobuje silné slzení (lachrymator).
Poznámky
- ↑ Chemické zbraně v první světové válce Archivováno 19. září 2010.
- ↑ B. Jay Burreson, Richard E. Moore a Peter P. Roller. Těkavé halogenové sloučeniny v řase Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta) (anglicky) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : deník. - 1976. - Sv. 24 , č. 4 . - S. 856-861 . - doi : 10.1021/jf60206a040 .