Multicystická encefalomalacie je jednou z forem poškození mozku v dětství. Je charakterizován výskytem mnohočetných a rozšířených cyst v kůře , bílé hmotě a subkortikálních formacích mozku u plodů, novorozenců a malých dětí. [1] Cysty mohou být velké, zahrnující většinu mozkových hemisfér, nebo malé (často v kortexu), viditelné pouze mikroskopicky. Multicystická encefalomalacie byla popsána i pod jinými pojmy: „multifokální cystická encefalomalacie“, „cystická encefalomalacie“, „multicystická encefalopatie“, „polycystická transformace mozkové tkáně“. Zároveň je termín ME nejběžnější a nejpřijatelnější, protože jasně odráží povahu poškození mozkové tkáně.
Rozvoj ME je spojen s intrauterinní asfyxií a hypotenzí , porodním traumatem , sinusovou trombózou, vaskulárními malformacemi, infekcemi, sepsí a dalšími příčinami. Nejvýznamnější infekční agens: viry herpes simplex , cytomegalie , zarděnky , toxoplazma , enterobakterie , Staphylococcus aureus a další. ME se vyvine ve 20 % případů u druhého dvojčete s intrauterinním úmrtím prvního. [jeden]
Důležitým morfologickým znakem cyst u ME je přítomnost trabekul mezi stěnami. ME je třeba odlišit od cystického stadia periventrikulární leukomalacie , které je charakterizováno tvorbou pouze periventrikulárních cyst. [2]