| Nicergolin | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| Hrubý vzorec | C24H26BrN303 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 27848-84-6 |
| PubChem | 34040 |
| drogová banka | 00699 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | C04AE02 |
| Způsoby podávání | |
| orální , intravenózní infuze , intramuskulární a intraarteriální infuze [d] | |
| Ostatní jména | |
| Sermion | |
Nicergolin ( anglicky Nicergolin ) - 1,6-dimethyl-8b-(5-brom-nikotinoyl-oxymethyl)-10a-methoxyergolin.
Synonyma: Nicotergoline, Sermion (Sermionum), Dasovas, Dospan, Ergotop, Fisilax, Nargoline, Nicotergoline, Nimergoline, Sinscleron, Varsan atd.
Chemickou strukturou se jedná o analog námelových alkaloidů , obsahující kromě ergolinového jádra bromem substituovaný zbytek kyseliny nikotinové .
Stejně jako dihydrogenované deriváty námelových alkaloidů ( Dihydroergotamin a další) má nicergolin α-adrenergní blokující účinek. Kromě toho má antispasmodickou aktivitu, zvláště výraznou ve vztahu k cévám mozku a periferním cévám, což může být do určité míry způsobeno přítomností zbytku kyseliny nikotinové v její molekule.
Indikacemi pro použití nicergolinu jsou akutní a chronické cévní mozkové příhody, zejména při časných cévních mozkových příhodách (včetně mozkové aterosklerózy, následků mozkové trombózy atd.), migrény, závratě (viz též Flunarizin ), poruchy periferního prokrvení (arteriopatie končetin, Raynaudova choroba aj.), dále diabetická retinopatie, ischemické léze zrakového nervu, degenerativní onemocnění rohovky oka.
Nicergolin (sermion) se užívá perorálně před jídlem ve formě tablet 0,01 g (10 mg) 3x denně. Léčba se provádí po dlouhou dobu (2-3 měsíce nebo více, v závislosti na závažnosti onemocnění, účinnosti léčby a snášenlivosti). Účinek se vyvíjí postupně.
Možné nežádoucí účinky: hypotenze, závratě, poruchy trávicího traktu, ospalost nebo naopak poruchy spánku, dále zarudnutí kůže obličeje a horní poloviny těla, svědění (viz Kyselina nikotinová ).
Při závažných nežádoucích účincích snižte dávku nebo přestaňte lék užívat. Při těžké hypotenzi je třeba zaujmout polohu vleže.
Evropská léková agentura doporučila 28. června 2013 omezit užívání námelových alkaloidů včetně Nicergolinu z důvodu vysokého rizika myomů [1] .
Bílý nebo bílý krystalický prášek se slabě nažloutlým odstínem, Prakticky nerozpustný ve vodě, rozpustný v lihu 96%.
Uvolňovací forma: tablety 0,01 g (10 mg), tablety 0,03 g (30 mg).
| Periferní vazodilatátory - ATC kód: C04 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||