oktogen | |
---|---|
| |
Všeobecné | |
Systematický název |
1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan |
Tradiční jména | HMX, cyklotetramethylentetranitramin, NMX |
Chem. vzorec | C4H8N8O8 _ _ _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Stát | pevný |
Molární hmotnost | 296,1 g/ mol |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | 278,5-280 °C |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 2691-41-0 |
PubChem | 17596 |
Reg. číslo EINECS | 220-260-0 |
ÚSMĚVY | C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O) [Ó-] |
InChI | InChI=1S/C4H8N8O8/c13-9(14)5-1-6(10(15)16)3-8(12(19)20)4-7(2-5)11(17)18/h1- 4H2UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 33176 |
ChemSpider | 16636 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Oktogen ( 1,3,5,7 -tetranitro- 1,3,5,7 -tetraazacyklooktan, cyklotetramethylentetranitramin, HMX) - ( CH 2 ) 4 N 4 ( NO 2 ) 4 , žáruvzdorná trhavina . Nejprve byl získán jako vedlejší produkt procesu získávání hexogenu kondenzací dusičnanu amonného s paraformem v přítomnosti acetanhydridu . Je to bílý krystalický prášek. Patří do III třídy nebezpečnosti - středně toxický. Poprvé byl získán Američany v roce 1942. Byl považován za škodlivou nečistotu pro hexogen , protože citlivá α -forma se vysrážela zředěním vodou .
HMX je téměř nerozpustný ve vodě, methanolu , ethanolu , benzenu , diethyletheru . Mírně rozpustný v acetonu , s aminy (DMF, dimethylanilin) je schopen tvořit molekulární komplexy.
HMX je relativně chemicky inertní, stabilní na světle, ale hydrolyzuje působením alkalických roztoků ve vodném acetonu nebo koncentrovaných minerálních kyselinách.
Získává se působením koncentrované kyseliny dusičné na urotropin v roztoku kyseliny octové , acetanhydridu a dusičnanu amonného v roztoku kyseliny dusičné . Čištění technického HMX od nečistot je dosaženo zpracováním s DMF , který tvoří komplexy s HMX. Tyto komplexy se oddělují z reakční směsi a ničí působením vody.
Rekrystalizace HMX se provádí z horkých nasycených roztoků v acetonu , acetonitrilu a nitromethanu , při pomalé krystalizaci se získá jeho β-modifikace, při rychlé krystalizaci α-forma.
Používá se při výrobě plastických trhavin, trhacích pracích ve vysokoteplotním prostředí. Jako součást smíšených trhavin se pro vojenské účely používá zpravidla pro výbavu tvarových náloží , které zvyšují jejich průbojnost pancířem přibližně o 10 % ve srovnání s náboji RDX, a pro výbavu nábojů rychlopalných děl malého kalibru (např. například ZU-23-2 , ZSU-23-4 a M61 Vulcan ), protože vysoká rychlost střelby vede k rozvoji vysokých teplot v takových zbraních, vůči nimž je HMX odolný. Nejčastěji používané směsné výbušniny HMX jsou octol (77 procent HMX a 23 procent TNT ) a okfol (95 procent HMX a 5 procent změkčovadla, obvykle vosk). Jako součást plastitů je používán sabotážními speciálními jednotkami. Součást pevných raketových pohonných hmot ; zejména se používá k výrobě detonačního paliva, což je relevantní pro MANPADS . Je zajímavá jako žáruvzdorná trhavina (používaná při teplotách do 210 °C) k děrování vysokoteplotních ropných a plynových vrtů.
Míry úprav | β- _ | α- _ | γ- _ | δ- _ |
---|---|---|---|---|
Oblast existence, °С | až 115 | od 115 do 156 | asi 156 | od 156 do tání |
Stabilita při pokojové teplotě |
stabilní | metastabilní | metastabilní | nestabilní |
Hustota krystalů, kg/m³ | 1910 | 1870 | 1820 | 1780 |
Tvar krystalu | monoklinický masivní | ortorombická jehla | jednoklonné lamelární | šestihranná jehla |