Ostrovní gigantismus

Ostrovní gigantismus je biologický jev, jev, kdy velikost jednotlivých druhů zvířat žijících na izolovaném ostrově s každou další generací extrémně rychle roste. [1] Ostrovní gigantismus je jedním z aspektů obecnějšího „ostrovního efektu“ nebo „Fosterova pravidla“ , že když suchozemská zvířata kolonizují ostrovy, malé druhy mají tendenci se vyvíjet do větších těl a velké druhy mají tendenci se vyvíjet do menších těl. ( ostrovní trpasličí ). Po příchodu lidí a s nimi spojených zavlečených predátorů (psi, kočky, krysy, prasata) vyhynulo mnoho obrů, ale i jiných ostrovních endemitů . Podobný nárůst velikosti, stejně jako zvýšená lignifikace, byl pozorován u některých ostrovních rostlin.

Možné důvody

Velcí masožraví savci na ostrovech často chybí kvůli nedostatečné lokalitě nebo potížím s rozptýlením vodou . V jejich nepřítomnosti mohou být ekologické niky pro velké predátory obsazeny ptáky, plazy nebo malými predátory, kteří pak mohou narůst do větších než normálních velikostí. Například na prehistorickém ostrově Gargano v miocénu – pliocénu Středomoří , na karibských ostrovech , jako je Kuba a na Madagaskaru a Novém Zélandu , byli někteří nebo všichni předními predátory ptáci, jako jsou orli , sokoli a sovy , včetně některých z největších známých příkladů těchto skupin. Ptáci a plazi jsou však obecně méně efektivní velcí predátoři než pokročilí dravci .

Protože malá velikost obvykle pomáhá býložravcům uniknout nebo se schovat před predátory, snížení tlaku predátorů na ostrovy jim může umožnit růst. [2] [a] Menší býložravci mohou také těžit z nedostatku konkurence chybějících druhů velkých býložravců.

Mezi výhody velkých rozměrů, které byly navrženy pro želvy ostrovní, patří snížená zranitelnost vůči nedostatku potravy nebo vody v důsledku schopnosti přežít delší dobu bez nich nebo schopnosti cestovat za jejich získáním na velké vzdálenosti. Období takového nedostatku mohou být nebezpečnější na oceánských ostrovech než na pevnině. [5]

Ostrovní gigantismus je tedy obvykle evoluční trend vyplývající z eliminace predace a/nebo omezení velikosti malých zvířat souvisejících s konkurencí. [6] Taková omezení však mohou platit různě v závislosti na velikosti zvířete; například zatímco malí býložravci se mohou predátorům vyhýbat tím, že se schovají, velcí býložravci mohou dravce zastrašit zastrašováním. V důsledku toho může další jev ostrovního trpaslíka také vzniknout z odstranění predace a/nebo konkurence ve velikosti omezení velkými býložravci. [1] Naproti tomu ostrovní nanismus mezi predátory je nejčastěji výsledkem uvalení omezení souvisejících s omezenými zdroji kořisti, které jsou na ostrovech k dispozici. [1] Na rozdíl od ostrovního nanismu se ostrovní gigantismus vyskytuje u většiny hlavních skupin obratlovců a bezobratlých .

Teritorialismus může přispět k rozvoji ostrovního gigantismu. Studie na ostrově Anaho v Nevadě zjistila, že druhy plazů, které byly teritoriální, měly tendenci být na ostrově větší ve srovnání s pevninou, zejména u menších druhů. U teritoriálních druhů větší velikost činí jednotlivce schopnějšími soutěžit o obranu svého území. To dává další impuls evoluci směrem ke zvýšení velikosti ostrovní populace. [7]

Dalším prostředkem k ustavení ostrovního gigantismu může být efekt zakladatele , který funguje, když je početně převažují větší členové pevninské populace v jejich schopnosti kolonizovat ostrovy. [osm]

Velikost ostrova hraje roli při určování stupně gigantismu. Menší ostrovy zpravidla urychlují rychlost vývoje změn velikosti organismů a organismy na nich se vyvíjejí ve velkých velikostech. [9]

Příklady

Příklady ostrovního gigantismu zahrnují:

Savci

Mnoho hlodavců se na ostrovech zvětšuje, zatímco dravci , artiodaktylové a proboscideové mají tendenci se zmenšovat.

Hmyzožravci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
rejsek velký korsický	Asoriculus corsicanus	Korsika	Zaniklý (před 500 př.nl)	rejsci
rejsek baleárský	asoriculus hidalgo	Mallorca a Menorca	vyhynulý
Sardinský obří rejsek	Asoriculus similis	Sardinie	vyhynulý
Deinogalerix	Deinogalerix spp.	Gargano	Zaniklý (pozdní miocén)	hymnus

Hlodavci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný	Poměr délky k hmotnosti ostrova a pevniny
Amblyrhiza inundata	Amblyrhiza inundata	Anguilla a Svatý Martin	Zaniklý ( pleistocén )	ježaté krysy
Clidomys osborni	Clidomys osborni	Jamaica	Zaniklý (pozdní pleistocén )
Elasmodontomys obliquus	Elasmodontomys obliquus	Portoriko	Zaniklý (asi 1 nl)
Quemisia gravis	Quemisia gravis	Haiti	vyhynulý
Tainotherium valei [10]	Tainotherium valei	Portoriko	vyhynulý
Xaymaca fulvopulvis	Xaymaca fulvopulvis	Jamaica	vyhynulý
Malorští obří křečci	Apocricetus darderi Tragomys macpheei	Mallorca	vyhynulý	Apocricetus alberti [11] Cricetus kormosi [12]
Křeček gargan obrovský	Hattomys gargantua	Gargano	vyhynulý	Apocricetus alberti [11] Cricetus kormosi [12]
polní myš st kilda	Apodemus sylvaticus hirtensis	Svatá Kilda	Druhy při nejmenším znepokojení	Evropská myš	MR ≈ 2 [13]
Rhagamys orthodon	Rhagamys orthodon	Korsika a Sardinie	Zaniklý (pozdní pleistocén)	Evropská myš
Obří krysa Tenerife	Canariomys bravoi	Tenerife	Zaniklý (pozdní pleistocén)	Krysy rezavé
Obří krysa z Gran Canaria	Canariomys tamarani	Gran Canaria	Zaniklý (před rokem 1500 n. l.)	Krysy rezavé
Zahradní plch Formentera černoocasý	Eliomys quercinus ophiusae	Formentera	Vzácné [14]	Plch zahradní a jiný plch
Menorejský obří plch	Hypnomys mahonensis	Menorca	vyhynulý
Mallorský obří plch	Hypnomys morpheus	Mallorca	vyhynulý
Sicilský obří plch	Leithia cartei	Sicílie	vyhynulý
Maltézský obří plch	Leithia melitensis	Malta	vyhynulý
Hraboš orknejský	Microtus arvalis orcadensis	Orknejské ostrovy	Zranitelný	Hraboš obecný a další hraboši luční
Obří hraboš Gargano	Mikrotia magna M. maiuscula M. parva	Gargano	Zaniklý (počátek pliocénu)	Hraboš obecný a další hraboši luční
St. Kilda domácí myš	Mus musculus muralis	Svatá Kilda	Zaniklý (cca 1930)	domácí myš
Krysa Flores	Papagomys armandvillei	Flores	Vyhrožován	Severní africká černá krysa a další pravé krysy
Sulawesská obří krysa	Dominátor Paruromys	Sulawesi	Druhy při nejmenším znepokojení
Rattus detentus	Rattus detentus	Manus	Neznámý / Pravděpodobně ohrožený [15]
Populace černých krys Congreso [16]	Rattus rattus	Kongresový ostrov	Druhy při nejmenším znepokojení
Jelení křečci z Normanských ostrovů	Peromyscus anyapahensis P. nesodytes	kanál	Zaniklý (asi 6000 př.nl)	jelen křeček
Obří plch Gargano	Stertomys laticrestatus [17]	Gargano	vyhynulý	Sony

Lagomorphs

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Nuralagus	Nuralagus rex	Menorca	Zaniklý (střední pliocén)	Alilepus (?) Trischizolagus (?)
Prolagus imperialis	Prolagus imperialis	Gargano	vyhynulý	pikas
Pika sardinská	Prolagus sardus	Korsika , Sardinie a Tavolara	Zaniklý (asi 1800)	pikas

Primáti

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Antilothrix bernensis	Antilothrix bernensis	Haiti	Zaniklý (před rokem 1600)	Cheracebus
Haitská opice	Insulacebus toussaintiana	Jihozápadní Haiti	vyhynulý
Paralouatta marianae	Paralouatta marianae [18] P. varonai [18]	Kuba	Zaniklý (pleistocén)
Xenothrix mcgregori	Xenothrix mcgregori	Jamaica	vyhynulý
Archeoindri	Archaeoindris fontoynontii	Střední Madagaskar	Zaniklý (asi 350 př.nl)	Lori
Archeolemurové	Archaeolemur spp. Hadropithecus spp.	Madagaskar	Zaniklý (před rokem 1280)
Paleopropithecus	Babacotia spp. Paleopropithecus spp.	Západní a střední Madagaskar	Zaniklý (asi 1500)
Megaladapis	Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis	Madagaskar	Zaniklý (asi 1280-1420)

Predátoři

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Sardinská vydra obrovská	Megalenhydris barbaricina	Sardinie	Zaniklý (pozdní pleistocén)	vydry
Fossa	Cryptoprocta ferox	Madagaskar	Zranitelný	mangusta
obří fossa	Cryptoprocta spelaea	Madagaskar	Zaniklý (asi 1400)

Ptáci

Primitivní ptáci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Balaur	Balaur bondoc	Ostrov Hateg	Zaniklý ( svrchní křída )	Jeholornis [19]
Gargantuavis filohinos	Gargantuavis filohinos	Ibersko - armorský ostrov	Zaniklý ( svrchní křída )	patagopteryx (?)

Keelless

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Kiwi	Apteryx spp.	Nový Zéland	Odlišný	Proapteryx [b]
velké sloní ptáky	Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan	Madagaskar	Zaniklý (asi 1000 n. l.)
Malí sloni ptáci	Mullerornis spp.	Madagaskar	Zaniklý (asi 1260 n. l.)
Moa	Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp.	Nový Zéland	Zaniklý (před rokem 1445 n. l.)	Tinamou

Anseriformes

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Novozélandská pádlová kachna	Biziura delautouri	Nový Zéland	Zaniklý (po roce 1500)	Australská pádlová kachna
novozélandské husy	Cnemiornis calcitrans C. gracilis	Nový Zéland	vyhynulý	kuřecí husa
Garganornis ballmanni	Garganornis ballmanni	Gargano a Scontrone	Zaniklý (pozdní miocén)	husy [21]
Čelychelynechen quassus	Čelychelynechen quassus	Kauai	Zaniklý (asi 1000 n. l.)	skutečné kachny
Ptaiochen pau	Ptaiochen pau	Maui	Zaniklý (asi 1000 n. l.)
Thambetochen chauliodous	Thambetochen chauliodous	Maui Nui	Zaniklý (asi 1000 n. l.)
Thambetochen xanion	Thambetochen xanion	Oahu	Zaniklý (asi 1000 n. l.)
obří labuť	Cygnus falconeri	Sicílie a Malta	Zaniklý (střední pleistocén)	němá labuť
Malacorhynchus scarletti	Malacorhynchus scarletti	Nový Zéland	Zaniklý (po roce 1500)	Kachna růžová ušatá

Kuře

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Megapodius molistructor	Megapodius molistructor	Nová Kaledonie a Tonga	Zaniklý (asi 1500)	Bigfoot
Megavitiornis altirostris	Megavitiornis altirostris	Fidži	vyhynulý	Galliformes
Sylviornis neocaledoniae	Sylviornis neocaledoniae	Nová Kaledonie a Pen	vyhynulý	Galliformes

Jeřáby

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Červený mauricijský ovčák	Aphanapteryx bonasia	Mauricius	Zaniklý (asi 1700)	Ovčáci
Diaphanapteryx hawkinsi	Diaphanapteryx hawkinsi	Chatham	Zaniklý (asi 1900)
Ovčák Debois	Nesotrochis debooyi	Portoriko a Panenské ostrovy	vyhynulý
Nesotrochis picapicensis	Nesotrochis picapicensis	Kuba	vyhynulý
Nesotrochis steganinos	Nesotrochis steganinos	Haiti	vyhynulý
Takahe	Porphyrio hochstetteri	Jižní (ostrov, Nový Zéland) , Nový Zéland	Ohrožený
Porphyrio mantelli	Porphyrio mantelli	Severní (ostrov, Nový Zéland) , Nový Zéland	Zaniklý (asi 1900)
Defosor Aptornis	Aptornis defossor A. otidiformis	Nový Zéland	vyhynulý	Madagaskarský chlupatý kamzík [22]
Fulica chathamensis	Fulica chathamensis	Chatham	Zaniklý (asi 1500)	Lyska chocholatá a ostatní lysky
Maskarénní lyska	Fulica newtonii	Mauricius a Réunion	Zaniklý (asi 1700)
Fulica prisca	Fulica prisca	Nový Zéland	Zaniklý (asi 1280)
Porphyrio coerulescens	Porphyrio coerulescens	shledání	Zaniklý (asi 1730)	Sultanki

Holubi

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Korunovaná holubice Viti Levu	Natunaornis gigoura	Viti Levu , Fidži	vyhynulý	korunovaní holubi
Rodrigues Dodo	Pezophaps solitaria	Rodriguez	Zaniklý (cca 1778)	holubice hřivná
Mauricijský dodo	Raphus cucullatus	Mauricius	Zaniklý (cca 1662)	holubice hřivná

Birds of Prey

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Zlatý orel z jeskyně Liko	Aquila chrysaetos simurgh	Kréta	Zaniklý (pozdní pleistocén)	Zlatý orel
Buteogallus borrasi [23]	Buteogallus borrasi	Kuba	vyhynulý	Mexický krab káně a další jestřábi
obří jestřáb	Gigantohierax sp.	Kuba	vyhynulý
Titanohierax gloveralleni	Titanohierax gloveralleni	Kuba , Haiti a Bahamy	vyhynulý
jamajská caracara	caracara tellustris	Jamaica	vyhynulý	caracara
cirkus eylesi	cirkus eylesi	Nový Zéland	Zaniklý (asi 1000 n. l.)	Moták bahenní
Orli z ostrova Gargano	Garganoaetus freudenthali G. murivorus	Gargano	Zaniklý (pozdní miocén)	Aquila delphinensis
Eagle Haast	Hieraaetus moorei	Nový Zéland	Zaniklý (asi 1400)	Australský Booted Eagle
orel filipínský	Pithecophaga jefferyi	Filipíny	Na pokraji vyhynutí	Buffoon Eagle [24]

Papoušci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Papoušci z pláže Anakena	Dva nejmenované druhy	Velikonoční ostrov	vyhynulý	Ostatní papoušci
Herakles neočekávaný	Herakles neočekávaný	Nový Zéland	zaniklý ( miocén )
Kakapo	Strigops habroptilus	Nový Zéland	Na pokraji vyhynutí
Mauricijský baculatý papoušek	Lophopsittacus mauritianus	Mauricius	Zaniklý (asi 1680)	Papoušci z podčeledi Psittaculinae

Sovy

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Krétská sova	Athene cretensis	Kréta	Zaniklý (pleistocén)	Malá sova
Kubánská obrovská sova	Ornimegalonyx spp.	Kuba	Zaniklý (pleistocén)	puštík obecný
Velká obří sova Gargano	Tyto gigantea	Gargano	Zaniklý (pozdní miocén)	Sova pálená
Tyto pyly	Tyto pyly	Andros , Bahamy	Zaniklý (asi 1600)
Tyto riveroi	Tyto riveroi	Kuba	vyhynulý
Tyto robusty	Tyto robusty	Gargano	Zaniklý (počátek pliocénu)

Nightjars

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Novozélandská sova noční jar	Aegotheles novazelandiae	Nový Zéland	Zaniklý (asi 1200)	Australská sova noční
Nočník černohřbetý	Aegotheles savesi	Nová Kaledonie	Na pokraji vyhynutí	Australská sova noční

Passeriformes

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Corvus moriorum	Corvus moriorum	Chatham	vyhynulý	novozélandský havran
Emberiza Alcoveri	Emberiza Alcoveri	Tenerife	Zaniklý (po 1 n. l.)	Emberiza cabanisi
Hemignathus vorpalis	Hemignathus vorpalis	Havaj	Zaniklý (po roce 1000)	pěnkavy
Tasmánská malovaná malura	Malurus cyaneus cyaneus	Tasmánie	Žádná hrozba vyhynutí	Krásný malovaný obraz
Malovaný obraz Kangaroo Island	Malurus cyaneus ashbyi	Klokan	Žádná hrozba vyhynutí	Krásný malovaný obraz
Pachyplichas yaldwyni	Pachyplichas yaldwyni	Jižní (ostrov, Nový Zéland)	vyhynulý	Ostatní paseři
Zosterops lateralis chlorocephalus	Zosterops lateralis chlorocephalus	Skupina ostrovů v australském Velkém bariérovém útesu	neznámý	Zosterops lateralis

Plazi

Pterosauři

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Hategopteryx	H. thambema	Ostrov Hateg	Zaniklý (pozdní křída)	Quetzalcoatl

Leguáni

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný	Poměr délky k hmotnosti ostrova a pevniny
Brachylophus gibbonsi [25]	Brachylophus gibbonsi	Tonga	Zaniklý (asi 800 př.nl)	jihoameričtí leguáni
Lapitiguana impensa [26]	Lapitiguana impensa	Fidži	Zaniklý (asi 1000 př.nl)	jihoameričtí leguáni
Sauromalus hispidus	Sauromalus hispidus	Angel de la Guarda , Baja California	Druhy blízké zranitelným	Sauromalus australis	MR ≈ 5 [27]
Sauromalus varius	Sauromalus varius	Ostrov San Esteban, Baja California	Ohrožené druhy	Sauromalus australis	MR ≈ 5 [27]

Gekoni

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný	Poměr délky k hmotnosti ostrova a pevniny
Hoplodactylus delcourtii	Hoplodactylus delcourtii	Nový Zéland	Zaniklý (cca 1870)	Diplodactylidae	LR ≈ 6,75 [s]
Obří banánožravý gekon	Rhacodactylus leachianus	Nová Kaledonie	Žádná hrozba vyhynutí	Diplodactylidae	LR ≈ 4,4 [d] MR ≈ 60 [e]
Gigant day gecko	Phelsuma gigas	Rodriguez	Zaniklý (cca 1850)	denní gekoni

Skinks

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Chioninia vaillanti	Chioninia vaillanti	Kapverdy	Ohrožené druhy	Skinkové z pevniny
Kapverdský obří skink	Macroscincus coctei	Kapverdy	Zaniklý (asi 1900)	Skinkové z pevniny
Leiolopisma mauritiana	Leiolopisma mauritiana	Mauricius	Zaniklý (asi 1600)	Skinkové z pevniny
Phoboscincus bocourti	Phoboscincus bocourti	Pen z Nové Kaledonie	Ohrožené druhy	Skinkové z pevniny
Plestiodon kishinouyei	Plestiodon kishinouyei	Miyako a Yaeyama , Japonsko	Zranitelný druh	Asijský Plestiodon

Skutečné ještěrky

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Gallotia auritae	Gallotia auritae	Dlaň	Na pokraji vyhynutí	Psammodromus
Gallotia bravoana	Gallotia bravoana	Homer	Na pokraji vyhynutí
Gallotia goliáš [31]	Gallotia goliáš	Tenerife	Zaniklý (asi 1500)
Gallotia simonyi	Gallotia simonyi	Hierro	Na pokraji vyhynutí
Gallotia stehlini	Gallotia stehlini	Gran Canaria	Druhy při nejmenším znepokojení

Hadi

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Crotalus mitchellii angelensis	Crotalus mitchellii angelensis	Angel de la Guarda v Baja California	Druhy při nejmenším znepokojení	Crotalus mitchellii
Elaphe quadrivirgata [32]	Elaphe quadrivirgata	Ostrov Tadanae-jima v Tokiu	neznámý	Popínavý had drobný
Notechis scutatus	Notechis scutatus	Souostroví Mount Chappell, Williams, Hopkins a Nuits ( Jižní Austrálie ) [33]	Druhy při nejmenším znepokojení	tygří had
Rhinocheilus lecontei etherridgei	Rhinocheilus lecontei etherridgei	Ostrov Jacques Cousteau u Baja California Sur	neznámý	dlouhonosý had

Pochybné příklady

Varan komodský z Flores a blízkých ostrovů, největší žijící ještěr a podobný (vyhynulý) obří varan z Timoru jsou považováni za příklady obřích ostrovních predátorů. Protože ostrovy mají tendenci nabízet omezenou potravu a území, jejich draví savci (pokud existují) jsou obvykle menší než ti kontinentální. Tyto případy jsou spojovány s ektotermními predátory na ostrovech příliš malých na to, aby podporovaly konkurenci savců . Tito ještěři však nejsou tak velcí jako jejich vyhynulý australský příbuzný Megalania a na základě fosilních důkazů bylo navrženo, že předci těchto varanidů nejprve vyvinuli svou velkou velikost v Austrálii a poté se usadili v Indonésii. [34] Pokud by to byla pravda, nebyli by považováni za ostrovní obry, ale za příklady fyletického gigantismu . Tato interpretace je podporována důkazy o ještěrce, Varanus sivalensis , v pliocenní Indii srovnatelné ve velikosti s komodoensis . [34] Avšak vzhledem k tomu, že Austrálie je často popisována jako největší ostrov na světě a že s ní spojená megalánie, největší suchozemský ještěr známý ve fosilních záznamech, byla omezena na Austrálii, vnímání největších australsko-indonéských ještěrů jako ostrov obři je může mít stále určitou platnost.

Obrovské želvy z Galapág a Seychel , největší žijící želvy, a vyhynulé želvy z Maskarénských a Kanárských ostrovů jsou často považovány za příklady ostrovního gigantismu. Během pleistocénu však byly želvy srovnatelné velikosti nebo větší nalezeny v Austrálii ( Meiolania ), jižní Asii ( Megalochelys ), Madagaskaru ( Aldabrachelys ), Severní Americe [35] ( Hesperotestudo ) a Jižní Americe [36] ( Chelonoidis , totéž rod, který se nyní vyskytuje na Galapágách [37] ) a na řadě dalších, dostupnějších ostrovů. [35] V pozdním pliocénu se vyskytovali také v Africe. [38] Současná situace, kdy se velké želvy nacházejí pouze na odlehlých ostrovech, zřejmě odráží, že tyto ostrovy byly nedávno objeveny lidmi a nebyly silně osídleny, takže tyto želvy jsou méně náchylné k nadměrnému využívání.

Obojživelníci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný	Poměr délky k hmotnosti ostrova a pevniny
Sao Tome obří rosnička	Hyperolius thomensis [39]	Svatý Tomáš	Ohrožené druhy	Africké červené žáby
palmová žába	Leptopelis palmatus [39]	princip	Zranitelný druh	Leptopelis rufus	LR ≈ 1,2 [f]
Fidži obří zemní žába	Platymantis megabotoniviti [42]	Viti Levu , Fidži	vyhynulý	Asijští ostrované
Sao Tome Obří žába obecná	Ptychadena newtoni [39]	Svatý Tomáš	Ohrožené druhy	česaná žába

Členovci

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
palmový zloděj	Birgus latro	Ostrovy v Indickém oceánu a Polynésie [ 43]	neznámý	Krabi poustevníci Coenobita
Deinacrida	Deinacrida spp.	Nový Zéland	Rozličný	Anostostomatidae
Garypus titanius [44]	Garypus titanius	Ptačí ostrov lodníků	neznámý	Garypoidea
Gromphadorhina portentosa	Gromphadorhina spp.	Madagaskar	Druhy při nejmenším znepokojení	Blaberidae
Labidura herculeana	Labidura herculeana	Svatá Helena	Zaniklý (cca 1967)	ušák pobřežní
Megachilské pluto	Megachilské pluto	Severní Maluku	Zranitelný druh	Callomegachile
Megalara garuda	Megalara garuda	Pohoří Mekongga, Sulawesi	neznámý	Crabroninae vosy
Madagaskarské obří stonožky	Microsphaerotherium spp. Sphaeromimus spp. Zoosphaerium spp.	Madagaskar	neznámý	Indické obrovské stonožky ( Arthrosphaera )
Orsonwelles	Orsonwelles spp.	Havaj	neznámý	linifiidy
Thaumatogryllus conanti	Thaumatogryllus conanti	Nihoa	neznámý	kmenových cvrčků
Xixuthrus hrdinové [45]	Hrdinové Xixuthrus	Viti Levu , Fidži	Zranitelný druh	australský Xixuthrus
Xixuthrus terribilis	Xixuthrus terribilis	Taveuni , Fidži	neznámý	australský Xixuthrus

Gastropodi

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Paryphanta	Paryphanta spp. Powelliphanta spp.	Nový Zéland	Druhy blízké zranitelným	Ostatní plži

Rostliny

Ostrovní gigantismus se vyskytuje nejen mezi zvířaty, ale také mezi rostlinami. Sachalinský horolezec ( Polygonum sachalinense ) roste na Sachalinu ; mnoho dalších sachalinských rostlin je také gigantických. Některé druhy keřů a trav na ostrovech jsou velké jako malé stromy, např. jitrocel stromovitý ( Plantago arborescens ) z Kanárských ostrovů . Kromě rostoucí velikosti mohou ostrovní byliny také vykazovat „ostrovní dřevnatost“. Nejpozoruhodnějšími příklady jsou megagrasses subantarktických ostrovů Nového Zélandu . [46] U některých ostrovních druhů byl také zaznamenán nárůst velikosti listů a semen, bez ohledu na formu růstu (bylinný, keřovitý nebo dřevnatý ). [47]

Příklad	odborný název	Nativní rozsah	Současný stav	Kontinentální příbuzný
Anizotom latifolia	Anizotom latifolia	Campbell a Auckland	neznámý	Umbelliferae
Bulbinella Rossa	Bulbinella rossii	Campbell a Auckland	neznámý	novozélandská maorská lilie
Corokia macrocarpa [47] [48]	Corokia macrocarpa	Chatham	neznámý	skalník corokia [49]
Damnamenia vernicosa	Damnamenia vernicosa	Auckland a Campbell	neznámý	Asteraceae
Dendrositsios [50]	Dendrosicyos socotranus	Sokotra	Zranitelný druh	Cucurbitoideae
seychelská palma [51] [50]	Lodoicea maldivica	Seychely	Ohrožené druhy	Borasseae
Pleurophyllum criniferum	Pleurophyllum criniferum	Antipodovy ostrovy , Auckland a Campbell	neznámý	Cineraria
Pleurophyllum hookeri	Pleurophyllum hookeri	Macquarie , Auckland a Campbell	neznámý
Pleurophyllum speciosum	Pleurophyllum speciosum	Campbell a Auckland	neznámý
Rhopalostylis [47]	Rhopalostylis aff. sapida	Chatham	neznámý	Ropalostylis vynikající
Stilbocarpa polaris	Stilbocarpa polaris	Macquarie a novozélandské subantarktické ostrovy	Zranitelný druh	Araliaceae

Viz také

Poznámky

↑ Snížení predace na ostrovech často také vede k poslušnému chování ostrovních druhů kořisti, což je trend, který byl analyzován u ještěrek. [3] [4]
↑ Nejstarší známý novozélandský předek kiwi, o kterém se předpokládá, že nedávno dorazil z Austrálie. [dvacet]
↑ Na základě odhadované celkové délky H. delcourti , ~23,6 palce, [28] a průměrné délky Diplotactylus , nejspecifičtějšího rodu australských gekonů diplodactylus, ~3,5 palce. [29]
↑ Na základě průměrné celkové délky většího poddruhu, R.l. leachianus , ~15,5 palce, [30] a průměrná délka Diplotactylus , nejspecifičtějšího rodu australských gekonů diplodactylus, ~3,5 palce. [29]
↑ Na základě průměrné hmotnosti většího poddruhu, R.l. leachianus , ~240 g, [30] s průměrnou hmotností zástupců Diplotactylus , nejspecifičtějšího rodu australských diplodactylus geckos, ~4 g. [29]
↑ Na základě průměrné délky samice k nosním dírkám (SVL) L. palmatus , ~96 mm, [40] s průměrnou délkou SVL samice L. rufus , ~80 mm. [41]

Poznámky

↑ 1 2 3 Raia, P.; Meiri, S. (srpen 2006). „Ostrov vládne u velkých savců: paleontologie se setkává s ekologií“ . evoluce . 60 (8): 1731-1742. DOI : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x .
↑ Herczeg, G.B.; Gonda, A.L.; Merilä, J. „Evoluce gigantismu u paličáků devítiostných“. evoluce . 63 (12): 3190-3200. DOI : 10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x . PMID 19624722 .
↑ Cooper, W.E.; Pyron, R.A.; Garland, T. “Krotkost ostrova: Život na ostrovech snižuje vzdálenost zahájení letu” . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1777): 20133019. DOI : 10.1098/rspb.2013.3019 . PMC 3896029 . PMID24403345 . _
↑ Yong, E. "Ostrovy dělají zvířata krotitelem". příroda . DOI : 10.1038/příroda.2014.14462 .
↑ Jaffe, AL; Slater, GJ; Alfaro, M.E. „Vývoj ostrovního gigantismu a variace velikosti těla u želv a želv“ . Biologie dopisy . 7 (4): 558-561. DOI : 10.1098/rsbl.2010.1084 . PMC 3130210 . PMID21270022 . _
↑ Barahona, F.; Evans, SE; Mateo, JA; Garcia-Marquez, M.; Lopez-Jurado, L.F. (březen 2000). „Endemismus, gigantismus a vymírání ostrovních ještěrek: Rod Gallotia na Kanárských ostrovech“ . Journal of Zoology . 250 (3): 373-388. DOI : 10.1017/s0952836900003101 . HDL : 10553/19918 . Archivováno z originálu dne 2019-12-10 . Staženo 2020-08-17 . Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
↑ Keehn, JE; Nieto, NC; Tracy, C. R.; Gienger, C. M.; Feldman, ČR „Evoluce na pustém ostrově: Divergence velikosti těla mezi plazy z nevadského ostrova Anaho a pevninou kolem jezera Pyramid“. Journal of Zoology . 291 (4): 269-278. DOI : 10.1111/jzo.12066 .
↑ Lomolino, MV „Vývoj velikosti těla u ostrovních obratlovců: obecnost ostrovního pravidla“. Journal of Biogeography . 32 (10): 1683-1699. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x .
↑ Filin, I.; Ziv, Y. „Nová teorie ostrovní evoluce: Sjednocení ztráty dispergovatelnosti a změny tělesné hmotnosti“ (PDF) . Výzkum evoluční ekologie . 6 : 115-124. Archivováno (PDF) z originálu dne 25.01.2020 . Staženo 2020-08-17 . Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
↑ Turvey, ST (2006). "Nový rod a druh obří hutie ( Tainotherium valei ) ze čtvrtohor v Portoriku: vyhynulý stromový čtyřnožec?". Journal of Zoology . 270 (4): 585-594. DOI : 10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x .
↑ Torres-Roig, E.; Agustí, J.; Bover, P.; Alcover, JA (2017). "Nový obří cricetin z bazálního pliocénu na Mallorce (Baleárské ostrovy, západní Středomoří): biostratigrafická spojitost s kontinentálními zónami savců." Historická biologie . 31 (5): 559-573. DOI : 10.1080/08912963.2017.1377194 .
↑ Freudenthal, M. (1985). Cricetidae (Rodentia) z neogénu Gargano (prov. of Foggia, Itálie) . Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie.
↑ Studovaly „supervelké“ polní myši St Kilda . BBC . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 9. listopadu 2020. (neurčitý)
↑ Chyba . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 30. července 2017. (neurčitý)
↑ Timm, R.M.; Weijola, V.; Aplin, KP; Donnellan, SC; Flannery, T. F.; Thomson, V.; Pine, RH "Nový druh Rattus (Rodentia: Muridae) z ostrova Manus, Papua Nová Guinea." Journal of Mammalogy . 97 (3): 861-878. doi : 10.1093/ jmammal /gyw034 .
↑ Zdroj . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 4. srpna 2017. (neurčitý)
↑ Daams, R.; Freudenthal, M. (1985). „ Stertomys laticrestatus , nový glirid (plch, Rodentia) z ostrovní fauny Gargano (prov. Foggia, Itálie)“ . Scripta Geologica . 77 :21-27. Archivováno z originálu dne 2018-07-31 . Staženo 2020-08-17 . Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
↑ 1 2 MacPhee, RDE, Iturralde-Vinent, MA a Gaffney, ES „Domo de Zaza, lokalita pro obratlovce v raném miocénu na jihu střední Kuby, s poznámkami k tektonickému vývoji Portorika a průlivu Mona“. Novitáty Amerického muzea . 3394 (1): 1-42. DOI : 10.1206/0003-0082(2003)394<0001:DDZAEM>2.0.CO;2 . HDL : 2246/2820 .
↑ Pozdně křídová zvířata rumunského ostrova Haţeg – komplexnější pohled . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 18. ledna 2021. (neurčitý)
↑ Worthy, Trevor H. Miocenní fosilie ukazují, že kiwi ( Apteryx , Apterygidae) pravděpodobně nejsou fyletičtí trpaslíci . — Paleornitologický výzkum 2013, Sborník příspěvků z 8. mezinárodního setkání Společnosti ptačí paleontologie a evoluce, 2013. Archivováno 3. března 2021 na Wayback Machine
↑ Pavia, M.; Meijer, HJM; Rossi, M. A.; Göhlich, UB „Extrémní ostrovní adaptace Garganornis ballmanni Meijer, 2014: obří Anseriformes z neogénu středomořské pánve“ . Královská společnost otevřená věda . 4 (1): 160722. doi : 10.1098 /rsos.160722 . PMC 5319340 . PMID28280574 . _
↑ Africké původy pro tajemného Adzebilla » Canterburské muzeum . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 2. května 2022. (neurčitý)
↑ Naish, Darren Titan-jestřábi a další super-raptoři . Blog Tetrapod Zoology . ScienceBlogs LLC. Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 22. října 2017. (neurčitý)
↑ Lerner, Heather R.L.; Mindell, David P. (2005). "Fylogeneze orlů, supů Starého světa a dalších Accipitridae na základě jaderné a mitochondriální DNA." Molekulární fylogenetika a evoluce . 37 (2): 327-346. DOI : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . PMID 15925523 .
↑ Pregill, GK; Steadman, DW "Iguanas jižního Pacifiku: Dopady člověka a nový druh". Journal of Herpetology . 38 (1): 15-21. DOI : 10.1670/73-03A . JSTOR 1566081 .
↑ Pregill, GK; Worthy, TH "Nový ještěr leguánovitý (Squamata, Iguanidae) z kvartéru Lare na Fidži, jihozápadní Pacifik." herpetologická . 59 (1): 57-67. DOI : 10.1655/0018-0831(2003)059[0057:ANILSI]2.0.CO;2 . ISSN 0018-0831 .
↑ 1 2 Petren, K.; Case, TJ (1997). „Fylogenetická analýza evoluce velikosti těla a biogeografie u Chuckwallas ( Sauromalus ) a dalších leguanů“ . evoluce . 51 (1): 206-219. DOI : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x .
↑ Wilson, K.-J. Let Huia: Ekologie a ochrana novozélandských žab, plazů, ptáků a savců . - Canterbury University Press, 2004. - ISBN 0-908812-52-3 . Archivováno 3. srpna 2020 na Wayback Machine
↑ 1 2 3 Stewart, C. Diplodactylus Geckos z Austrálie . reptilesmagazine.com/ . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 29. února 2020. (neurčitý)
↑ 1 2 Bergman, J.; Hamper, R. New Caledonian Giant Gecko Care Sheet . reptilesmagazine.com/ (2016). Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 27. října 2018. (neurčitý)
↑ Maca-Meyer, N.; Carranza, S.; Rando, JC; Arnold, EN; Cabrera, VM „Stav a vztahy vyhynulého obrovského ještěra z Kanárských ostrovů Gallotia goliáše (Reptilia: Lacertidae), hodnoceného pomocí starověké mtDNA z jeho mumifikovaných pozůstatků“ (PDF) . Biologický žurnál Linnean Society . 80 (4): 659-670. DOI : 10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x . Archivováno (PDF) z originálu dne 2020-08-01 . Staženo 2020-08-17 . Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
↑ Zdroj . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 4. srpna 2017. (neurčitý)
↑ Keogh, J.S.; Scott, IAW; Hayes, C. "Rychlý a opakovaný původ ostrovního gigantismu a nanismu u australských tygřích hadů." evoluce . 59 (1): 226-233. DOI : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x .
↑ 1 2 Hocknull, SA; Piper, PJ; van den Bergh, G.D.; Due, R.A.; Morwood, MJ; Kurniawan, I. (2009). „Ztracený dračí ráj: Paleobiogeografie, evoluce a vyhynutí vůbec největších suchozemských ještěrů (Varanidae)“ . PLoS ONE _ ]. 4 (9): e7241. doi : 10.1371/journal.pone.0007241 . PMC2748693 . _ PMID 19789642 .
↑ 12 Hansen, D.M .; Donlan, CJ; Griffiths, CJ; Campbell, KJ „Ekologická historie a latentní potenciál ochrany: velké a obří želvy jako model pro substituce taxonů“ (PDF) . ekologie [ anglicky ] ]. 33 (2): 272-284. DOI : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x . Archivováno (PDF) z originálu dne 2014-01-04 . Staženo 2020-08-17 . Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
↑ Cione, AL; Tonni, E.P.; Soibelzon, L. (2003). „Zlomený cik-cak: Pozdní kenozoický velký savec a vyhynutí želv v Jižní Americe“ (PDF) . Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat _ N.S. _ ]. 5 (1): 1-19. DOI : 10.22179/REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 . Archivováno z originálu (PDF) dne 2011-07-06.
↑ Fariña, RA, Vizcaíno, SF & De Iuliis, G. (2013) Megafauna: Giant Beasts of South America. Indiana University Press, 448 stran. (Angličtina)
↑ Harrison, T. Želvy (Chelonii, Testudinidae) // Paleontologie a geologie Laetoli: Human Evolution in Context, Vol. 2: Fosilní hominini a přidružená fauna: [ ang. ] . - Springer Science + Business Media , 2011. - S. 479-503. — ISBN 978-90-481-9961-7 . - doi : 10.1007/978-90-481-9962-4_17 .
↑ 1 2 3 Measey, GJ; Vinces, M.; Drewes, R.C.; Chiari, Y.; Melo, M.; Bourles, B. (2006). "Sladkovodní cesty přes oceán: molekulární fylogeneze žáby Ptychadena newtoni poskytuje pohled na kolonizaci oceánských ostrovů obojživelníky." Journal of Biogeography . 34 (1): 7-20. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x .
↑ Leptopelis palmatus . amphibiaweb.org . Kalifornská univerzita, Berkeley (2008). Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 29. února 2020. (neurčitý)
↑ Leptopelis rufus . amphibiaweb.org . Kalifornská univerzita, Berkeley (2008). Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 9. srpna 2020. (neurčitý)
↑ Worthy, T. H. (2001). "Nový druh Platymantis (Anura: Ranidae) z kvartérních ložisek na Viti Levu na Fidži." Paleontologie . 44 (4): 665-680. DOI : 10.1111/1475-4983.00197 .
↑ Zloději palem ani jejich příbuzní neumějí plavat s výjimkou larválního stádia, což z dospělých prakticky dělá suchozemská zvířata. Zloději palem mohou vážit přes 4 kg (9 lb); největší krabi poustevníci v příbuzném rodu Coenobita , C. brevimanus z pobřežní Afriky a Asie, dosahují pouze 230 gramů (0,5 lb).
↑ Akční plán pro biodiverzitu ostrova Ascension: Akční plán pro druhy Garypus titanius . Georgetown, Ascension Island: Ascension Island Government Conservation Department. Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 20. září 2020. (neurčitý)
↑ Keppel, Gunnar; Lowe, Andrew J.; Possingham, Hugh P. (2009). "Měnící se pohledy na biogeografii tropického jižního Pacifiku: vlivy rozptýlení, zástupu a zániku." Journal of Biogeography . 36 (6): 1035-1054. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x . ISSN 0305-0270 .
↑ Bowen, Lizabeth; Vuren, Dirk Van (1997). „Insulární endemické rostliny postrádají obranu proti býložravcům“ . Biologie ochrany přírody . 11 (5): 1249-1254. DOI : 10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x . ISSN 0888-8892 .
↑ 1 2 3 Malé ostrovy plodí velká semena - Science Learning Hub . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 2. srpna 2020. (neurčitý)
↑ TER:RAIN – Vzdělávací zdroj Taranaki: Výzkum, analýza a informační síť – Corokia macrocarpa (Chatham Is Korokio) . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 2. srpna 2020. (neurčitý)
↑ TER:RAIN – Vzdělávací zdroj Taranaki: Výzkum, analýza a informační síť – skalník Corokia (Korokio) . Získáno 17. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 1. srpna 2020. (neurčitý)
↑ 1 2 Burns, KC Evolution in Isolation: The Search for an Island Syndrome in Plants . - Cambridge University Press , květen 2019. - ISBN 978-1108379953 . - doi : 10.1017/9781108379953 . Archivováno 3. srpna 2020 na Wayback Machine
↑ Proctor, J. Biogeografie a ekologie Seychelských ostrovů . - W. Junk, 1984. - ISBN 978-90-6193-881-1 . Archivováno 3. srpna 2020 na Wayback Machine

Literatura

Mazza, PPA, Rossi, MA a Agostini, S. Hoplitomerycidae (pozdní miocén, Itálie), příklad obrů u ostrovních přežvýkavců // Journal of Mammalian Evolution. - 2015. - Sv. 22, č. 2. - S. 271-277. - doi : 10.1007/s10914-014-9277-2 .
[jeden]