speckwings | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rhagoletis cerasi | ||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Antliophoračeta:DipteraPodřád:Diptera s krátkými vousyInfrasquad:Kulatý šev letíSekce:SchizoforaNadrodina:TephritoideaRodina:speckwings | ||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||
Tephritidae Newman , 1834 | ||||||||||||
Podrodiny | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Pestrý hmyz [1] ( lat. Tephritidae ) je čeleď dvoukřídlého hmyzu z podřádu Brachycera . Bylo popsáno více než 4300 druhů, sjednocených v asi 480 rodech [2] .
Distribuován na všech kontinentech kromě Antarktidy . Distribuce podle zoogeografických oblastí [2] :
Malé a středně velké mušky (obvykle 3-8 mm), vzácně velké (do 20 mm) se skvrnitými křídly [3] . Většina zástupců má na křídlech pruhy a skvrny [4] . Subkostální žíla je v celém rozsahu dobře sklerotizovaná, obvykle končí záhybem na apexu [4] . K hraně křídla se přibližuje v pravém nebo téměř pravém úhlu [4] .
Larvy mnoha druhů se živí plody a semeny, zatímco jiné se vyvíjejí ve stoncích rostlin. Některé pestrobarevné mouchy jsou žlučotvorné. Občas se vyskytují saprofágové a parazitoidi [5] .
Strakaté, neboli tzv. „pravé ovocné mušky“ (Tephritidae), zahrnují téměř pět tisíc druhů s širokým spektrem preferencí krmení larev: od saprofágů pod kůrou mrtvých stromů nebo v bambusových stéblech (Phytalmiinae, Gastrozonini), hmyz parazitoidy (Tachiniscinae) spotřebitelům tkání v různých bylinách (Blepharoneurinae, Adramini, Trypetina, Zaceratini a Tephritinae Terelliini), skutečným spotřebitelům ovoce (Blepharoneurinae, Ceratitidini, Dacini, Adramini, Carpomyini, Toxotrypanini a některým konzumentům tkání Trypetinae a semena rostlin z čeledi Asteraceae (většina Tephritinae), konzumenti květů a semen Lamiaceae a Acanthaceae (Tephrellini a Pliomelaenini) a konečně induktory žlučníku, zejména v květech, stoncích a oddencích hvězdnicovitých (Tephritinae). Jedinými tefritidy vyvolávajícími žluč mimo podčeleď Tephritinae jsou druhy rodu Notomma (Carpomyini Notommatina), jejichž larvy jsou schopny vyvolat tvorbu žluči ve větvích Dicrostachys a Vachellia ( Fabaceae ) [6] .
Celkový počet hál tvořících pestrobarevných much se odhaduje na asi 400–450, tedy 6–7 % známých druhů Tephritidae. Po komárech pakomárů (Cecidomyiidae) jsou tedy skvrnité mouchy jako induktory žluči druhé největší ze všech čeledí Diptera [6] .
Některé druhy jsou nebezpečnými škůdci ovocných plodin. Například octomilka ve státě Kalifornie sama o sobě způsobuje škody odhadované na více než 1,2 miliardy dolarů ročně [7] .
Více než 4300 druhů a 480 rodů, seskupených do 6 podčeledí. Většina rodů (více než 180) obsahuje každý po jednom druhu (monotypické), ale šest rodů je poměrně velkých a každý zahrnuje více než 100 druhů ( Anastrepha, Bactrocera, Campiglossa , Dacus, Tephritis , Trupanea ). Mezi hospodářsky významné velké rody patří: Bactrocera (520 druhů), Dacus (243), Anastrepha (198), Ceratitis (78), Rhagoletis (69) [2] .
Molekulární fylogenetická analýza podčeledi Tephritinae, která zahrnuje téměř všechny cecidogenní druhy čeledi Tephritidae, umožnila revizi složení několika kmenů a skupin rodů a změnila jejich koncepty založené pouze na morfologii a změnila tak hypotetické scénáře evoluce vztah mucha/hostitel-rostlina a zejména indukce žluči v různých fylogenetických liniích. V roce 2021 bylo prokázáno, že k indukci žlučníku dochází nezávisle v rámci Myopitini (ve dvou liniích), Cecidocharini, skupina rodu Tomoplagia , Eurostini, Eutreta , skupina rodu Tephritis , Platensinini, skupina rodu Campiglossa a skupina rodu Sphenella nezávisle a víceméně synchronně kvůli pro přechod na hostitelské rostliny s menšími květy a nutričně citlivými larvami, které způsobují proliferaci tkání. Mohlo to být důsledkem dočasné aridizace bylinných biomů nearktických a afrotropických oblastí v pozdním miocénu nebo raném pliocénu [6] .
Druhová diverzita podčeledí [8] :