Útesová ryba

Útesové ryby  jsou ryby, které žijí v korálových útesech nebo jsou s nimi úzce spojeny. Korálové útesy tvoří komplex ekosystémů s velkou biologickou rozmanitostí . Malý útes může hostit myriády organismů, včetně několika stovek druhů ryb. Mnohé útesové ryby jsou maskované nebo se dobře skrývají a jsou dobře přizpůsobeny podmínkám svého prostředí.

Ryby útesové jsou ekologickou kategorií, patří do různých čeledí, ale spojuje je společný biotop a často mají konvergentní morfologické podobnosti spojené s podobnými stanovištními podmínkami a stravou [1] .

Korálové útesy pokrývají méně než 1 % povrchové plochy světových oceánů , ale jsou domovem 25 % všech druhů mořských ryb. Obyvatelé útesů jsou v ostrém kontrastu s rybami z otevřeného oceánu, které tvoří 99 % všech zbývajících stanovišť. Život 6-8 tisíc z přibližně 20 tisíc druhů kostnatých ryb, které dnes existují, je spojen s korálovými útesy. Útesy obývají zástupci více než 100 rodin. Hustota populace korálových ryb dosahuje 2 tuny na hektar [2] .

Znečištění životního prostředí, aktivní rybolov a další antropogenní faktory mají na korálové útesy devastující vliv a ohrožují životy jejich obyvatel.

Přehled

Korálové útesy jsou výsledkem milionů let společného vývoje řas , bezobratlých a ryb. Staly se hustě osídlenými a složitými ekologickými systémy a ryby, které na nich žijí, se nejrůznějším způsobem přizpůsobily svému prostředí. Většina ryb, které žijí na korálových útesech, patří do třídy paprskoploutvých, s charakteristickými kostnatými paprsky a hroty v ploutvích [3] . Tyto hroty se často napojují na jedové žlázy a jsou schopny se vzpřímeně uzamknout. Poskytují vynikající ochranu. Navíc je mnoho útesových ryb maskovaných [4] .

Ryby z útesů si také vyvinuly složité vzorce adaptivního chování. Menší druhy se schovávají ve štěrbinách nebo se shromažďují v hejnech a stádech . Mnoho z nich má omezený individuální biotop , kde je znám každý úkryt, do kterého se lze okamžitě uchýlit. Jiní hlídkují u útesu ve smečkách, ale vracejí se na stejné místo, aby si odpočinuli. Spouště se dokážou vmáčknout do malé mezery a tam se vklínit svisle zvednutými hroty [4] [5] .

Příkladem adaptability je býložravá zebrasoma Zebrasoma flavescens , živící se spodními řasami a navíc působící jako čistička, požírající odrosty z krunýře mořských želv . Nesnášejí přítomnost jiných ryb podobného tvaru těla a zbarvených do žluta. Když se objeví cizinec, zvednou bodce na ocasu a rychlými bočními tahy ho odeženou.

Rozmanitost a rozsah

Korálové útesy se vyznačují nejbohatší biodiverzitou na Zemi, v ekosystémech korálových útesů Světového oceánu žije 6000–8000 druhů ryb [6] . Během posledních 50 let byl široce diskutován mechanismus, který formoval a udržuje tak vysokou koncentraci druhů na korálových útesech. Bylo navrženo mnoho hypotéz, ale jednotný vědecký názor na tuto problematiku dosud nebyl přijat. Pravděpodobně k tomu přispěla řada faktorů, včetně bohatého stanoviště, složitosti a rozmanitosti, které jsou vlastní ekosystémům korálových útesů [7] [8] , široké škály a časové dostupnosti potravinových zdrojů [9] , řady před a po larvální podmínky [10] a interakce mezi nimi ještě budou stanoveny.

Existují dvě hlavní oblasti, kde se tvoří korálové útesy: Indo-Pacifik, včetně Rudého moře , a tropické vody západního Atlantiku . Každá z těchto zón má svou vlastní jedinečnou faunu. Nejbohatší z hlediska biodiverzity je indo-pacifický region, kde žije 4000–5000 druhů útesových ryb, což je 18 % všech existujících [11] . V karibské zóně žije 500–700 druhů [6] .

Dravci tvoří 60–70 % útesové ichtyofauny. Pravým útesovým vysoce specializovaným rybám lze připsat zástupce asi 500 druhů. Z toho asi 100 druhů štětinozubých , 80 druhů papouščích ryb , 70 druhů pomacentrických , 60 druhů pyskounů , více než 40 druhů rypoušů , přibližně 30 druhů apogonů , sigan , goby a kamenný bidélko , asi 20 druhů murén a více než 15 štírů [ 2] [12] .

Kromě toho útesové korály obývají četní zástupci čeledí psích , pomád , boxfishů , pufferfishes , triggerfishes , soldates fish , snapper a letrinas [ 12 ]

Útesové ryby adaptace

Tvar těla

Většina útesových ryb se od pelagických ryb liší tvarem těla . Ti poslední jsou přizpůsobeni životu ve volné vodě, jejich těla mají proudnicové vřetenovité nebo torpédovité tělo, které minimalizuje tření a umožňuje jim vyvinout vysokou rychlost. Korálové ryby žijí v relativně uzavřeném prostoru, jsou přisedlé a jsou přizpůsobeny složité krajině podmořských útesů. Pro ně je ovladatelnost důležitější než rychlost v přímém směru, jejich těla jsou uzpůsobena k rychlým vrhům a náhlé změně směru. Pomocí těchto pohybů se jim daří unikat predátorům, schovávat se ve štěrbinách nebo rychle unikat kolem korálových vyvýšenin [16] .

Malé a středně velké motýlí a andělské ryby mají vysoké, bočně stlačené tělo a malá koncová zatahovací tlama. Jejich břišní a prsní ploutve mají odlišnou strukturu a spolu se zploštělým tělem optimalizují ovladatelnost [16] .

Barvení

Mnoho útesových ryb se vyznačuje jasným a pestrým zbarvením. V mnoha případech slouží jako kamufláž . Některé ryby vizuálně rozdělí na části. Široké tmavé pruhy se střídají se světlými a velké nepravidelně tvarované znaky značně zkreslují siluetu. Řada jedovatých ryb má varovné zbarvení , jako například perutýn zebra , který se rozvine, když hrozí, že zobrazí roztažené červené a bílé ploutve. Zbarvení amfiprionů (střídání červených nebo oranžových a bílých pruhů) rozmělňuje jejich tělo, mění je v shluk malých červených skvrn v očích predátorů, navíc hraje důležitou roli při rozpoznávání jedinců vlastního druhu [1] . Čtyřoký motýlek dostal své jméno podle velké tmavé skvrny umístěné na každé straně těla vzadu. Má zářivě bílé lemování, které připomíná oční skvrnu. Skutečné oko je přitom maskováno černým svislým pruhem [17] . Ryba se zdá být větší, než ve skutečnosti je, navíc dravec útočící na hlavu ze všeho nejdříve splete předek a ocas potenciální oběti. V případě nebezpečí motýlí ryba instinktivně uteče a odhalí oční zadní část těla. Není-li možný útěk, motýlí ryba se otočí dopředu, skloní hlavu a zvedne ostny na konec, čímž se snaží pachatele zastrašit.

Pied mandarin kachna je obtížné odlišit na pozadí korálů. Tato malá rybka je jen 6 cm dlouhá.Živí se drobnými korýši a bezobratlí a je oblíbená u akvaristů.

U motýlů a podobně maskování pomáhá schovat se před predátory, zatímco některým dravcům ze zálohy umožňuje nepozorovaně pronásledovat kořist. Štír ploskohlavý ( Scorpaenopsis oxycephala ) vypadá jako část mořského dna pokrytého řasami a korály. Nehybně čeká, dokud kolem neproplavou korýši nebo rybičky, kterými se živí [19] . Tahitský klaun bradavičnatý také leží na dně a vrtí výrůstkem návnady nad tlamou. Jeho délka nepřesahuje 10 cm, ale je schopen bobtnat jako pufferfish [20] [21] .

Gobies unikají predátorům šplháním do štěrbin nebo částečným zavrtáváním se do písku. S očima, které se otáčejí nezávisle na sobě, nepřetržitě skenují prostor při hledání predátorů. Maskování ploštěnky štírové je však může oklamat [19] .

Pomocí silných čelistí je spouštěcí rybka velkoskvrnná schopná rozdrtit ulity mořských ježků , korýšů a měkkýšů . Jeho břicho je pokryto velkými bílými skvrnami na tmavém pozadí a jeho záda jsou pokryta žlutým síťovaným vzorem. Žlutý ocas má černobílé lemování [22] . Jedná se o jakési kontrastní zbarvení, kdy při pohledu zespodu ryby zneviditelní bílé skvrny na pozadí vodní hladiny a při pohledu shora ryba splyne s útesem. Pestrobarevná žlutá tlama může odradit potenciální predátory [23] .

Mnoho ryb během svého života mění barvu. Juvenilní papoušci jsou obvykle pruhovaní nebo celiství, hnědavé nebo červené barvy, zatímco dospělí jsou zbarveni žlutě, červeně a modrozeleně [5] .

Strategie krmení

Mnoho obyvatel je uzpůsobeno ke konzumaci určitého druhu potravy, což se odráží na jejich čelistech a zubech. Potrava některých druhů se s věkem mění [24] . Například primárním zdrojem potravy motýlích ryb jsou korálové polypy, stejně jako mnohoštětinatci a drobní bezobratlí. Ústa těchto ryb jsou podobná zatahovací pinzetě a drobné zoubky jsou schopné uchopit malou kořist. Papouščí ryby odlamují větvičky korálů a požívají řasy, které pokrývají povrch korálů, pomocí jejich srostlých zubů jako zobáku [25] . Strava ostatních ryb, jako jsou chňapaly , není tak specifická, mají obyčejné čelisti a zuby, což jim umožňuje přijímat různé druhy potravy, včetně malých ryb a bezobratlých [16] .

General Predators

Dravci tvoří 60-70 % útesové ichtyofauny, druhová diverzita šelem je bohatší ve srovnání s býložravými rybami. Mezi predátory o kořist panuje nelítostná konkurence, ve dne i v noci sedí v záloze nebo aktivně hlídkují u útesu [26] . Jejich strava zahrnuje širokou škálu kořisti. Mnozí mají velká, široká ústa [16] . Například chňapal kašmírský se živí rybami, krevetami , kraby , hlavonožci , stomatopody a malými korýši a živí se také řasami . Složení potravy závisí na věku, geografickém prostředí a kořisti v něm převažující [27] .

Parmice neúnavně cítí dno s tykadly vyčnívajícími ze spodní čelisti, které mají chemoreceptory . Vyhledávají červy, korýše, měkkýše a další drobné bezobratlé [28] . Parmice žlutoploutvé často tvoří hejna s chňapaly kašmírovými , mění barvu, aby se více podobaly chňapalům. Jedná se pravděpodobně o obrannou taktiku, protože parmice jsou loveny predátory častěji než chňapaly.

Ústní aparát kaniců je uzpůsoben k nasávání kořisti proudem vody silou. Kanice se živí velkými korýši a rybami a dosahují délky 270 cm Murény a kanice Plectropomus pessuliferus je známo, že se při lovu vzájemně ovlivňují.

Specializovaní dravci

Kolem útesu plavou velká hejna krmných ryb, jako jsou chřipci a kardinálové a živí se planktonem. Synchronizují své pohyby pomocí signálů přicházejících od postranní čáry. Jsou kořistí velkých predátorů, jako je trevally se šesti pruhy . Neustálý koordinovaný pohyb jasných hejnových ryb narušuje lov [26] .

Šestipruhové trevally se také shromažďují v hejnech. Tito rychlí predátoři hlídkují u útesu v loveckých smečkách. Když najdou shluk krmných ryb, obklopí je a přitisknou je k útesu. Ryby začnou panikařit, jejich pohyby jsou nepravidelné a snáze se chytají [26] .

Balistod modroploutvý dokáže při krmení odsunout velké kameny ze svého místa, často ho doprovázejí rybičky, které sbírají zbytky potravy. Pomocí silného proudu vody balistody vykopávají ze země ploché ježovky .

Barracuda  je divoký dravec, se svými velkými zuby ostrými jako břitva dokáže roztrhat kořist na cáry. Barracadas se shromažďují v hejnech a hlídkují na vnějším okraji útesu, jejich těla ve tvaru torpéda jim umožňují provádět rychlé hody [26] .

Ryby ježka jsou obvykle střední velikosti, a když jsou nafouklé, stávají se nezranitelnými pro většinu útesových predátorů.

Čistší ryby zbavují velké ryby parazitů, kteří žijí na jejich těle, žábrách a tlamě. Dravci - trevally , chňapaly , murény , je navštěvují podle potřeby a dávají jim možnost odstranit parazity i v tlamě, přestože by mohli snadno spolknout rybičky [29] .

Býložravé ryby

Existují čtyři hlavní skupiny býložravých ryb, které žijí na korálových útesech. Tito jsou papoušci , pomacentrids , sigans , a surgeonfish . Všechny se živí především řasami rostoucími na korálech nebo v blízkosti útesů.

Řasy mohou malovat korály v různých barvách. Jsou to primární producenti, syntetizují živiny přímo z energie slunce, oxidu uhličitého. Bez řas by život na útesu ustal. Důležitou roli pro ekosystém hrají bentické řasy, které se usazují na odumřelých korálech a dalších plochách bez života a slouží jako pastva pro býložravé ryby, jako jsou papoušci [26] .

Papoušci získali své jméno podle svých jasných barev a srostlých zubů, které vypadají jako papouščí zobák. Tyto poměrně velké ryby se živí řasami, které rostou na mrtvých korálech. Jejich mohutné čelisti jim umožňují hlodat korály a spolknuté kousky se vylučují v trávicím traktu ve formě jemného písku [26] .

Malé papouščí ryby jsou bezbranné proti velkým predátorům, jako jsou barakudy. Unikají tak, že se shromažďují v hejnech, někdy s jinými rybami, jako jsou sigani. Dravci zřídka napadají síhy kvůli jedovatým ostnám na jejich ploutvích. Píchnutí jedovatým ostnem je však extrémním měřítkem obrany, ryby se snaží být co nejnenápadnější, čemuž napomáhá zbarvení pestře , které jim umožňuje splynout s okolním pozadím [30] .

Pomatocentra jsou malé ryby dlouhé maximálně 10 cm, které se živí zooplanktonem a řasami a jsou důležitým článkem v trofickém řetězci na útesu, sloužícím jako potrava predátorům. Některé druhy se chovají agresivně vůči jiným býložravým rybám, jako je například chirurg. Posledně jmenovaní, aby se ochránili před útoky jednotlivých abdefduffů , se shromažďují v zárubních [31] .

Symbióza

Vztah mezi curlers a Millepores je příkladem komenzalismu . Díky svým velkým ploutvím bez kůže se mohou kudrnoši bez újmy usadit na mileporech. Millepora nejsou skuteční koráli, ale rod hydroidních Kindaria , jejichž členové mají buňky cnidocytů , které se klují, aby zabránily těsnému kontaktu. Pod ochranou hořících milepores sedí kudrnáči jako na bidýlku a obhlížejí okolí. Obvykle zůstávají v klidu a rychle vrhají, když kořist proplouvá kolem - malí korýši a další bezobratlí. Vedou samotářský způsob života a tvoří páry pouze v období páření.

Dalším zábavným příkladem komenzalismu je vztah mezi štíhlou rybou podobnou úhořovi z čeledi Carapidae a mořskými okurkami . Ryba vleze do holothurianu řitním otvorem a stráví celý den bezpečně v jeho gastrointestinálním traktu. V noci se dostává ven stejným způsobem a živí se malými korýši [32] [33] .

Korály tvořící útesy jsou v symbióze s řasami zooxanthellae. Dodávají řasám oxid uhličitý a dodávají polypům produkty fotosyntézy, čímž výrazně urychlují uvolňování uhličitanu vápenatého , který je nezbytný pro tvorbu korálů [33] . Toto je příklad vzájemnosti .

Sasanky ("mořské sasanky") jsou na korálových útesech všudypřítomné . Jejich chapadla jsou poseta bodavými, jedovatými cnidocyty . Slouží jako spolehlivá ochrana proti většině predátorů. Motýlí motýl Chaetodon ephippium , který může dosáhnout délky 30 cm, je však vůči toxinu odolný. Obvykle se tyto ryby spíše třepotají, než aby snadno plavaly. V přítomnosti jejich oblíbené kořisti, sasanek, se však milost ztrácí a sasankám násilně odsekávají chapadla [26] .

Mezi klaunem a mořskými sasankami existuje vzájemný vztah . Ryby, které jsou necitlivé na jed, poskytují sasankám druhou linii obrany, navzdory své malé velikosti zuřivě brání své území. Aby se dostaly k chapadlům sasanek, musí štětinové zuby překonat jejich odpor. Sasanku opuštěnou klaunskými rybami rychle sežerou motýlí ryby. Mořské sasanky zase chrání klauny před predátory, kteří nejsou imunní vůči jejich jedu. Kromě toho zbytky potravy z klaunů obsahující amonium slouží jako potrava pro symbiotické řasy, které žijí na chapadlech sasanek [34] [35] .

Stejně jako všechny ostatní ryby slouží útesové ryby jako hostitelé mnoha parazitů. Jedná se o háďátka , tasemnice , digenea a monogenea , pijavice , stejnonožce a veslonôžky [36] [37] a také různé mikroorganismy ( Myxosporea a microsporidia ). Někteří parazité během svého života mění hostitele. Některé druhy útesových ryb jsou parazitovány až 30 druhy parazitů. Na jedné rybě žije v průměru asi 10 parazitů [36] [37] . Zmizení několika druhů středně velkých útesových ryb v Nové Kaledonii vedlo k vyhynutí nejméně 10 druhů parazitických organismů [37] .

Toxicita

Existuje mnoho jedovatých útesových ryb. Lze je rozdělit do dvou kategorií podle toho, jak se jed dostane do těla oběti. První zahrnuje ryby, které koušou nebo píchají a způsobují intoxikaci . Při konzumaci takových ryb nedochází k otravě, protože jed je zničen trávicím systémem. Toxiny obsažené v rybím mase druhé kategorie jsou odolné vůči působení trávicího systému [38] .

U ryb patřících do první kategorie je jed produkován v jedovatých žlázách, které jsou spojeny kanálky se zuby, hroty nebo ostny. Mají jak jasnou varovnou barvu, tak maskovací barvu, která jim umožňuje splynout s okolním pozadím [39] .

Nejznámější jedovatou útesovou rybou je prase bradavičnaté . Je považována za nejjedovatější rybu na světě. Krásně napodobuje a mezi kameny je velmi těžké si ji všimnout. Je to dravec ze zálohy. Pokud je bradavice narušena, neodplave. a zvedne 13 jedovatých bodců na zádech. Každý bodec je jako injekční jehla, která dodává jed ze dvou žláz, které jsou k němu připojeny. Bradavice řídí proces vstřikování jedu [39] . Jed způsobuje silnou bolest, paralýzu a nekrózu tkání a může způsobit smrt. I přes vynikající ochranu bradavice jsou v přirozeném prostředí nepřátelé. Jsou kořistí některých druhů rejnoků a žraloků [40] .

V dlouhých stuhovitých ploutvích perutýna se skrývají jedovaté jehly. Tato pomalu se pohybující ryba není plachá a zůstává otevřená. Otrava perutýnem není smrtelná, ale je závažná [41] .

V tkáních velkých predátorů obývajících korálové útesy. Vážně se můžete otrávit například masem kaniců, murén a barakud. Nebezpečí je umocněno skutečností, že ryby určité velikosti žijící na tom či onom místě se mohou stát jedovatými. Nelze tedy s jistotou říci, zda se dají jíst [42] . Existuje hypotéza, že masivní květ řas a následné propuknutí otravy ciguatera způsobily migraci populace Polynéských ostrovů na Velikonoční ostrov a Nový Zéland v 11.–15. století [43] .

Kůže ryby je pokryta hlenem obsahujícím jed ostraciotoxin . V případě nebezpečí se množství uvolněného jedu zvyšuje, dostává se přímo do vody, což ztěžuje udržení těchto ryb v akváriu. U těchto ryb jsou navíc některé vnitřní orgány jedovaté. Stargazer se často zavrtává do země s očima ven. Tyto ryby mají hroty pokryté jedovatým slizem [44] .

Reef rejnoci a žraloci

Korálovým útesům v Indo-Pacifiku dominují útesoví žraloci , malgašští noční žraloci a žraloci šedí , zatímco v západním Atlantiku je dominantním druhem Carcharhinus perezii . Všichni tito žraloci patří do rodu šedých žraloků . Jedná se o rychlé predátory, kteří loví především kostnaté ryby a hlavonožce. Kromě nich se na útesech setkáte se žraloky Galapágovými , motáky a rezavými .

Z rejnoků na korálových útesech v Atlantiku jsou nejběžnější rejnoci američtí a v Indickém a Tichém oceánu teniur-limma . Je známo, že manty navštěvují sezónně určité útesy, aby se zbavily parazitů pomocí čističů [45] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 D. V. Naumov, M. V. Propp, S. N. Rybakov. Korálový svět. - Gidrometeoizdat, 1985. - S. 151. - 360 s.
  2. ↑ 1 2 Korálové útesy . Encyklopedie Cyrila a Metoděje. Staženo: 31. března 2016.
  3. Moyle, PB and Cech, JJ, 2004 , pp. 555.
  4. 1 2 Moyle, PB and Cech, JJ, 2004 , pp. 561.
  5. 1 2 Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , pp. 162-163.
  6. 1 2 Lieske, E a R. Myers. Ryby z korálových útesů: Indo-Pacifik a Karibik . - Princeton University Press, 2001. - ISBN 0-691-08995-7 .
  7. B. E. Luckhurst, K. Luckhurst. Analýza vlivu substrátových proměnných na rybí společenství korálových útesů  (anglicky)  // Marine Biology. - 1978. - Sv. 49 , č. 4 . - str. 317-323 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/BF00455026 .
  8. William B. Gladfelter, John C. Ogden, Elizabeth H. Gladfelter. Podobnost a rozmanitost mezi rybími komunitami korálových útesů: Srovnání mezi útesy tropického západního Atlantiku (Panenské ostrovy) a tropického centrálního Pacifiku (Marshallovy ostrovy) // Ekologie. - 1980. - Sv. 61, č. 5 . - S. 1156-1168. - doi : 10.2307/1936835 .
  9. Randall, J. E. Potravinové návyky útesových ryb Západní Indie . Studie z tropické oceánografie (1967). Datum přístupu: 31. března 2016. Archivováno z originálu 7. října 2006.
  10. Korálový útes Ekologie ryb Kurz mořské biologie . www.marinebiology.org. Získáno 31. března 2016. Archivováno z originálu 31. srpna 2006.
  11. Piter F. Sale, 1993 , pp. 41.
  12. 1 2 Piter F. Sale, 1993 , pp. osm.
  13. Depczynski Martial , Bellwood David R. Nejkratší zaznamenaná délka života obratlovců nalezená u ryb z korálového útesu  // Současná biologie. - 2005. - Duben ( vol. 15 , No. 8 ). - S. R288-R289 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2005.04.016 .
  14. Moyle, PB and Cech, JJ, 2004 , pp. čtyři.
  15. Opsanus  beta na FishBase .
  16. ↑ 1 2 3 4 Alevizon WS Pisces Guide to Caribbean Reef Ecology. - Gulf Publishing Company, 1994. - ISBN 1-55992-077-7 .
  17. Chaetodon capistratus  na FishBase .
  18. Makoto Goda, Ryozo Fujii. Modré chromatofory ve dvou druzích Callionymid Fish  (anglicky)  // Zoologická věda. - Japonská zoologická společnost, 12.12.1995. — Sv. 12 . — Sv. 6. - S. 811-813. — ISSN 0289-0003 . - doi : 10.2108/zsj.12.811 . Archivováno z originálu 7. listopadu 2015.
  19. ↑ 1 2 Evoluce: Přežití: Spojení korálových útesů . www.pbs.org. Získáno 3. dubna 2016. Archivováno z originálu 1. srpna 2020.
  20. Antennarius striatus  na FishBase .
  21. Antennarius striatus . www.frogfish.ch Získáno 3. dubna 2016. Archivováno z originálu 11. listopadu 2020.
  22. Balistoides conspicillum  na FishBase .
  23. Dakin, Nicku. Macmillanova kniha mořského akvária. - New York: Macmillan Publishing Company, 1992. - S. 177. - ISBN 0-02-897108-6 .
  24. Nicholas J. Clark, Garry R. Russ. Ontogenetické posuny v asociacích stanovišť motýlů (F. Chaetodontidae )  (anglicky)  // Environmental Biology of Fishes. — 2012-01-18. — Sv. 4 . - S. 579-590 . — ISSN 0378-1909 . - doi : 10.1007/s10641-011-9964-2 . Archivováno z originálu 14. června 2018.
  25. Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , pp. 159.
  26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Spojení korálových útesů: Predátoři a kořist . www.pbs.org. Získáno 3. dubna 2016. Archivováno z originálu 8. dubna 2016.
  27. GR. Allen. Katalog druhů FAO. Vol.6. Snappers světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů lutjanid . Odbor pro rybolov FAO. Získáno 4. dubna 2016. Archivováno z originálu 24. září 2015.
  28. Johnson, GD & Gill, AC Paxton, JR & Eschmeyer, WN, ed. Encyklopedie ryb. - San Diego: Academic Press, 1998. - S. 186. - ISBN 0-12-547665-5 .
  29. Život zvířat . V 7 svazcích / kap. vyd. V. E. Sokolov . — 2. vyd., revid. - M.  : Education , 1983. - T. 4: Lancelets. Cyklostomy. Chrupavčitá ryba. Kostnaté ryby / ed. T. S. Rassa . — 575 str. : nemocný.
  30. Coral Reef Connections: Partneři . www.pbs.org. Získáno 13. dubna 2016. Archivováno z originálu 16. dubna 2016.
  31. W.S. Alevizon. Smíšená školní docházka a její možný význam v tropickém západním Atlantiku papouščí ryby a surgeonfish  //  Copeia. — Americká společnost ichtyologů a herpetologů, 1976-01-01. — Sv. 1976 _ — Sv. 4. - S. 796-798. - doi : 10.2307/1443464 . Archivováno z originálu 22. dubna 2016.
  32. Perlové ryby . Encyklopedie Britannica. Získáno 14. dubna 2016. Archivováno z originálu 8. dubna 2016.
  33. ↑ 1 2 Perlové symbiózy v Arktidě a tropech (nepřístupný odkaz) . www.arctic-plus.ru. Získáno 14. dubna 2016. Archivováno z originálu 2. července 2012. 
  34. D. Porat, N. E. Chadwick-Furman. Účinky sasanky na obrovské mořské sasanky: chování při expanzi, růst a přežití   // Hydrobiologia . - 2004-11-01. — Sv. 1-3 . - S. 513-520 . — ISSN 0018-8158 . - doi : 10.1007/s10750-004-2688-y . Archivováno z originálu 9. června 2018.
  35. D. Porat, N. E. Chadwick-Furman. Účinky sasanky na obrovské mořské sasanky: Příjem amonia, obsah zooxanthely a regenerace tkání  // Chování a fyziologie mořských a sladkovodních. — 2005-03-01. - T. 38 . — Sv. 1. - S. 43-51. — ISSN 1023-6244 . - doi : 10.1080/10236240500057929 .
  36. ↑ 1 2 Jean-Lou Justine, Ian Beveridge, Geoffrey A. Boxshall, Rod A. Bray, František Moravec. Komentovaný seznam parazitů ( Isopoda, Copepoda, Monogenea, Digenea, Cestoda a Nematoda ) shromážděných u kaniců ( Serranidae, Epinephelinae ) na Nové Kaledonii zdůrazňuje biologickou rozmanitost parazitů v rybách z korálových útesů  //  Folia Parasitologica. — 2013-01-01. — Sv. 57 , iss. 4 . - str. 237-262 . - doi : 10.14411/fp.2010.032 .
  37. ↑ 1 2 3 Jean-Lou Justine, Ian Beveridge, Geoffrey A Boxshall, Rodney A Bray, Terrence L Miller. Komentovaný seznam rybích parazitů ( Isopoda, Copepoda, Monogenea, Digenea, Cestoda, Nematoda ) shromážděných od chňapalů a cejnů ( Lutjanidae, Nemipteridae, Caesionidae ) v Nové Kaledonii potvrzuje vysokou biologickou rozmanitost parazitů na rybách z korálových útesů  //  Aquatic Biosystems — 2012-09-04. - T. 8 , ne. 1 . - doi : 10.1186/2046-9063-8-22 . Archivováno z originálu 23. září 2015.
  38. Jedovatý vs. Jedovatá ryba: Jaký je rozdíl? . www.greatbarrierreefs.com.au. Získáno 15. dubna 2016. Archivováno z originálu 7. dubna 2016.
  39. ↑ 12 Grady , Denise . Venom je v rybích rodinách silný, Researchers Learn , The New York Times  (22. srpna 2006). Archivováno z originálu 28. července 2016. Staženo 15. dubna 2016.
  40. Reef Stonefish, Synanceia verrucosa (Bloch & Schneider, 1801) - Australské muzeum . australianmuseum.net.au. Získáno 15. dubna 2016. Archivováno z originálu 22. dubna 2016.
  41. Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , pp. 246-247.
  42. 109. Co je to „ciguatera“? (nedostupný odkaz) . www.okeanavt.ru Získáno 17. dubna 2016. Archivováno z originálu 25. dubna 2016. 
  43. Teina Rongo, Mark Bush, Robert Van Woesik. Podnítil ciguatera pozdní holocénní polynéské objevné cesty?  (anglicky)  // Journal of Biogeography. — 2009-08-01. — Sv. 36 , iss. 8 . - S. 1423-1432 . — ISSN 1365-2699 . - doi : 10.1111/j.1365-2699.2009.02139.x . Archivováno z originálu 1. října 2015.
  44. V.V. Burov, Yu.F. Gavrilov, I.V. Kolesnikov, L.N. Galankin, I.P. Ivanova. Nebezpeční mořští živočichové a rostliny . - Petrohrad: GMA im. adm. TAK. Makarova, 2012. - S. 31-32. — 72 s. - ISBN 978-5-9509-0071-6 . Archivováno 25. června 2016 na Wayback Machine
  45. JD Knight. Žraloci a rejnoci - život korálových útesů na moři a na obloze . www.seasky.org. Získáno 18. dubna 2016. Archivováno z originálu 9. dubna 2016.

Literatura

Odkazy