Digenetické motolice

Digenetické motolice
Marita Paragonimus westermanii
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:ploštěnkyTřída:TrematodyPodtřída:Digenetické motolice
Mezinárodní vědecký název
Digenea Carus , 1863
čety [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Digenetické motolice [2] ( lat.  Digenea )  jsou podtřídou parazitických ploštěnek z třídy motolic (Trematoda) [1] . Jejich životní cyklus se až na vzácné výjimky odehrává v několika hostitelích a je doprovázen pravidelným střídáním minimálně tří generací. Bylo popsáno asi 7200 druhů. Některé motolice (asi 40 druhů) jsou lidští parazité , kteří způsobují nebezpečná onemocnění - motolice , například schistosomiáza a opisthorchiáza . Mezi trematody patří motolice jaterní ( Fasciola hepatica ),motolice kočičí ( Opisthorchis felineus ), schistosomy ( Schistosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Dříve, zejména v ruskojazyčné vědecké tradici, se název Trematoda (Trematoda) používal jako synonymum pro digenetické motolice [3] . V moderní helmintologii tento termín označuje třídu plochých červů, která kombinuje podtřídy aspidogastrea (Aspidogastrea) a digenetických motolic (Digenea) [4] .

Popis

Podtřída digenetických motolic zahrnuje nejmenší zástupce plochých červů, dospělý jedinec malých druhů může dosáhnout 0,2 mm, velké druhy - 6 cm [5] .

Životní cyklus

Digenetické motolice mají složitý životní cyklus s heterogonií : pravidelné střídání amfimických (obvykle hermafroditních ) a partenogenetických stádií. Všichni zástupci této třídy se vyznačují přítomností stádií, která parazitují u bezobratlých (obvykle u plžů ). Většina druhů má ve svém životním cyklu také alespoň jednoho dalšího hostitele, obratlovce .

Partenogenetické generace

Z vajíčka - miracidium se vyklube jedinec první partenogenetické generace , který je schopen plavat pomocí bicích řasinek . Pro další vývoj musí miracidium infikovat dalšího hostitele, ve kterém budou parazitovat všechna partenogenetická stádia. V roli tohoto hostitele téměř u všech digenetických motolic vystupují plži. Jen několik skupin používá jako hostitele mlže (např. ti z čeledi Bucephalidae ) nebo mnohoštětinatce (z čeledi Aporocotylidae ). Toto stadium se vyznačuje vysokou hostitelskou specifičností: miracidie zpravidla infikují a vyvíjejí se u měkkýšů pouze jednoho druhu (nebo několika blízce příbuzných druhů).

K uvolnění miracidia z vajíčka u různých druhů dochází buď po spolknutí vajíčka hostitelem ( pasivní infekce ), nebo ve vnějším prostředí ( aktivní infekce ; znamená hledání hostitele). Druhá možnost může být realizována pouze u těch druhů, jejichž vejce musí spadnout do vody pro vývoj. Infekce i vodních měkkýšů některými druhy motolic se přitom provádí pasivně.

Když je nalezen hostitel, miracidium proniká skrz kožní vrstvu a podléhá metamorfóze , obvykle redukované na odlupování ciliárních integumentů a tvorbu nového epitelu - tegumentu . U malého počtu druhů je přeměna dramatičtější a jejich miracidia ztrácejí téměř všechny orgány a další stadia se vyvíjejí z malého počtu buněk. Miracidium, které prošlo metamorfózou, se nazývá mateřská sporocysta . V mateřské sporocystě se další generace vyvíjí z partenogenetických vajíček - dceřiných partenitů , v závislosti na struktuře, nazývaných redia nebo dceřiné sporocysty . Dceři partenitů při rozmnožování rodí buď další generace dceřiných partenitů stejné stavby, nebo cerkárie  - larvy amfimické generace.

Dceři parthenitů některých motolic mohou žít v měkkýšech několik let, aniž by způsobili jeho smrt, ale potlačili jeho reprodukční aktivitu. Parazitismus jiných druhů, vyznačující se masivním uvolňováním cerkárií, přirozeně vede ke smrti hostitele.

Amfimická generace

Chování cerkárií (rozptýlených larev), které vzešly z hostitele, je specifické pro různé druhy. Existují tři hlavní strategie:

• přímá infekce definitivního hostitele prostřednictvím kožních vrstev nebo náhodným požitím;
• penetrace a encystace v mezihostiteli ( stadium metacercaria ), přičemž mezihostitel slouží jako potrava pro definitivního hostitele nebo dalšího mezihostitele (začlenění do trofického řetězce );
• encystace ve vnějším prostředí na neživých předmětech, vodních rostlinách nebo schránkách měkkýšů ( stadium adolescaria ) s následnou pasivní infekcí konečného hostitele.

Existují digenetické motolice (například paradoxní leukochloridium), jejichž cerkárie neopouštějí tělo hostitele, ale infikují dalšího hostitele, když sežerou předchozího.

S výjimkou ojedinělých případů je definitivním hostitelem, ve kterém se vyvíjejí dospělí jedinci amfimické generace ( maritas ), obratlovci. V hostitelském organismu mohou být lokalizovány ve střevě , parenchymu a vývodech jater , žlučníku , orgánů vylučovacího systému , dýchacích cest, krevního řečiště nebo dokonce pod víčkem . Vajíčka vytvořená po překročení marit jsou vylučována do vnějšího prostředí s výkaly nebo močí hostitele.

Hypotéza sociální organizace

V roce 2010 američtí vědci prokázali, že parthenity jednoho z druhů rodu Himasthla parazitující u plžů Cerithidea californica se jasně dělí na dvě skupiny, které se vyznačují odlišnou velikostí, strukturou a chováním. Větší redie vedou sedavý způsob života a jsou schopné rozmnožování, početnější malé redie, objevitelé nazývané „vojáci“, se nerozmnožují a aktivně napadají jak ploštěnky jiných druhů, tak i nepříbuzné zástupce téhož druhu [6] .

Tento koncept však byl kritizován mnoha odborníky na helminty. Jako hlavní argumenty prokazující nekonzistentnost závěru, že rediaové mají rozdělení do skutečných kast, lze uvést následující postřehy:

• Mezi tělesnými velikostmi jedinců z různých „kast“ není výrazná propast a výrazně se překrývají [7] .
• „Redium vojáci“ mají také zárodečný materiál a potenciál k reprodukci [8] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 Podtřída Digenea  (anglicky) ve světovém registru mořských druhů ( World Register of Marine Species ). (Přístup: 30. října 2018) .
2. ↑ Digenetické motolice // Dlužník - Eukalyptus. - M .  : Sovětská encyklopedie, 1972. - ( Velká sovětská encyklopedie  : [ve 30 svazcích]  / šéfredaktor A. M. Prochorov  ; 1969-1978, sv. 8).
3. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Televizní věž - Ulánbátar. - M .  : Velká ruská encyklopedie, 2016. - S. 364-365. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Třída Trematoda  (anglicky) ve světovém registru mořských druhů ( World Register of Marine Species ). (Přístup: 30. října 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , str. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Společenská organizace u plochého červa: paraziti motolice z vojenských a reprodukčních kast  //  Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Vol. 278 . - S. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Rysy implementace životních cyklů trematod čeledí Echinostomatidae a Renicolidae v pobřežních ekosystémech Kandalaksha Bay Bílého moře: Dis. cand. biol. vědy. - Petrohrad.  : Zoologický ústav RAS, 2012. - 300 s.
8. ↑ Zikmundová, Jana. Existuje voják obsazený do sladkovodních echinostomických trematod?  : [ anglicky ] ]  : Bakalářská práce / Dr. Aneta Kostadinová, Ph.D. - Česká republika, České Budějovice : Přírodovědecká fakulta Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích, 2011. - 36 s.

Literatura

• Belopolskaya M. M. Trematodes z čeledi Microphallidae Travassos, 1920 // Trematodes zvířat a lidí. Základy trematodologie. Svazek 21. - M .: Nakladatelství Akademie věd SSSR , 1963. - S. 260-299. — 504 str. - 1500 výtisků.
• Ginetsinskaya T. A. Trematody, jejich životní cykly, biologie a evoluce / Akademie věd SSSR . - L . : Nauka , Leningrad. oddělení, 1968. - 412, [10] s.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Původ a vývoj životních cyklů trematod / Ros. akad. Vědy, Zool. Ústav, Kol. vědecký Centrum Ruské akademie věd, Murm. mořské biol. in-t. - Petrohrad. : Nauka , 1998. - 404, [16] str. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (nedostupný odkaz)
• Morozova D. A. Trematodes ryb jezera Tana: Etiopie: disertační práce ... kandidát biologických věd: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Místo ochrany: Ústav problémů ekologie a evoluce A. N. Severtsova Ruské akademie věd). - Borok, 2011. - 176 s. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protistové a nižší metazoáni // Zoologie bezobratlých: Funkční a evoluční aspekty. - M . : Publikační středisko "Akademie", 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Svalový systém trematod (struktura a možné evoluční cesty) . - M . : Sdružení vědeckých publikací KMK, 2014. - 344 s. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Slovníky a encyklopedie	Velký Rus Britannica (online)
Taxonomie	EOL iPřírodovědec NCBI ITIS TSN WoRMS