Tetrazol | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | CH2N4 _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 70,05 g/ mol |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 288-94-8 |
PubChem | 67519 |
Reg. číslo EINECS | 206-023-4 |
ÚSMĚVY | clnnn[nH]1 |
InChI | InChI=1S/CH2N4/cl-2-4-5-3-1/h1H,(H,2,3,4,5)KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 33193 |
ChemSpider | 60842 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Tetrazol je pětičlenný aromatický heterocyklus se čtyřmi atomy dusíku ( CH2N4 ) . Bezbarvé foliátové krystaly, rozpustné ve vodě , acetonu , ethanolu .
Vykazuje amfoterní vlastnosti, je protonován na dusíku N4 a odštěpuje proton z atomu N1 (pKa - 2,68). Tvoří adukty se solemi přechodných kovů ( AgNO 3 , HgCl 2 ).
Poprvé byl syntetizován reakcí kyseliny kyanovodíkové s kyselinou hydrazoovou v ethanolu [1] .
Preparativní metodou pro syntézu tetrazolu je deaminace 5-aminotetrazolu, získaného nitrosací aminoguanidinu s další cyklizací vzniklého azidu , působením kyseliny dusité v alkoholovém roztoku [2] [3] :
Tetrazolové deriváty se používají jako výbušniny (např. 5-nitrotetrazolové komplexy), léčiva ( korazol ).
Některé tetrazolové deriváty, jako je MTT, používané v biochemické analýze (viz MTT test ).
5-Aminotetrazol se používá jako součást nafukovače v automobilových airbagech .