| Groverova přechodná akantolytická dermatóza | |
|---|---|
| MKN-10 | L 11.1 |
| MKN-9 | 694,8 |
| NemociDB | 32883 |
| Pletivo | C537306 |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Groverova přechodná akantolytická dermatóza je vzácná benigní dermatóza charakterizovaná papulovezikulární svědivou vyrážkou s histologickými známkami akantolýzy s dyskeratózou. Onemocnění postihuje především muže nad 40 let s I a II kožním fototypem.
Většinou jsou nemocní muži středního a staršího věku. Neexistují přesné informace o distribuci a četnosti onemocnění. V jedné studii ve Švýcarsku z roku 1999 bylo provedeno více než 30 000 kožních biopsií a pouze u 24 lidí byla diagnostikována Groverova choroba [1] .
Přesná etiologie onemocnění není známa. Existují předpoklady o dopadu různých nespecifických faktorů, jako jsou:
Onemocnění se projevuje kožními lézemi ve formě načervenalých cyanotických papul a malých puchýřků s průhledným obsahem o průměru 2–5 mm. Prvky jsou umístěny ve skupinách bez tendence k perifernímu růstu a slučování. Oblíbená lokalizace vyrážek: krk, ramena, hrudník, záda, boky. Vyrážka velmi svědí.
Dermatóza se vyskytuje hlavně v létě a může se vyřešit sama [2] .
Diferenciální diagnostika se provádí u následujících onemocnění:
Diagnóza je stanovena na základě klinického obrazu a histologického vyšetření, které odhalí dyskeratózu v granulární vrstvě a akantolýzu s tvorbou intraepidermálních trhlin.
Mírné formy onemocnění se léčí lokálně glukokortikosteroidy , léky proti svědění. Při systémovém poškození se používají glukokortikosteroidy, imunosupresiva , cytostatika . Je třeba se vyhnout provokujícímu faktoru – dlouhodobému pobytu na slunci [3] .