Nitrid trijod | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
jodid dusíku | ||
Chem. vzorec | |||
Krysa. vzorec | |||
Fyzikální vlastnosti | |||
Stát | krystaly | ||
Molární hmotnost | 394,77 g/ mol | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• vroucí | sublimuje při -20 °C | ||
• rozklad | od 0 do 25 °C | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 13444-85-4 | ||
PubChem | 61603 | ||
ÚSMĚVY | N(I)(I)I | ||
InChI | InChI=lS/I3N/cl-4(2)3FZIONDGWZAKCEX-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 55511 | ||
Bezpečnost | |||
Ikony ECB | |||
NFPA 704 | 0 0 čtyři | ||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Nitrid trijod (někdy jodid dusíku , nesprávně: azid jodu ) je extrémně výbušná anorganická sloučenina dusíku a jódu se vzorcem . Obvykle se získává ve formě černohnědých krystalů - aduktu s amoniakem (amoniak), ale byl získán i jednotlivě reakcí BN s IF při nízkých teplotách [1] .
Černé krystaly jsou velmi citlivé na mechanické vlivy. Když je suchý, při kontaktu exploduje a vytváří růžovofialový oblak jodových par . Detonační rychlost 6,712 km/s. Jedná se o jedinou známou látku, která exploduje pod vlivem částic alfa a dalších produktů jaderného rozpadu [2] .
Poprvé jej získal Courtois v roce 1812 [3] -1813 [4] . (podle jiné verze to provedl Ganch v roce 1900 [5] ).
Adukt nitridu jodu se při interakci s diethylzinkem rozkládá
.Díky této reakci se ustavila struktura aduktu jodidu dusíku s amoniakem [3]
Za vlhka, v přítomnosti přebytku amoniaku v roztoku, je relativně stabilní. Pro svou extrémní nestabilitu se používá jako prostředek pro efektivní chemické zaměření. Nestabilita látky je způsobena velkou délkou vazby a velkými relativními velikostmi tří atomů jódu na atom dusíku, a tedy nízkou aktivační energií rozkladné reakce. Je to jediná známá výbušnina schopná detonace z alfa záření a štěpných úlomků těžkých jader [6] .
Nerozpustný v ethanolu . Rozkládá se horkou vodou, oxidujícími kyselinami, zásadami.
Reakce rozkladu čisté látky:
(sol.) ΔH = -290 kJ/mol.Amoniak, který je přítomen v aduktu, je redukčním činidlem pro výsledný jód:
.Nitrid trijod podléhá hydrolýze za vzniku oxidu dusnatého (III) a kyseliny jodovodíkové :
.Jodid dusíku je oxidační činidlo, vzniká tedy in situ přidáním roztoku jodu do roztoku redukčního činidla ve vodném amoniaku, oxiduje hydrochinon na chinhydron a benzaldehyd na kyselinu benzoovou [7] .
Reakcí jódu s vodným amoniakem vzniká výbušná hnědá pevná látka. [1] Při smíchání se vytvoří černá nebo hnědá sraženina, která je produktem přidání amoniaku do nitridu trijodu:
.Při reakci s bezvodým čpavkem za nízkých teplot má výsledný produkt složení při zahřívání začíná ztrácet část čpavku. Tento adukt poprvé popsal Courtois v roce 1812 a jeho vzorec nakonec určil Oswald Silberrad v roce 1905 [3] .
V pevném stavu se jeho struktura skládá z řetězců [8] .
Poprvé byl nitrid trijodu bez vázaného amoniaku syntetizován v roce 1930 interakcí dibromojodidu draselného s kapalným amoniakem, produkt získaný touto reakcí měl molární poměr jódu a dusíku 1:3,04:
.Výsledný produkt byl sublimován ve vakuu při teplotě místnosti a kondenzován v lapači chlazeném kapalným vzduchem.
V nízkém výtěžku vzniká také reakcí nitridu boru s monofluoridem jodu v trichlorfluormethanu při −30 °C [9] :
.Pravděpodobně jedinou praktickou aplikací nitridu trijódu je jodace fenolů (a dalších elektronově bohatých aromatických sloučenin ), která se získává in situ přidáním roztoku jódu do amoniakového roztoku fenolu. Za takových podmínek se tedy thymol joduje v o -poloze k hydroxylu za vzniku jodthymolu a pyrrol se kvantitativně joduje na tetrajodpyrrol [10] .
Výbuch mikrokvantit dusíkatého jodidu amoniaku je zároveň pro snadnost získávání a účinnost jeho explozivního rozkladu jedním z demonstračních experimentů v rámci anorganické chemie [11] .
Přeprava zakázána podle CFR 49 § 172.101 [12] .
jódu | Sloučeniny|
---|---|
oxidy |
|
Halogenidy a oxyhalogenidy |
|
kyseliny |
|
jiný |
|