Udenafil | |
---|---|
Udenafil | |
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-4,7-dihydro- 1H - pyrazolo[4,3 - d ]pyrimidin-5-yl)-N- [ 2-(1-methylpyrrolidin-2 -yl)ethyl]-4-propoxybenzensulfonamid |
Hrubý vzorec | C25H36N6O4S _ _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 516,657 g/mol |
CAS | 268203-93-6 |
PubChem | 6918523 |
drogová banka | DB06267 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | G04BE11 |
Farmakokinetika | |
Poločas rozpadu | 7,3–12,1 hodin |
Vylučování | jako metabolity ve stolici |
Lékové formy | |
potahované tablety | |
Způsoby podávání | |
Ústní | |
Ostatní jména | |
Židena | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Udenafil ( lat. Udenafil ) je lék určený k léčbě erektilní dysfunkce , tedy neschopnosti dosáhnout a udržet erekci nutnou pro pohlavní styk. Patří do třídy léků nazývaných selektivní inhibitory cGMP - specifické fosfodiesterázy typu 5 (PDE5) [1] , která zahrnuje mnoho dalších léků pro léčbu erektilní dysfunkce, jako je Avanafil , Sildenafil , Tadalafil , Vardenafil . Byl vyvinut společností Dong-A Pharmaceutical Co. (Korejská republika) a prodává se pod obchodním názvem Zidena. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1,0 - 1,5 hodině, poločas je od 11 do 13 hodin (relativně rychlý nástup a dlouhé trvání účinku), aplikuje se jednorázově [2] . Typické dávky jsou 100 a 200 mg. Udenafil je dostupný v Koreji , Rusku a na Filipínách [3] . Udenafil nezískal schválení FDA pro použití ve Spojených státech .
Současný příjem dusičnanů a dalších donátorů oxidu dusnatého. Přípravek není určen k užívání osobami mladšími 18 let.
Pacienti, kteří měli během posledních 6 měsíců cévní mozkovou příhodu , infarkt myokardu nebo bypass koronární tepny ; pacientů s těžkou jaterní nebo renální insuficiencí.
Často: zčervenání obličeje, zarudnutí očí, dyspepsie, břišní diskomfort, ucpaný nos, bolest hlavy , nepříjemné pocity na hrudi, pocit horka. Někdy: závratě, rozmazané vidění, bolest očí, zvýšené slzení, bolest na hrudi, bolest břicha, únava, žízeň, otoky očních víček, obličeje, kopřivka .
Při jednorázové dávce léku v dávce 400 mg byly nežádoucí účinky srovnatelné s těmi, které byly pozorovány při užívání udenafilu v nižších dávkách, ale byly častější. Léčba je symptomatická. Dialýza neurychluje eliminaci udenafilu.